在環己烷粗產物蒸餾過程中

❶ 解下化學問題

1相同的條件下，二甲醚和乙烯的燃燒的熱量是相同的嗎？
原因可以寫為：CH3-O-CH3，C2H4·H2O
C2H4 +3 O2→2CO2 +2 H2O的
C2H4·H2O +3 O2→2CO2 +3 H2O />明顯可以看出兩個醚多從水氣化器中吸熱的反應中生成的水，因此在相同條件下，二甲醚和乙烯的熱的燃燒。
二甲醚可以形成的合成氣（CO + H2）在一定條件下，在系統中。的
方程：2CO + 4H2→CH3OCH3 +和H2O
3二甲醚，空氣，氫氧化鉀溶液作為原料，石墨作為構成所述燃料電池的電極。
負極反應：陰性，C2H6O - 12E-+ 16OH-= 2CO3 ^ 2 - + 11H2O
正極反應：積極的，6H2O +3 O2 +12 E-= 12OH-總的反應，C2H6O + 3O2 + 4OH-= 2CO3 ^ 2 - + 5H2O

❷ 色譜純環己烷咋樣重蒸餾

使用過的色譜純環己烷需要經過旋轉蒸發器用真空泵減壓蒸餾，溫度大概在20攝氏度左右！

❸ 在測定乙醇環己烷氣液相圖實驗中,乙醇環己烷標准溶液作用是什麼

關於在測定乙醇環己烷氣液相圖實驗中,乙醇環己烷標准溶液作用是什麼相關資料如下
測定純乙醇或環己烷沸點的用途有機合成，可在樹脂、塗料、脂肪、石蠟油類中應用。
乙醇和環己烷能和水形成共沸物，沸點降低，也就影響正常的測定。環己烷與水共沸，共沸點只有69℃左右，如果蒸餾瓶是濕的汗水，在爭的過程中會影響到測量結果，使環己烷測定所得沸點偏低。
苯甲酸和乙醇反應生成苯甲酸乙酯和水，水-乙醇-環己烷能形成三元共沸物，導致水量減少，生成物的量減少，導致平衡向正反應方向移動，故答案為：通過形成水-乙醇-環己烷三元共沸物，除去反應生成的水，平衡向右移動。

❹ 環己酮的制備蒸餾產物為什麼用空氣冷凝管

因為蒸餾物質來的沸點超自過140 攝氏度。

空氣冷凝管和直形冷凝管主要是蒸出產物時使用（包括蒸餾和分餾），當蒸餾物沸點超過140攝氏度時，一般使用空氣冷凝管，以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂。用於蒸餾液體或有機備置中，起冷凝或迴流作用。

(4)在環己烷粗產物蒸餾過程中擴展閱讀：

環己酮為無色透明液體，帶有泥土氣息，含有痕跡量的酚時，則帶有薄荷味。與空氣混合爆炸極與開鏈飽和酮相同。

迴流冷凝裝置將冷凝管通過橡膠塞直接插在三角燒瓶上，三角燒瓶內裝入被蒸餾物及溶劑，在進行加熱前，先接通水源，再進行加熱至沸騰，蒸氣上升遇冷卻水後冷卻的液滴，仍舊回復滴入三角燒瓶內，這樣少量的溶劑多次與被溶解物質接觸，既不至於揮發損失，又起到充分溶解的作用。

❺ 甲苯與環己烷混合後，進行分液蒸餾 會什麼溫度得到環己烷

甲苯110度，環己烷80.7度，在80度左右餾出組分為環己烷

❻ 環己烷 乙酸乙酯 分離

蒸餾不行 沸點差距太小
因為酯類在酸性鹼性溶液中都有水解的傾向 用溶液一點也不明智
環己烷沸點80度 密度0.7739 g/cm3
乙酸乙酯沸點77.06度 密度0.896g/cm3
只有用 毛細管柱分離法
相當與SE54中等極性的柱子，30m，一般都能分開
如是痕量.用柱頭進樣.用HP-5或G43安捷倫的柱子,程序升溫,40°C開始,保留6分鍾,升至150°C保留5分鍾,如是純液體,保留時間可適當加長,用分流

❼ 含酚環己烷提純實驗中,不過濾直接蒸餾會導致什麼

因為乾燥劑乾燥需要一段時間才能乾燥完全,蒸餾純化前進行過濾是因為產生了副產物,不過濾會導致產物不純。

❽ 求助：環己烷蒸餾（環己烷，蒸餾，常壓，結晶，含量

不是。環己烷沸點81度，乙醇沸點78.3度，兩個沸點太過接近

❾ 環己烷蒸餾會爆炸嗎

不會。環己烷，別名六氫化苯，為無色有刺激性氣味的液體。不溶於水，溶於多數有機溶劑。環己烷蒸餾相對穩定不會爆炸。環己烷極易燃燒。一般用作一般溶劑、色譜分析標准物質及用於有機合成，可在樹脂、塗料、脂肪、石蠟油類中應用，還可制備環己醇和環己酮等有機物。

❿ 如何旋蒸環己烷

水浴保持20～30度就可以了，打開水泵。搭好旋轉的溶液之後，開轉，緩慢地關閉調壓閥門，在接近關閉之前，用食指封閉調節真空度的入氣口，看看是否會引起暴沸。如果不會，關閉調壓閥。轉速開始的時候，不要太快。圓底燒瓶盛大概1/3～1/2的溶液。剛開始不熟悉，還是少些為好。