苯甲酸鈣蒸餾後

① 去除甲苯中的苯甲酸

試劑：氫氧化鈉溶液
方法：向混純答合液中加入過量氫氧化鈉溶液，攪拌，使反應完全。反應後，將反應
溶液注入分液漏斗。靜置、分液。將甲苯從下口放出，上層溶液從陵橋上口倒
出。
原理：苯甲酸的酸性。以及「鹽」易尺褲猛溶於極性的水中，難溶與非極性有機物
中。
（若想得到苯甲酸，可以將上層溶液倒入燒杯中，加入過量硫酸。反應結束後，再將反應液蒸餾。得到苯甲酸。原理：硫酸高沸點。）

② 苯甲酸與生石灰反應的化學方程式求解，鈣正二價怎麼取代H的

復分解反應的跟無機酸類似的哈，生成苯甲酸鈣和水，比例2:1:1:1

③ 分離苯甲酸和甲苯用無水氯化鈣乾燥脫水後重蒸餾時為什麼要先除去氯化鈣

搜一下：分離苯甲酸和甲苯用無水氯化鈣乾燥脫水後重蒸餾時為什麼要先除去氯化鈣

④ 苯酮的合成方法

1.由氯苄經與苯縮合，再經硝酸氧化而得。
2.由苯經與四氯化碳縮合，再經水解而得。在實驗室中，是以三氯化鋁作催化劑，使苯與苯甲醯氯反應制備。
將乾燥的苯和新蒸過的苯甲醯氯混合後，加入粉狀無水三氯化鋁。加熱迴流3h至無氯化氫放出為止。趁熱倒入冰水和濃鹽酸的混合液中，分層；取上層用5%氫氧化鈉溶液洗滌，再用水洗滌。回收苯後用無水硫酸鎂乾燥，減壓蒸餾得二苯甲酮。
3.將苯和氯化鋅催化劑混合均勻，控制壓力為174～348Pa ，在攪拌下加熱到70～75℃，反應10h之後，靜置分層，取上層油狀物用清水洗滌二次，除去氯化鋅及鹽酸。再用1%的稀鹼液洗滌一次，蒸餾除去苯及150℃以下餾分。在所得的二苯甲烷粗品中加入碎片或沸石，攪拌加熱至100～115℃，邊攪拌邊緩慢滴加70%的硝酸，然後於106～116℃保溫8h。分層後取油層分別用熱水、3%碳酸鈉洗滌3次，最後減壓蒸餾，收集145～180℃ （ 667～1200Pa）或160～210℃（ 1333～2400 Pa）餾分，即為成品。 過程反應式：搜告
4.先將3倍苯量的四氯化碳和三氯化鋁混合物冷卻到10～15℃世兄明，加入苯，繼續冷卻至5～10℃，然後滴加四氯化碳：苯=1∶ 6（ 摩爾比）的二組分混合液 （ 其中苯的量為前一次加入苯量的11倍） ，控制滴加速度，使反應溫度維持在5～10℃，並於10℃下反應3h。之後，加入適量水，攪拌均勻，加熱蒸餾，先蒸出過量四氯化碳，再升溫進行水蒸氣蒸餾，保證水蒸氣蒸餾時間，使水解反應完全，並使產物一並蒸出。靜置，水層用苯液萃取，萃取液並入油層，然後使油層結晶，過濾後，加熱結晶，熔融並減壓蒸餾，收集157～176℃ （1333～2666Pa）餾分，即為成品。過程反應式：
5.苯甲酸鈣熱分解法首先製得苯甲酸鈣，再由苯甲酸鈣粉解製得。為新開發的二苯甲酮的綠色合成路線。①流變相法合成苯甲酸鈣稱取一定量的摩爾比為1∶2的碳酸鈣和苯甲酸，將兩者混合均勻，加水調成流變態，移入反應器，控制溫度在100℃反應8h。將產物用乙醚洗滌三次，然後置於乾燥箱中於240℃乾燥，即得無水苯甲酸鈣。
②苯甲酸鈣在氮氣中熱分解，收集500℃的分解產物得碳酸鈣和二苯甲酮等產物。碳酸鈣進一步分解生成氧化鈣塵和。

⑤ 如何分離提純丙酮，甲苯，苯甲酸的混合物

丙酮沸點：56.48℃ 甲苯沸點110.6 ℃ 苯甲醛沸點178℃，可見三種物質的沸點相差較大，最簡單的方法是蒸餾分離提純。或者用旋轉蒸發儀分別蒸出也行。