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對硝基苯胺水蒸氣蒸餾到

發布時間:2023-05-26 07:20:11

㈠ 為什麼鄰、對硝基苯胺可採用水蒸氣蒸餾法來加以分離

鄰-硝基苯胺形成分子內氫鍵,沸點低,對-硝基苯胺形成分子間氫鍵,沸點高。

㈡ 如何分離對硝基苯酚、對硝基苯胺和硝基苯的混合物

先加入氫氧化鈉溶液氏租,對硝基苯酚成鈉鹽進入水相,調酸萃取。簡腔對硝攔核衫基苯胺和硝基苯加入鹽酸,對硝基苯胺成鹽酸鹽進入水相,調減萃取,最後剩下的就是硝基苯。

㈢ 為什麼鄰、對硝基苯胺可採用水蒸氣蒸餾來加以分離

容易揮發

㈣ 如何分離純化乙醯苯胺和對硝基苯胺

乙醯苯胺
由苯胺經乙酸乙醯化而得.將苯胺和冰醋酸(過量100%)置於帶夾套的搪玻璃反應器內,迴流6-14h直至無游離苯胺為止.若用稀乙酸,則世拍反應溫度為150-160℃,反應結束後趁熱過濾,除去殘渣,濾液冷卻、結晶,離心過濾,水洗並乾燥,即得產品.也可採用乙酐作醯化劑,反應在苯溶液中進行,乙酐過量150%.操作示例1將四隻反應罐成梯形排列,最高一隻反應罐裝有分餾柱.苯胺從分餾柱頂部連續加入,回收乙酸與苯胺混合物從第二隻反應罐連續加入,乙酸從第三隻反應罐連續加入.控制不同的反應溫度(第三隻為160-170℃,第四隻為200-210℃),使乙酸與苯胺進行氣液相對流反應,反應生成的水從分餾柱頂部蒸出,乙醯化物流入第四隻反應罐,再抽入蒸餾罐,減壓蒸出未轉化的苯胺及乙酸,反應產物經冷卻成片狀,得乙醯苯胺.重量配料比:苯胺:乙酸=1:(0.65-0.70),收率99.5%.操作示例2先向醯化鍋投入苯胺及3/10量的乙酸(含量60%以上),加熱,同時緩緩加入1/10量乙酸,加熱至沸騰,收集分餾出的稀乙酸,並緩緩向鍋內補充4/10量的濃乙酸或冰醋酸,反應7h.最後一次加入剩餘的2/10量的冰醋酸,迴流分餾,當分餾出的乙酸濃度達85%以上時,進行真空蒸餾,蒸出剩餘的乙酸.出料、冷卻、粉碎即為成品.苯胺醯化生產乙醯苯胺大多採用冰醋酸作醯化劑.原料消耗定額:苯胺(99%)690kg/t、冰醋酸500kg/t. 實驗室制備可按下法:在帶迴流冷凝器的500ml燒瓶中,加入20.5g(0.22mol)苯胺,21.5g(0.21mol)乙酐,21g(0.35mol)冰醋酸及0.1g鋅粉.混勻後緩緩加熱煮沸半小時.然後將熱遲返慶反應物呈細流狀傾入500ml冷水中,攪拌,用冰冷卻.過濾,乾燥,得粗品26g.熔點113℃.用乙醇、水重結晶提純,熔點114℃.
苯甲酸應該無特別操作
乙酸乙酯
乙酸+乙醇濃硫酸催化脫水
對硝基苯胺
1.以乙醯苯胺為原料,經硝化、水解而製得.
原料消耗定額:乙醯苯胺1210kg/t;碼握硝酸(90%)580kg/t;硫酸3620kg/t;液鹼(30%)660kg/t.
2.以對硝基氯苯為原料,可採用高壓釜間歇法生產,也可採用管道反應器連續化生產,收率都在94%左右.

㈤ 苯胺合成對硝基苯胺的方程式是

1樓你抄得吧,人家問的是用苯胺生成對硝基苯胺。你已乙醯苯胺為原料什麼意思。不懂別抄襲。方程式自枝核己也我給你寫文字式:苯胺+醋酸=乙醯苯猛型掘胺(醯化反應)。乙醯租掘苯胺+硝酸=對硝基乙醯苯胺(硝化反應)。對硝基乙醯苯胺(稀硫酸)對硝基苯胺(水解)

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