蒸餾和萃取實驗工具

1. 過濾結晶,萃取,分液,蒸餾用的實驗器材

我想你是高中問題吧，不至於那麼麻煩。

過濾：普通漏斗、燒杯、玻璃棒專、鐵架台（鐵圈）屬
經常考前三個玻璃儀器

結晶：有兩種
（1）蒸發結晶：蒸發皿、玻璃棒、鐵架台（鐵圈）或三腳架、酒精燈
（2）冷卻熱飽和溶液：燒杯、玻璃棒、鐵架台（鐵圈）或三腳架、石棉網、酒精燈
一般考的都是（1）

萃取、分液：經常合起來考，用到的是，分液漏斗、燒杯、鐵架台（鐵圈）

蒸餾：蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、接液管（也叫接管、牛角管）、錐形瓶、鐵架台（鐵圈）、石棉網、酒精燈
經常考
溫度計的位置：蒸餾燒瓶支管口
冷凝管中冷卻水的流向：下進上出

2. 蒸餾和萃取得儀器都分別是什麼

蒸餾：鐵架台，酒精燈，蒸餾燒瓶，石棉網，冷凝管，溫度計，接液管
萃取：分液漏斗

3. 過濾，蒸發，蒸餾，萃取，分液適用的場合和儀器。

過濾
是利用物質的溶解性差異，將液體和不溶於液體的固體分離開來的一種操作方法。使用漏斗、濾紙等作為工具，將固體與液體分離。
分液
是利用物質的密度差異，將兩種互不相溶的液體分離開的一種操作方法。使用分液漏斗，並充分震盪後靜止將互不相溶的液體分離。
蒸餾
是利用液體混合物中各組分揮發性的差異，通過蒸發、冷凝的過程將組分分離的傳質過程。通過加熱、加壓（或不加壓），使混合物蒸發，並冷凝後導出獲得所需要產品。
萃取
是利用液態的萃取劑處理與之不互溶的雙組分或多組分溶液，將組分分離的傳質分離過程。（詳細見
http://ke..com/view/62582.htm
）
以上四種都是利用各物質間的差異，使用各種不同方法將需要的物質從混合物中分離出來的過程。
而蒸發則是一種現象，是指發生在液體表面的一種汽化過程。它在任何溫度下都會發生。

4. 蒸餾和萃取的主要儀器

蒸餾的一般設備為加熱裝置，蒸餾燒瓶，直形或環形冷凝管以及配套的磨口收集瓶。
萃取的話有個分液漏斗和玻璃棒就夠了吧，我印象中萃取的振盪過程好像都是在分液漏斗里進行的。

5. 萃取實驗儀器及葯品

一
1、實驗目的復:從銹水制中蒸餾出蒸餾水
2、實驗儀器和葯品:酒精燈,蒸餾燒瓶,鐵架台(帶鐵圈),冷凝管
3、實驗步驟:
裝配儀器,加銹水和少量沸石,加熱,接通冷凝管處的冷水,收集液態水,蒸餾完畢,應先停止加熱,然後停止通水,拆下儀器
4、實驗記錄和解釋:黃色的銹水沸騰,收集到無色透明液體
5、實驗結論:蒸餾是一種分離混合物的方法.
二
1、實驗目的:CCl4把溶於水裡的Br2萃取出來
2、實驗儀器和葯品:分液漏斗,鐵架台(帶鐵圈),溴水,CCl4
3、實驗步驟:]
取少量溴水加入分液漏斗,加CCl4,振盪,靜置,分液
4、實驗記錄和解釋:紅棕色的溴水層變淡,CCl4層變為橙色
5、實驗結論:溴在CCl4中的溶解度大.

6. 過濾、蒸發、分液、萃取各要用到什麼實驗儀器

過濾需要：漏斗、燒杯、玻璃棒、鐵架台、濾紙蒸發需要：蒸發皿、鐵架台、玻璃棒、坩堝鉗、酒精燈。分液需要：分液漏斗、鐵架台、夾子。萃取需要：分液漏斗、鐵架台、夾子。

7. 蒸餾主要用到哪些化學儀器或用品

所用儀器：鐵架台、酒精燈 （火柴，石棉網）、蒸餾燒瓶（沸石）、冷凝管（橡皮塞）、溫度計、接收管或者燕尾管、錐形瓶等容器（玻璃蓋片）等。

蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

(7)蒸餾和萃取實驗工具擴展閱讀：

蒸餾液體沸點在140℃以下時，用水冷凝管；沸點在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接頭處容易爆裂，故應改用空氣冷凝管。蒸餾低沸點易燃或有毒液體時，可在尾接管的支接管接一根長橡皮管，通入水槽的下水管內或引入室外，並將接受瓶在冰水浴中冷卻。

如果蒸餾出的產品易潮分解，可在尾接管的支管處接一個氯化鈣乾燥管，以防潮氣進入。使用水冷凝管時，冷凝水應從冷凝管的下口流入，上口流出，以保證冷凝管的套管內充滿水。水冷凝管的種類很多，常用的為直形冷凝管。

蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。

8. 過濾，蒸餾，萃取，蒸發所需要的儀器有哪些

過濾：漏斗、玻璃棒、濾紙等
簡單蒸餾：蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，錐形瓶等
萃取：分液漏斗等
蒸發：蒸發皿、酒精燈等

9. 完成蒸餾和萃取的實驗操作的儀器,注意事項及適合分離和提純的物質

很高興為你
一.蒸餾
主要儀器：蒸餾燒瓶（帶支管的）,溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞.
注意事項
操作時要注意
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸.
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上.
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3.
（4）冷凝管中冷卻水從下口進,上口出.
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點.
注意事項在蒸餾操作中,應當注意以下幾點：
（1） 控制好加熱溫度.如果採用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來.加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多,蒸餾速度越快.但是,加熱浴的溫度也不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓,有可能產生事故,特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意.一般地,加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃.整個蒸餾過程要隨時添加浴液,以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分.
（2） 蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中.因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行.
（3） 蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分.
（4） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶.沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體,或沸點雖在150℃以下,對熱不穩常壓的簡單蒸餾.對於沸點在定、易熱分解的液體,可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾.
蒸餾條件：1.液體是混合物.2.各組分沸點不同.
常見物質 一般液態有機物 互溶 用蒸餾
例如 1.苯和甲苯
2.除雜:乙醇(乙酸):加氫氧化鈉 然後蒸餾 乙酸和氫氧化鈉反應生成乙酸鈉,
乙酸鈉和乙醇沸點相差很大,用蒸餾
3.Br2(或I2) 和 CCl4 分離 用蒸餾
哪些常見物質沸點相差30度以上,不是很多,多積累多看,就記住了
二.萃取
儀器：分液漏斗
注意事項
1.\x05查漏,
2.\x05所放入分液漏斗液體量不能超過容積的3/4,
3.\x05震盪液體時隔兩到三分鍾就要放一次氣
4.\x05放液體要通氣,
5.\x05長時間不用干凈,塞芯與塞槽之間放一紙條,以粘連.
從萃取原理看萃取劑和原溶劑互不混溶 ,萃取劑和溶質互不發生反應 ,溶質在萃取劑中的溶解度遠大於在原溶劑中的溶解度 .
常見萃取劑：甲苯,二氯甲烷,三氯甲烷,汽油,乙醚,直餾汽油,正丁醇,四氯化碳,苯,四氯化碳,酒精,煤油,己烷,環己烷…….不要忘記,水是最廉價、最易得的萃取劑.如：用四氯化碳萃取碘水中的碘
中學階段,常用的,最最常用的萃取劑就是四氯化碳了,主要用於萃取水中溶解的CL2、Br2、I2這些