蒸餾丙烯醯胺

『壹』 (PAM)聚丙烯醯胺的生產方法

水溶液聚合方法：
丙烯醯胺水溶液聚合法是工業生產中採用的主要方法。配方中單體溶液須經離子交換提。 純。反應介質水應為去離子水，引發劑多採用過硫酸鹽與亞硫酸鹽組成的氧化一還原引發劑 體系，以降低反應引發溫度。此外需加鏈轉移劑，常用的為異丙醇。為了消除可能存在的金 屬離子的影響，必要時加人螯合劑乙二胺四乙酸(EDTA)。為了易於控制反應溫度，單體 濃度通常低於25%。
由於丙烯醯胺聚合反應熱高達82．8kJ/mol，聚合熱必須及時導出，如果單體濃度為 25%～30%即使在10c(=引發聚合，如果聚合熱不導出，則溶液溫度會自動上升到100'E，將 生成大量不溶物。因此導熱問題成為生產中的關鍵問題之一。
生產低相對分子質量產品時可在釜式反應器中間歇操作或多釜串聯連續生產，夾套冷卻 保持反應溫度為20～25℃，轉化率達95%～99%。生產高相對分子質量產品時，由於產品 為凍膠狀，不能進行攪拌，為了及時導出反應熱，工業上採用在反應釜中將配方中的物料混 合均勻後，立即送入聚乙烯小袋中，將裝有反應物料的聚乙烯裝置水槽中進行冷卻反應。須 注意的是由於空氣中的氧有明顯的阻聚作用，配製與加料必須在N中進行。使用過硫酸鹽 一亞硫酸鹽引發劑體系時，通常引發開始溫度為40%，如果要求生產超高相對分子質量產品時引發溫度應低於20%：。
由於單體不揮發，反應後不能除去，所以未反應單體將殘存於聚丙烯醯胺中，延長反應 時間，提高反應溫度雖可降低殘余單體量，但生產能力降低而且不溶物含量會增加。為了降 低殘余單體量有的工廠採用復合引發體系，由氧化一還原引發劑與水溶性偶氮引發劑組成。 低溫條件下由氧化一還原引發劑發揮作用，後期當反應物料溫度升高後，使偶氮引發劑分解 進一步發揮作用，此法生產的聚丙烯醯胺殘余單體量可低至0．02%(氣相色譜法測定)。水溶性偶氮引發劑為4，4』一偶氮雙一4一氰基戊酸、2，2』一偶氮雙一4一甲基丁腈硫酸鈉及2， 2』一偶氮雙一2一脒基戊烷二鹽酸鹽等。

『貳』 水凝膠的製法

一種保水凝膠的製法，即先將氫氧化鈉溶於水中，並加入丙烯酸進行預處理；再依次加入玉米澱粉、丙烯醯胺和碳酸鈣，攪拌加溫反應後，加入引發劑進行接枝聚合反應；然後將反應後的液體倒入模具中，恆溫乾燥即可。其產品組分(重量百分比)包括：玉米澱粉4.5－4.7，丙烯酸21.4－22.5，丙烯醯胺9－9.5，過硫酸銨3.2－4.5，碳酸鈣4.5－4.7，氫氧化鈉9.5－9.9，水餘量。有工藝簡單，產品無毒、可生物降解和應用廣闊等優點。

『叄』 聚丙烯醯胺的生產步驟

聚丙烯醯胺是采來用丙烯源醯胺（acrylamide)為單體，通過過氧化苯甲醯（BPO)引發聚合而成的。

『肆』 蒸餾咖啡有丙烯醯胺嗎

濁度法檢測聚丙烯酞胺濃度的研究
大慶油田設計院 李學軍 譚新富 劉學
內容提要本文採用酸漂白液沉澱濁度法對檢瀏聚丙烯酞胺濃度進行了試驗
研究,並分別瀏試了反應時間、試驗溫度、礦化度及三價金屬離子對吸光度的影響,確定了瀏試條件,提出了干擾瀏試的因素及消除方法。試驗結果表明,該方法的檢瀏濃度范圍寬、精度高,並可直接檢測較高濃度的試樣,是檢瀏增拈水驅注采液中聚丙烯酞胺濃度的理想方法,可供現場參考應用。
試驗原理
聚丙烯酞胺在酸性溶液中與次氯酸鈉漂白液發生化學反應生成不溶性的氯酸胺,
使溶液變得渾濁。在一定條件下,其濁度值與聚丙烯酞胺濃度成比例,具有線性關系。它可由分光光度計或濁度計測定。
試驗儀器及試劑
試驗儀器721型分光光度計。聚丙烯酞胺HPAM粉劑、分子量900萬,水解度25%一30%。次氯酸鈉溶液選用分析純級的次氯酸鈉溶液,用蒸餾水配製成重量濃度為1.31%的次氯酸鈉溶液。
醋酸溶液選用分析純級的冰醋酸,用蒸餾水配製成濃度為5mol/L的醋酸水溶液。
試驗方法
將一定濃度的適量聚合物溶液樣品移入100ml帶塞珠璃三角瓶中,然後按試驗要求的葯
劑配比,加入濃度為5mol/L的醋酸溶液,輕輕搖勻。靜止1一2min後再按配比加入重量濃度為1.31%的次氯酸鈉溶液並搖勻。待沉澱反應完成後,溶液產生渾濁,用721型分光光度計,在波長為470nm,2cm比色皿中測其吸光度。按此方法分別對有關影響因素進行測試分析。