減壓蒸餾注意別空懸

㈠ 減壓蒸餾的注意事項

結合前段時間做的實驗總結了下面幾條： 1.蒸餾瓶內液體不可超過其體積的一半，因為減壓下蒸汽的體積比常壓下大得多。 2.正式蒸餾前的關鍵步驟：空試。以

㈡ 在觀察物質變化和描述實驗現象時，一般應注意哪些環節

觀察物質變化和描述實驗現象時候的環節：

1、注意觀察反應前後物質顏色的變化，反應前後物質的狀態有什麼不同。

2、原來試管是乾燥的，反應後是否有水生成，是否有氣體生成。

3、澄清的石灰水是否變混濁，是否有沉澱（固體）生成，什麼顏色的。

4、如果是燃燒，注意觀察是否有火焰，火焰的顏色，是否發光、放熱等等。

5、描述實驗現象時，要重點描述生成物的狀態、顏色、氣味,如是生成氣體、是水、還是沉澱。

以及生成物的顏色都要重點描述,因為要通過生成物與反應物的不同來證明物質發生了化學反應。

(2)減壓蒸餾注意別空懸擴展閱讀：

主要步驟

科學的方法應該包括六個重要步驟。

觀察

觀察即對事實和事件的詳細記錄。

定義

對問題進行定義是有確切程序可操作的。

假設

提出假設是對一種事物或一種關系的暫時性解釋。

檢驗

收集證據和檢驗假設，一方面要能提供假設所需的客觀條件，一方面要找到方法來測量相關參數。

發表

發表研究結果：科學信息必須公開透明，真正的科學關注的是解決問題。

建構

即建構理論。孤立的問題無法建立理論，科學的理論是可以被證偽的。

㈢ 實驗室為了安全注意做到那三不

1. 實驗需要針對不同的試劑戴不同的手套，千萬不能圖方便。
2. 一定在實驗前檢查好所用儀器。
減壓蒸餾3教訓：
1 接收瓶一定不能僥幸用錐形瓶。後果——不堪重壓，炸！！
2 做完立馬拆裝置。後果——冷卻後拆比登天還難；
3 別空懸錐形瓶。後果——叮

當！
擦桌子的重要性：我的一個同學沒擦凈桌上的油，結果點燃了桌面，連帶自己的衣袖！

提一點，開始做實驗的時候，你也許不會忘記通水通電，拉真空。但是千萬記得離開的
時候要把水電關上，不管多晚都要跑一趟。否則，一早起來，實驗室滿地污水，費時勞神
打掃還罷了，更重要的是老闆對你還有好臉色？
用冷凝水的時候，千萬記住把排空出口用抽氣塞塞住，冷凝管要足夠長，冷凝水要足夠
快，否則，溶劑蒸發完了哭都來不及。隨時防備停水的可能，最好半小時看一趟，如果要
離開的時候，拜託其他人照看一下，實驗如果要過夜，最好是用容量大一些的熱水泵打循
環，不要開加熱開關。或者乾脆停了。
用玻璃儀器的時候，最好是買品牌貨，比如可以向天玻或者是上海亞玻（我們最近向亞玻
訂購了一批。電話：021-66153169），否則，我自己下面的經歷就會重演。我曾經在用真
空水泵抽濾的時候，剛開始沒事，但是等到真空度打到最大的時候，抽濾瓶（不知名品
牌）爆了，通風櫥里沾滿了物料，幾天的工作一下子全費了。而且，清理現場的工作，就
用掉了一天的時間，至今，通風櫥里還有當時的殘料。而且，我們曾經向製作玻璃儀器的
個體戶訂購過很多定做的儀器，雖然說東西是做出來了，但是在使用過程之中，問題不
斷。我自己做過統計，訂購一百件儀器，能夠正常使用到一個月的，不到40%。而且，不
要相信他們先拿過來的樣品，樣品可能是他們請高手特製的，等大單子下了的時候，拿到
手的就是他們自己製作的低劣貨色了。
舉個例子，我們訂購了50隻抽氣空心塞，結果，在一個月內，折斷的的就是十幾個，連
帶損失掉了一批四頸燒瓶和幾天的工作成果。而且，明明在晚上開始實驗的時候，一切正
常。第二天早上，卻看到四頸瓶居然被震斷了，一切重頭再來。現在，凡是沒牌子的玻
璃，我都不敢用了。其實，玻璃質量，完全可以用超聲波來測試，通不過測試的，一律拒
絕。奉勸各位老闆，別光圖省錢，做實驗的人是容不得假的，人工浪費還是小事，很多好
不容易得到的結果，隨時可能錯肩而過。
每天離開實驗室應該注意：
1.該放回冰箱的東西是否放回了，冰箱門是否關嚴了。
2.公用的東西是否還原了。
3.要清洗的儀器，瓶子是否泡上了。
4.儀器的電源是否關掉了。
5.試驗檯面是否清理了。
6.試驗記錄是否及時寫了。
7.明天要做什麼心裡是否有個譜！
8.門窗是否關好了。

㈣ 減壓蒸餾的問題

(1)插入的毛細管形成氣化中心，同時起攪拌作用，使沸騰平穩。若使用磁力攪拌，則不必安裝內毛細督。

(2)磨口接頭處容應適當塗上真空脂，以便連接緊密。開啟油泵前，必須使系統與大氣相通。打開油泵後，要注意觀察壓力計，確定能否達到所需真空度以及系統是否漏氣。當達到所需壓力並持續平穩後，可關閉水銀壓力計。若發現漏氣，關閉油泵，檢查各介面。

(3)減壓蒸餾時，加熱可採用水浴、油浴或電熱套等。

(4)當真空度要求不高或蒸餾較易揮發的液體時可以使用水泵減壓。

(5)使用油泵時，應注意防護和保養，不可使水分、有機物或酸性氣體侵入泵內，否則會嚴重降低油泵的效率。在用油泵蒸餾前，應先用普通蒸餾或水泵減壓蒸餾除去低沸點物質，以防這些物質抽人油泵。乾燥塔也稱吸收塔，可填裝無水氯化鈣(或活性炭、硅膠等)、顆粒氫氧化鈉及片狀固體石蠟，用以吸收水分、酸性氣體及烴類物質。

(6)蒸餾結束後，應關閉封閉式水銀壓力計的活塞。緩慢打開緩沖瓶活塞，讓系統與大氣相通後，方可關閉油泵。水銀壓力計的活塞應緩慢打開，使水銀柱緩慢復原，以防系統壓力突然增大導致水銀柱沖破玻璃管。

㈤ 蒸餾操作中有哪些需要注意的事項

高中化學中蒸餾應注意事項：1、 控制好加熱溫度。2、選用短頸蒸餾瓶或版者採取其它保溫權措施等，保證蒸餾順利進行。3、蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時收集餾分。4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。8、冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。一、特點1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。二、分類1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓。3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾。4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾。三、主要儀器蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞

㈥ 減壓蒸餾實驗應注意什麼

1.別漏氣，否則壓力下不來。
2.換成克氏蒸餾頭，燕尾管，在介面處塗油，使轉動方便。
3.所有的接受液體的儀器必須用圓底的，保證壓力均勻。
4.注意安全，防止暴沸
5.先減壓，壓力平穩後加熱

㈦ 水泵減壓蒸餾注意事項

結合抄前段時間做的實驗總結了下面幾條：
1.蒸餾瓶內液體不可超過其體積的一半，因為減壓下蒸汽的體積比常壓下大得多。
2.正式蒸餾前的關鍵步驟：空試。以保證真空度能達標。裝好儀器後首先檢查氣密性。
3.加料後，先向空試操作一樣，是真空泵穩定在所需數值上，在開始加熱。因為減壓下物質熔沸點會降低，加熱的過程中抽真空的話可能會引起液體暴沸。
4.加熱過程中，避免蒸汽過熱，儀器不能有裂縫，不能使用薄壁及不耐壓的儀器。
5.實驗結束時要先停止加熱，一走熱源，再稍微抽片刻，是蒸餾瓶以及殘留液冷卻，慢開活塞，帶壓力回復後，停泵，移走熱源。
希望有用！

㈧ 減壓蒸餾裝置應注意什麼問題

進料量和進料溫度要平穩,常壓系統不平穩減壓就穩不下來,保持好真空度,注意高溫部位的泄漏和腐蝕,注意塔底油的裂解情況,抽真空系統的運行情況,努力控制好三大平衡,平穩操作產品合格是首要目標,然後才是操作優化和提高總拔.

㈨ 水泵減壓蒸餾注意事項

（1）當被蒸餾物中含有低沸點物質時，應先進行常壓蒸餾，然後用真空泵減壓蒸去低沸點物質。最後再用真空泵減壓蒸餾。

（2）根據化合物的沸點不同，選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱，通常選用水浴或油浴，總的要求是加熱均勻，盡量避免局部過熱。控制浴溫，保持比液體的沸點高20℃-30℃。

（3）蒸餾沸點較高的物質時，最好用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸，以減少散熱。

（4）要特別注意真空的轉動方向。如果真空泵接線位置搞錯，則會使真空泵反向轉動，導致水銀沖出壓力計，造成污染。

（5）蒸餾完畢，或蒸餾過程中需要中斷(例如調換毛細管、接受瓶)時，應先滅去火源，撤去熱浴，待稍冷後緩緩解除真空，使系統內外壓力平衡後，方可關閉油泵。否則，由於系統中的壓力較低，油泵中的油會吸入吸收塔。

(9)減壓蒸餾注意別空懸擴展閱讀

基本原理：液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度。化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的(200℃以上)的化合物在常壓下蒸餾時，由於溫度的升高，未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。此時，不能用常壓蒸餾，而應使用減壓蒸餾。

通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.0kPa(10-15mmHg)時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。

㈩ 安裝減壓蒸餾裝置應注意什麼問題

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減壓蒸餾裝置由蒸餾，抽氣，測壓和保護四部分組成。
注意：①減壓蒸餾時應用克氏蒸餾頭，帶支管的接液管或使用多頭接液管。
②需用毛細管代替沸石，防止暴沸。
③要求用熱浴加熱，需使用厚壁耐壓的玻璃儀器。
四、Steps in Vacuum Distillation:
1、 按圖把儀器安裝好，檢查系統的氣密性。先旋緊毛細管上的螺旋夾子，打開安全瓶上的二通活塞，然後開泵抽氣，逐漸關閉二通活塞，系統壓力達到所需真空度且保持不變，說明系統密閉。若壓力有變化，說明漏氣，分別檢查各介面，必要時加塗少量真空脂密封。
2、 加入需蒸餾的液體，不得超過容積的1/2，關閉安全瓶上的活塞，開泵抽氣，通過螺旋夾調節毛細管導入空氣，使能冒出一連串小氣泡為宜。
3、 當系統達到所需壓力且穩定後，開啟冷凝水，熱浴加熱，蒸餾，控制餾出速度為1~2滴/秒。
4、 蒸餾完畢後，撤熱源，慢慢打開毛細管上的螺旋夾，並緩慢打開安全瓶上的活塞，平衡系統內外壓力，然後關泵。

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自己看一下吧