上海二次蒸餾儀

1. 詳細介紹多效蒸餾器的工作原理及操作使用方法

太陽能海抄水蒸餾器 主題詞或關鍵詞: 太陽能 能源科學 蒸餾器 內容第二次世界大戰中,美國國防部製造了許多軍用海水淡化急救裝置,供飛行員和船員落水後取水用,這種裝置實際上是一種簡易的太陽能蒸餾容器。
對於微小的壓力降就會引起蒸汽的流動。在1mbar下運行要求在沸騰面和冷凝面之間非常短的距離,基於這個原理製作的蒸餾器稱為短程蒸餾器。短程蒸餾器(分子蒸餾)有一個內置冷凝器在加熱面的對面,並使操作壓力降到0.001mbar。

2. 索氏提取器提取器選擇哪家比較好

索氏提取器較好的廠家有上海蘭儀實業有限公司、上海秉越電子儀器有限公司、菏澤市牡丹區駿騰電子儀器有限公司、上海喬躍電子有限公司、上海歐蒙實業有限公司。

1、上海秉越電子儀器有限公司

上海蘭儀實業有限公司是無菌均質器，低溫恆溫槽，超聲波粉碎機的優良生產製造廠家，竭誠為客戶提供全新優良的YC-1層析實驗冷櫃，ZW-STV3A微生物限度過濾支架，小型噴霧乾燥機等系列產品。

3. 二次蒸餾水在實驗室怎樣製得怎樣使用制備設備設備是什麼樣清附圖，謝謝

簡單的說，就是自來抄水經過蒸餾後製取的水再經過一次蒸餾所產生的蒸餾水叫雙蒸水。這種儀器制水量比較小，耗電耗水（靠電加熱，水循環冷卻，為防結垢，廢水很多），是傳統的純水製取方式，市場售價在2千左右。
上海淼康實業有限公司生產的反滲透去離子水機，採用先進的反滲透省水工藝，直接將自來水轉換為達到實驗室一級用水指標的去離子水，可以完全滿足您的用水要求。制水更快，後續費用更低。如感興趣，可網路公司網站了解詳情。

4. 　油田水中短鏈有機酸的等速電泳法研究

一、原理

毛細管等速電泳的分離過程及測定原理

ITP是一種利用中空毛細管內的電解質溶液進行分離的分析技術。

為了分離陰離子，分析毛細管和正極槽充滿的前導電解質的陰離子必須具有大於所有待分離離子的遷移率。前導電解質的陽離子對進行分析的pH值有緩沖能力。負極槽充滿尾隨電解質，其陰離子的遷移率比所有離子都小。樣品由微量注射器注入到前導和尾隨電解質界面上（圖11-1）。當正、負極槽之間的高壓恆流電源接通後，離子就會在電位差影響下進行泳動，不同組分按淌度大小依次分成不同的分子帶。泳動電荷的淌度取決於弱酸的離解程度，也就是說取決於電解質的pH值，以及其它因素。毛細管中的帶電離子的濃度必須在每一段都相等，才能使通過毛細管的電流恆定。因此，先行離子的濃度決定了所有後續帶中離子的濃度。測定每個帶通過電導檢測器的時間長度，就得到每個帶中樣品離子相對於先行離子的電導率，它取決於每種離子的有效濃度。對於給定的pH值和緩沖系統來說，每種化合物的階梯高度為定值。

圖11-1ITP分析示意圖

（L：前導；T：尾隨）

二、實驗研究

1.儀器與試劑

1）實驗儀器

（1）LKB2127型等速電泳儀（瑞典LKB公司生產），配以200×0.5mm聚四氟乙烯毛細管、電導檢測器、紫外檢測器及記錄儀。

（2）IP-2A型等速電泳儀（日本島津公司生產），配以50×1mm、100×0.5mm二級聚四氟乙烯毛細管、電位梯度檢測器、紫外檢測器及記錄儀。

（3）pH計（pHS-2型，上海分析儀器廠）。

2）主要試劑

所有的有機酸（或有機酸鹽）標准均為分析純，L-組氨酸、D，L-組氨酸單鹽酸鹽為層析純，2-N-嗎啉代乙磺酸（MES）為生化試劑，Triton X-100、HCl/β-丙氨酸為日本產，固體NaOH及鹽酸均為分析純。

（1）有機酸標准溶液中各種有機酸均配成0.05mol/L溶液，低溫保存備用，按實驗要求再配成各種含量的工作液，現用現配。

（2）前導電解質溶液有以下兩種。①0.01mol/L組氨酸單鹽酸鹽-組氨酸溶液。稱取組氨酸單鹽酸鹽1.0500g兩份，分別溶於1000mL蒸餾水中。在pH計上，用0.01mol/L HCl及組氨酸調節溶液pH至3.3和5.5，分別加100g/L Triton X-100 10 mL，搖勻。②0.01mol/L HCl與β-丙氨酸混合溶液。pH3.6，含0.5g/L Triton X-100。

（3）尾隨電解質溶液也有兩種。①0.005mol/L2-N-嗎啉代乙磺酸（MES）溶液：

稱取MES0.4880g，用蒸餾水溶解後，稀釋定容至500mL。②0.01mol/L正己酸溶液。

（4）0.01mol/L HCl溶液。

（5）1mol/L NaOH溶液。

（6）分析純丙酮、乙醚及無水乙醇。

以上溶液均用二次蒸餾水配製。

2.實驗方法

由於油田水的礦化度相當高，給測試帶來了很大的困難。高含量的Cl^-使得儀器運行時間過長，而且由於大量本底化合物的存在常易超載，達不到分離的目的，需要對高礦化度水樣進行預處理。本文應用水相蒸發法，利用無機鹽和有機鹽在有機溶劑中溶解度的不同除去大量的無機鹽類。

1）實驗步驟

取水樣10mL，水浴低溫蒸發，溫度控制在70℃左右，蒸發至鹽類大部分結晶析出，取下冷卻，加濃鹽酸數滴，然後用有機溶劑（乙醇、乙醚、丙酮）洗滌過濾至結晶析出的鹽類呈鬆散粉末狀。

濾液用1mol/L氫氧化鈉調節pH值至8～9，置於70℃恆溫水浴中蒸發，待有機溶劑揮發殆盡轉至10mL容量瓶中，定容，搖勻。

2）毛細管等速電泳法測定

使用（a）LKB-2127及（b）IP-2A兩台等速電泳儀同時進行測定，用儀器（a）時，分別採用pH值為3.3及5.5的組氨酸鹽酸鹽/組氨酸-MES體系，測定2～3次後更換新的電解質溶液，以保證電解質的緩沖能力。用儀器（b）時採用鹽酸/β-丙氨酸-正己酸體系，每次正負極儲液槽都更換新的溶液。

對於儀器（a），其峰寬的微分信號用標尺測量，這會帶來較大的誤差。而儀器（b）則是用配套的數據處理器對峰寬的微分信號進行計算，但微分信號的微小波動也會打出時間數據，干擾記錄。由於儀器（b）測定的紫外吸收峰較明顯，因而採用兩台儀器同時進行定性定量分析。

3）分離條件

見表11-1。

表11-1毛細管等速電泳分離條件

三、結果與討論

1.實驗條件的選擇

實驗條件的選擇首先是電解質體系的選擇，所選擇的前導及尾隨電解質的遷移率必須分別大於和小於所有待測有機酸的有效遷移率。其次是前導電解質pH值的選擇，只有選擇了合適的pH值才能使待分離化合物獲得最佳分離且本底干擾小。

1）電解質體系的選擇

本文對HCl/β-丙氨酸-MES（A）、HCl/β-丙氨酸-正己酸（B）、組氨酸鹽酸鹽/組氨酸-MES（C）及組氨酸鹽酸鹽/組氨酸-正己酸（D）四組電解質體系分別進行了實驗，結果發現A、D兩組電解質體系均不適用於有機酸的分離，B組電解質體系對二元酸分離效果較佳，草酸階高低，不易受甲酸的干擾，且苯甲酸階高位於乙酸和乳酸之間，分離較好，紫外吸收也較明顯（圖11-2）。C組電解質體系對一元羧酸具有較好的分離效果（圖11-3）。

2）前導電解質pH值的選擇

等速電泳過程中的pH值的大小是由前導電解質所控制的，電解質的pH值直接影響著有機酸的解離度，從而決定了有機酸的有效遷移率，即階梯高度隨之變化。實驗中對以組氨酸鹽酸鹽/組氨酸為前導電解質的系統，用組氨酸或0.01mol/L HCl溶液將其pH值調節為2.82、3.00、3.20、3.42、3.63、3.79、4.08、4.17、4.45、5.00、5.50及6.00.

在上述pH條件下分別對C₁—C₈一元羧酸，C₂—C₄、C₆二元羧酸及一個代表性水樣（甲酸乙酸之間有多官能團羧酸）進行了測定。圖11-4為所選代表性水樣在上述pH條件下的幾個特徵圖，圖11-5為上述pH值下各酸相對階梯高度曲線。

由圖可見，對於油田水樣的測定，甲酸乙酸之間多官能團羧酸較多，但未檢測出二元羧酸，因而本文選擇在pH值為3.3處進行水樣分離測定，但在此pH條件下苯甲酸峰位於乙酸之前，不易定量。在pH值為5.5處，C₁—C₆一元羧酸分離較好，且苯甲酸峰位於乙酸之後，苯甲酸既可定性又有利於定量，所以本實驗選用了pH值為3.3及5.5的組氨酸鹽酸鹽/組氨酸-MES電解質體系。

在pH值為3.3時，有機酸只有部分電離，分離效果主要取決於PKa值，在pH值為5.5時，有機酸電離度大於80%，分離效果則主要取決於絕對淌度。

3）預處理有機溶劑選擇

配製含5mol/L的甲酸溶液及相應的人工鹵水，溶解後按水相蒸發預處理除Cl，其它按實驗方法部分進行測定。

採用了不同的有機溶劑進行預處理，測定結果見表11-2。

表11-2不同有機溶劑溶解甲酸的測定結果

由結果可見，以丙酮為有機溶劑，回收率96.5%，而乙醚為91.9%，且乙醚毒性及揮發性大，燃點低。用氯仿、乙醇等進行了實驗，均未達到要求。故本實驗選用丙酮為預處理有機溶劑。

圖11-2模擬水樣分析譜圖

（IP-2A）

圖11-3C₁—C₆一元酸標准

（LKB-2127）

其它各有機酸使用丙酮為有機溶劑的測定結果見表11-3。

表11-3丙酮為有機溶劑時有機酸的測定結果

註：加星號者為在LKB上測到的數據。

綜合上述實驗，最後選擇了pH值為3.3及5.5的組氨酸鹽酸鹽/組氨酸-MES、HCl/β丙氨酸-正己酸體系，預處理有機溶劑為丙酮。

圖11-4組氨酸鹽酸鹽/組氨酸體系（LN10井4790～4793m油田水）

A—pH值為2.28；B—pH值為3.2；C—pH值為3.63；D—pH值為5.5

四、定性分析

1.相對階梯高度

在pH值為3.3及5.5組氨酸鹽酸鹽/組氨酸體系（LKB上測）和HCl/β丙氨酸-正己酸體系（IP-2A儀上）中各有機酸相對乙酸的階梯高度見表11-4。表中同時給出了相重疊化合物及紫外吸收情況。

表11-4有機酸標准相對階高

註：AC為乙酸。

2.定性分析

對油田水樣採用三個體系及標准共注法進行定性分析。以LN10井4790～4793m油田水為例，圖11-6A為pH值為3.3的組氨基鹽酸鹽/組氨酸-MES體系中該水樣乳酸定性情況，圖11-6B、6C為pH值為5.5的組氨酸鹽酸鹽/組氨酸-MES體系該水樣苯甲酸定性情況，圖11-6D、6E為HCl/β-丙氨酸-正己酸體系該水樣苯甲酸定性情況，同時苯甲酸還可觀察到紫外吸收。

與此類似，對其它各有機酸在三種體系、三種pH值條件下均進行了測定，只在一種體系下存在的酸則排除其存在的可能性。定性結果LN10水樣所含有機酸成分為甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸及苯甲酸；還有二種未知有機酸，由於標樣所限，未能一一檢出。

圖11-5不同pH值下各酸階高

（1）—甲酸；（2）—乙二酸；（3）—乳酸；（4）—乙酸；（5）—丁二酸；（6）—苯甲酸；（7）一己二酸；（8）—丙酸（9）—丁酸；（10）—丙二酸

3.定量分析

在pH值為3.3的組氨酸鹽酸鹽/組氨酸-MES及HCl/β-丙氨酸-正己酸體系分別對1mol/L甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、苯甲酸、乳酸進行10～20次測定，由記錄的譜帶長度與進樣量得到工作曲線。各酸進樣量1～20nmol。得到的工作曲線線性較好，相關系數大於0.99。

在電解質儲備液濃度發生變化時，工作曲線需重新測定。

上述分離測定條件同實驗方法部分。

4.檢出限

檢出限與前導離子濃度C₁、毛細管內徑及檢測器有關：

，r為毛細管內徑，l₀為檢測器可檢出的最小區帶長度。不同檢測器l₀不同，電位梯度檢測器l₀=0.2cm，電導檢測器（CD）l₀=0.1cm。

本實驗所用毛細管內徑0.5mm,C₁=0.01mol/L。

PGD檢出限：q_p＝π·（0.5/2）2×0.01×0.2×10=3.90×10^-3μmol。

CD檢出限：q_c＝π·（0.5/2）2×0.01×0.1×10=1.95×10^-3μmol。

5.分析方法的精密度和准確度測定

1）精密度實驗

配製含1mmol/L甲酸、3mmol/L乙酸、1mmol/L乳酸、0.5mmol/L苯甲酸、0.5mmol/L丙酸、0.5mmol/L丁酸混合有機酸標准溶液。

吸取上述標准溶液10mL，加入NaCl1g、CaCl20.5g及少量MgCl2，待溶解後按水樣預處理手續進行分析。此水樣Cl^-離子濃度約3mol/L，經預處理後Cl^-離子濃度為0.1～0.2mol/L。測定結果見表11-5。進樣20μL。

有機酸標准溶液在實驗過程中進樣三次，進樣量20μL，取其平均值得到標准值。

圖11-6LN10井4790～4793m油田水在不同條件下的譜圖

A—LKB,pH值為3.3；B—LKB,pH值為5.5；C—加入苯甲酸標准，LKB,pH值為5.5；D—IP-2A；E—加入苯甲酸標准，IP-2A

測定在pH值為3.3的組氨酸鹽酸/組氨酸-MES、HCl/β-丙氨酸-正己酸兩體系進行，其它分離條件同實驗方法部分。

由表11-5可知，測定的相對標准偏差為2.4%～7.6%。

2）准確度測定

對YM10井埋深4881～4884m的水樣進行了四次預處理及分析測定，並進行了加標回收率實驗，水樣加標經預處理後進行分析測定，結果見表11-6，回收率97%～105%.

表11-5精密度實驗

表11-6准確度測定

5. 化工原理蒸餾

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

定義
指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管，使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程。蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術，尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義。即，蒸餾條件：1.液體是混合物。2.各組分沸點不同。
特點
1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。
2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。
3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。
分類
1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾
2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓
3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾
4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾
主要儀器
蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。
分類介紹
蒸餾可以分為有塔蒸餾和無塔蒸餾。
從世界蒸餾發展史看，3000--5000年前，酒類生產中，就有了分離提純要求。
但長期酒的含量在15--20度左右，經歷了無數發明家攻關，雛型分離裝置面世，42--56度含量乙醇是一個提純高峰，也就是現在白酒的含量范圍。
200多年前，法國發明家採用蒸餾豎塔，生產出了95%含量乙醇，獲得了蒸餾界的公認記錄，30多年後，英國發明家在蒸餾豎塔基礎上，發明了精餾塔，生產出了99--99.9%乙醇，第一次產生了「酒精」一詞，含義是酒的精華。甲醇或乙醇生產廠，林立的高20--120米，塔徑0.3--13.5米蒸餾【精餾】塔，結構多樣塔，均源於法國和英國發明家產品，蒸餾【精餾】塔最大年生產量可達5--30萬噸，是有機溶劑主要提純方法。
2005年開始，安陽市海川化工研究所（原安陽高新區當代化工研究所），開始獨具特色提純研究，國內許多用戶稱之為無塔蒸餾（精餾）和無塔精製。2010年12月無塔精製設備面世，獲得了專利證書；2011年3-8月份，無塔蒸餾機和無塔精餾機問世，一項專利授權，一項專利通過初審。20%超低含量廢甲醇工業性提純試驗，在河南省商丘市某大型葯業生產公司使用成果，初餾份含量在86%；2011年8月，河南省安陽市某大型制葯公司，對82%廢乙醇工業性提純試驗，無塔蒸餾[增程]機提純到98%，乙醇中醋酸甲酯含量0.1%，明顯優於該廠蒸餾塔0.26%分離效果。2010年代後，在眾多的有機溶劑提純上無塔蒸餾設備受到用戶高度重視。該所不僅致力與分離設備研發，而且努力把積累的豐富提純經驗，上升到理論高度探索。

6. 蒸發器哪家好

蒸發器好的廠家有：廣州市宇益能源科技有限公司、大城縣中朗機械設備製造廠、泰安市岱嶽區山口銳通鍋爐廠、上海德偲製冷技術有限合夥企業、上海熙揚儀器有限公司，詳細介紹如下：

1、廣州市宇益能源科技有限公司：

專業於新能源的研發、製造、銷售、服務於一體能源集成服務商。是眾多能源企業的先行者，擁有國家定點鍋爐和壓力容器設計製造廠、生物質節能燃料生產基地數十家及服裝整燙專業設備製造廠。主要生產和經營生物質節能燃料、生物質節能蒸汽鍋爐、熱水鍋爐、多頻節能生物質熱風爐、生物質燃燒機、電熱鍋爐等產品系列。

5、上海熙揚儀器有限公司：

公司擁有一支經驗豐富的經營管理團隊與技術銷售團隊，主營業產品有樣品前處理設備，如全自動氮吹儀，固相萃取儀，索氏提取器，智能一體化蒸餾儀，實驗室小型噴霧乾燥機等等，多年來，熙揚產品覆蓋了國內近三十個省市、自治區。

7. 上海樹立儀器儀表有限公司Cy-98-1電熱蒸餾水器使用說明書丟了，能給我發一份嗎

如果要的話，留郵件吧，有獎勵嗎？

8. 三次，四次蒸餾水的制備方法又是什麼，二次蒸餾水的

【原理】蒸餾是分離和提純液態混合物常用的方法之一.應用這一方版法,可以把沸點不同的物質權從混合物中分離出來,還可以把混在液體里的雜質去掉.水中所含雜質主要是一些無機鹽,一般是不揮發的.把水加熱到沸騰時,大量生成水蒸氣,然後將水蒸氣冷凝可得到蒸餾水.
【用品】鐵架台、酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、錐形瓶、溫度計、自來水、碎瓷片
【操作】
1、將蒸餾燒瓶,冷凝管儀器裝配好.
2、在蒸餾燒瓶里加入普通水（自來水）至燒瓶容積的一半左右,再加入一些碎瓷片,然後用插有溫度計(150℃)的橡皮塞塞緊.（注意溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管的位置）,給蒸餾燒瓶加熱.
3、當水溫達到約100℃時,水沸騰,水蒸氣經過冷凝管冷凝後,收集在錐形瓶中,這就是蒸餾水.

9. 怎麼知道蒸餾釜在洗釜

知道蒸餾釜在洗釜的方法。
1、在定氮儀蒸餾器的蒸氣發生器中加約2/3體積蒸餾水，加入數滴硫酸使其保持酸性，以避免水中的氨被蒸出而影響結果，並放入少許沸石，以防爆沸。這個步驟有點類似於凱氏定氮法的消化前步驟，用相應的試劑對其進行清洗。沿小玻杯壁加入蒸餾水約20mL讓水經插管流入反應室，但玻杯內的水不要放光，塞上棒狀玻塞，保持水封，防止漏氣。這一步可直接驗證插管是否可以使用。
2、在蒸氣發生後，立即關閉廢液排放管上的開關，使蒸氣只能進入反應室，導致反應室內的水迅速沸騰，蒸出蒸氣由反應室上埠通過定氮球進入冷凝管冷卻，在冷凝管下端放置一個錐形瓶接收冷凝水。從定氮球發燙開始計時，連續蒸煮5min，然後移開煤氣燈。沖洗完畢，夾緊蒸氣發生器與收集器之間的連接橡膠管，由於氣體冷卻壓力降低，反應室內廢液自動抽到反應室外殼中，打開廢液排出口夾子放出廢液。
3、經過這個過程，定氮儀內部環境已經能夠達到測定蛋白質含量的需求，另外，定氮儀蒸餾器的各部件也得到了檢驗，可以及時更換漏氣或者其他壞了的部分。根據以上步驟重復清洗2~3次，再在冷凝管下換放一個盛有硼酸-指示劑混合液的錐形瓶使冷凝管下口完全浸沒在溶液中蒸餾1~2min，觀察錐形瓶內的溶液是否變色。如不變色，則表示蒸餾裝置內部已清洗干凈。