丙二酸二乙酯的蒸餾

❶ 丙二酸二乙酯怎麼合成3

如圖所示

❷ 丙二酸二乙酯 制備羧酸，怎麼制備的

丙二酸二乙酯 制備羧酸，怎麼制備的
一般先用EtONa/EtOH拿掉雙α-H，然後連上想要的取代基。取代基連好後，鹼性水解，然後酸化，最後加熱脫羧即可得到羧酸

❸ 丙二酸二乙酯合成制備撲癇酮 順便解下題

(1)鹵代乙烯型、鹵代苯型的鹵素極不活潑，不能發生這個反應。此外，這是內一個SN2取代反應，所以叔容鹵代烴難以發生取代，而是以消去反應為主。

(2)苯乙酸乙酯在醇鈉的存在下，和碳酸二乙酯發生Claisen縮合，即得苯基丙二酸二乙酯。

(3)苯基丙二酸二乙酯用乙醇鈉奪取α-H，然後與溴乙烷反應，得到2-苯基-2-乙基丙二酸二乙酯，後者與亞甲二胺鹽酸鹽在鹼的存在下反應，就得到撲癇酮。

❹ 丙二酸二乙酯的相關反應

丙二酸二乙酯的亞甲基受兩個羰基的影響，活性較高。它與乙醇鈉作用生成鈉鹽，繼而與版鹵代烴反應，生成一權元或二元烴基取代的丙二酸二乙酯。它們均是有機合成的重要中間體，例如，可進一步水解脫羧形成羧酸：
式中R、R′為烴基。丙二酸二乙酯可進行亞硝化反應,進一步還原則生成氨基丙二酸二乙酯，是合成氨基酸的重要中間體。丙二酸二乙酯與羰基化合物起縮合反應，生成不飽和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烴基取代的丙二酸二乙酯與脲縮合，生成巴比妥，是常用的安眠葯： 丙二酸二乙酯易被鹵素取代，生成鹵代丙二酸二乙酯，也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸酯O=C(COOC2H5)2。這些化合物在理論上和合成上均有價值。
丙二酸二乙酯是以氯乙酸鈉為原料，先與氰化鈉作用生成氰乙酸鈉，再用乙醇酯化製得。丙二酸二乙酯是重要的化工原料和有機合成試劑，廣泛用於葯物和染料的合成。

❺ 以丙二酸二乙酯為原料合成下列化合物。

丙二酸二乙酯來先和乙醇源鈉反應，得到丙二酸二乙酯的鈉鹽。後者和氯丙酮反應，產物用鹼水解，酸化後加熱脫羧得到目標產物。

EtOOC-CH2-COOEt + EtONa → EtOOC-CHNa-COOEt + EtOH
EtOOC-CHNa-COOEt + CH3COCH2Cl → CH3COCH2-CH(COOEt)2 + NaCl
CH3COCH2-CH(COOEt)2 + 2NaOH → CH3COCH2-CH(COONa)2 + 2EtOH
CH3COCH2-CH(COONa)2 + 2HCl → CH3COCH2-CH(COOH)2 + 2NaCl
CH3COCH2-CH(COOH)2 → CH3COCH2-CH2-COOH + CO2↑

❻ 丙二酸二乙酯怎麼製成2，3

怎麼用丙二酸二乙脂合成蘇氨酸？實驗裝置和制備乙酸乙酯的是一樣的,都是蒸餾燒瓶.反應條件：120~140℃左右吧,使用酒精溫度計,量程-30~200℃的,注意蒸餾燒瓶里一定要沸石,避免爆沸

❼ 怎樣由丙二酸二乙酯生成乙醯乙酸乙酯

丙二酸二乙酯與乙酸乙酯作用，發生的反應是Claisen縮合，然後加熱分解，得到產物

❽ 有機化學合成：由丙二酸二乙酯合成···

不用那麼麻煩，這種螺內酯的標准做法是用環氧：

❾ 丙二酸二乙酯的烴化反應問題

首先呢乙醇鈉在這里~抄~准確來說~~它的作用是作為一個強鹼~~奪取2位上的H~~使得丙二酸二乙酯產生碳負離子（或者生成烯醇式負離子）~~跟鹵化烴反應（別的烴也行~~這里只是舉例）~~~

由於乙醇鈉鹼性很強~~很不活潑~~因此反應要在低溫下進行~~除了乙醇鈉之外還有LDA（二異丙基氨基鋰）實驗室常用的一種試劑~其優點是：鹼性強~~但由於二異丙基得位阻作用~~其親核性很弱~~~另外氨基鈉、氫化鈉（很強很強的鹼）都是可以作為該反應的試劑的~~當然都必須控制在低溫下~~

大概就這樣~~

❿ 丙二酸二乙酯與亞硝酸怎麼反應呢

產物可以發生互變異構，是亞硝基化合物與肟的的平衡混合物
空回COOEt COOEt
HC-NO 可逆號 C=NOH
格COOEt COOEt
產物似乎是答
空COOEt
HCNH2
格COOEt