為什麼分餾速度比蒸餾速度慢

『壹』 本實驗為何要控制分餾速度,加熱太快

因為速度快了的孫巧話，雜質冷凝迴流不徹底，會帶出其他餾物，過快水分被帶出的就多，同時乾燥劑吸收的水份會在蒸餾或分餾過程中嘩祥一並被蒸餾出來，使得前期的乾燥就則蘆鍵白費了。

此外，如果蒸餾的物質會與水形成最低共沸物的話，速度太快會降低被蒸餾物的沸點。為了能使二者盡量分開就只能控制速度了。

『貳』 為什麼分餾速度不能太快也不能太慢

太快，不同餾分還未完全冷凝分離，會導致產品分餾地不徹底。
太慢導致柱內氣速小造成漏夜。如果加熱量太大使得氣速過大造成霧沫夾帶，液相難以下降，導致液泛

『叄』 為什麼加熱速度慢會出現液泛現象 分餾和簡單蒸餾有什麼區別

分餾 fēnliú [fractional distillation] 與蒸餾相同，即分離幾種不同沸點的揮發性成分的混合物的一種方法;混合物先在最低沸點下蒸餾,直到蒸氣溫度上升前將蒸餾液作為一種成分加以收集。蒸氣溫度的上升表示混合物中的次一個較高沸點成分開始蒸餾。然後將這一組分開收集起來。 分餾是分離提純液體有機混合物的沸點相差較小的組分的一種重要方法。石油就是用分餾來分離的。 分餾在常壓下進行，獲得低沸點餾分，然後在減壓狀況下進行，獲得高沸點餾分。 每個餾分中還含有多種化合物，可以再進一步分餾。 屬於物理變化。 . 分餾實驗原理 1.定義：分餾是利用分餾柱將多次氣化—冷凝過程在一次操作中完成的方法。因此，分餾實際上是多次蒸餾。它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。 2.進行分餾的必要性：（1）蒸餾分離不徹底。（2）多次蒸餾操作繁瑣，費時，浪費極大。 3.分餾的原理：混合液沸騰後蒸氣進入分餾柱中被部分冷凝，冷凝液在下降途中與繼續上升的 蒸氣接觸，二者進行熱交換，蒸汽中高沸點組分被冷凝，低沸點組分仍呈蒸氣上升，而冷凝液中低沸點組分受熱氣化，高沸點組分仍呈液態下降。結果是上升的蒸汽中低沸點組分增多，下降的冷凝液中高沸點組分增多。如此經過多次熱交換，就相當於連續多次的普通蒸餾。以致低沸點組分的蒸氣不斷上升，而被蒸餾出來；高沸點組分則不斷流回蒸餾瓶中，從而將它們分離

『肆』 分餾和蒸餾的區別

區別：1、蒸餾只進行一次汽化和冷凝，分餾是利用分餾柱將多次氣化—冷凝過程在一次操作中完成的方法。因此，分餾實際上是多次蒸餾。2、蒸餾分離出的物質一般較純，分餾分離出的物質依然是混合物，其沸點范圍不同。

蒸餾介紹

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

分餾介紹

分餾是分離幾種不同沸點的混合物的一種方法，過程中沒有新物質生成，只是將原來的物質分離，屬於物理變化。分餾是對某一混合物進行加熱，針對混合物中各成分的不同沸點進行冷卻分離成相對純凈的單一物質過程。

『伍』 .實驗過程中如果溫度恆定,蒸餾出來餾分的速度會越來越慢,原因是什麼

蒸餾速度慢的話餾分出的就很慢，餾分溫度會相對低一些（換熱器冷媒溫度和流量不變的版前提下）權.
看溫度計示數.
蒸餾某一種餾分的時候,溫度計示數保持在沸點不變.當這種餾分蒸完的時候,溫度計示數首先會略微下降,因為此時這種餾分蒸氣已經進入冷凝管,後一種蒸氣還沒有上來到達溫度計,故溫度計示數會下降.很快,當後一種蒸氣上來的時候,溫度計示數開始上升.
當然,這是蒸餾速度控製得很好的時候的狀況.如果加熱太快,是看不到這樣的溫度變化的.
另外,蒸餾千萬不能蒸干!這是蒸餾操作的大忌.

『陸』 蒸餾與分餾的區別

分餾、蒸餾的區別：在蒸餾沸點比較接近的混合物時，各種物質的蒸氣將同時蒸出，只不過低沸點的多一些，故難於達到分離和提純的目的，只好藉助於分餾。

差別：

1、蒸餾是只進行一次汽化和冷凝，分離出的物質一般較純，例如用天然水制蒸餾水，提純和分離液態有機化合物。

2、分餾要連續進行多次汽化和冷凝，分離出的物質依然是混合物，只不過沸點范圍不同，例如對石油進行常減壓分餾後可以得到沸點范圍不同的多個餾分。適用於較多液體的分離。

(6)為什麼分餾速度比蒸餾速度慢擴展閱讀：

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

分餾（fractional distillation）是分離幾種不同沸點的混合物的一種方法，過程中沒有新物質生成，只是將原來的物質分離，屬於物理變化。分餾是對某一混合物進行加熱，針對混合物中各成分的不同沸點進行冷卻分離成相對純凈的單一物質過程。

分餾實際上是多次蒸餾，它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。如煤焦油的分餾；石油的分餾。當物質的沸點十分接近時，約相差25度，則無法使用簡單蒸餾法，可改用分餾法。分餾柱的小柱可提供一個大表面積與蒸氣凝結。

『柒』 蒸餾和分餾的區別及重要作用

很多同學都學過蒸餾和分流，那麼二者的區別有哪些？大家一起來看看吧。

蒸餾和分餾的不同點

一、蒸餾次數

蒸餾只進行一次汽化和冷凝，分餾是利用分餾柱將多次氣化—冷凝過程在一次操作中完成的方法。因此，分餾實際上是多次蒸餾。

二、分離出的物質純度

蒸餾分離出的物質一般較純，如用天然水製取蒸餾水和從工業酒精中製取無水乙醇；

分餾分離出的物質依然是混合物，其沸點范圍不同。它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。

分流的重要性

隨著原油工業的日益枯竭和石油業市場競爭的日益增強，如何充分地利用有限的石油資源，提升企業的核心競爭力，成為中國石油工業發展的重點和核心。為了促進石油工業的持續健康發展，為我國國民經濟提供強有力的支持，必須大力增強石油業的發展，而原油的穩定是重點。在原油穩定過程中值得一提的就是分餾法的工藝技術。

平衡蒸餾

如果將混合液加熱之沸騰，並使汽相與液相保持較長時間的密切接觸，且汽液兩相達到平衡狀態，最後再將兩相移入分離器分離，這種操作稱為平衡蒸餾。

特點：只是部分分離，不能滿足高純度的分離要求

適用范圍：只適用於粗略分離或作為初步加工。

以上就是一些蒸餾和分流的相關信息，希望對大家有所幫助。

『捌』 分餾和蒸餾的區別是什麼

一、原理不同

1、蒸餾原理：利用液體混合物中各組分揮發度的鎮此差別，將液體混合物部分汽化，然後將蒸汽部分冷凝，從而實現其組分的分離。它是屬於傳質分離的單元操作。

它廣泛應用於石油煉制、化工、輕工業等領域。其原理是以分離兩組分混合物為例。揮發性組分在蒸汽中富集，非揮發性組告卜分襪旅穗在剩餘液體中富集，在一定程度上實現了兩組分的分離。

2、分餾原理：用分餾柱進行分餾，被分餾的溶劑在蒸餾瓶中沸騰後，蒸汽從圓形底燒瓶蒸發到分餾塔中並冷凝成分餾塔中的液體。由於低沸點組分含量高，液體的沸點比蒸餾瓶中液體的沸點低。

當蒸餾瓶中的另一部分蒸汽上升到分餾塔時，它與冷凝液交換熱量使其再次沸騰，而上升的蒸汽本身則部分冷凝。因此，產生了一種新的液-汽平衡，導致蒸汽的低沸點成分增加。

二、裝置不同

1、蒸餾裝置：蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。

2、分餾裝置：煤氣燈，分餾柱，石棉網，三角架，圓底燒瓶，冷凝管，牛角管（接液器），錐形瓶，溫度計。

(8)為什麼分餾速度比蒸餾速度慢擴展閱讀：

分餾在常壓下進行，獲得低沸點餾分，然後在真空下獲得高沸點餾分。每個部分還包含多種化合物，可以進一步分餾。

分餾實際上是多次蒸餾，更適合於沸點相差不大的液態有機混合物的分離純化。例如，煤焦油的分餾；石油的分餾。當物質的沸點非常接近時，差值約為25度，因此不能使用簡單蒸餾法，而是可以採用分餾法。分餾柱的小柱可提供一個大表面積與蒸氣凝結。

『玖』 回收甲醇蒸餾速度慢的原因

如果甲醇蒸餾的速度慢，可能是由於以下幾個原因：
1.蒸餾器的體積過小，導致蒸餾效率低下。
2.蒸餾器的結構不當，不能有效地收集和分離甲醇。
3.蒸汽的溫度和壓力不夠高，不能有效地推動甲醇的蒸餾過程。
4.蒸餾過程中產生的結晶物阻塞了蒸餾器內部的管道和結構，影響了蒸餾效率。
5.原料中含有大量雜質，導致蒸餾效果不佳。