初三化學組裝蒸餾裝置

Ⅰ 初三化學蒸餾操作

LZ您好

您不是在上來一個自空里正確填寫了「冷卻」嗎？

所以如果您沒有把試管接入盛有冷水的試管，靠空氣風冷的話，效率很低的。蒸汽主要會因做功而內能減小，整體溫度下降。

具體過程是：通常由於水分蒸發，同時熱脹冷縮現象，所以蒸餾裝置中的氣壓是比大氣壓高很多的。

在通過導管，沖到試管的時候，與正常大氣混合，氣壓下降，體積膨脹，蒸汽對普通大氣做功，內能減少，溫度迅速下降，於是蒸汽中的水蒸氣就會大量液化，成為分散在空氣中的小液滴，形成大量白霧。大部分白霧會飄出試管，不會在冷卻試管內停留。

而盛有冷水的燒杯，是努力讓蒸汽通過熱傳遞的方式降低內能，主要在試管接觸面上出現液化，而非空中，這樣便能減少白霧。

Ⅱ 【初三化學第4單元】蒸餾裝置原理，冷凝器原理，上下兩個開口作用

你是說哪個開口？就是那個冷卻水指的方向那個嗎？是這樣的，假如熱的蒸汽冒出來，你想讓他突然液化，就必須給急速的降溫。當熱蒸汽出來後，靠空氣冷凝的效率是很低的，最好的方法是用冷水給熱氣降溫。說到這，那兩個口就是一個是進水口，另一個是出水口。但是水要從下面進，這樣是為了，能把裡面給充滿，冷卻效率高，也節省水。

Ⅲ 初三化學！為什麼製取蒸餾水的簡易裝置不需要溫度計！比如這兩個圖！求解啊我想了很久。。肯定給好評！

第一個標准裝置里復有蒸餾頭，制而按照標准，蒸餾頭需要加裝溫度計以觀察餾分溫度（蒸餾頭上口就是為了加溫度計而設計的）。另外，這個實驗是為了製取蒸餾水，又不是觀察沸水溫度，所以簡易裝置里有沒有溫度計無所謂。
（圖中的蒸餾頭與燒瓶是一體的，成為蒸餾燒瓶，但蒸餾頭的部分在現代的實驗儀器中已經分離成獨立組件，作用一樣。）

Ⅳ 蒸餾裝置示意圖及儀器名稱

（m）蒸餾時，溫度計用於測量分離出的餾分溫度，即被蒸餾物質的沸點，溫度回計水銀球應處在蒸餾燒答瓶的支管口附近，冷凝管應從個口進水，上口出水，以保證水充滿冷凝管，起到充分冷凝的作用，圖中溫度計水銀球插入太深，冷卻水進出口標反了，
故答案為：①溫度計水銀球插入太深；&上bsp;②冷卻水進出口標反了；
（中）蒸餾裝置中的主要儀器有蒸餾燒瓶、冷凝管、牛角管、錐形瓶，酒精燈，a為蒸餾燒瓶，B為冷凝管，
故答案為：蒸餾燒瓶；冷凝管
（m）蒸餾的原理為根據混溶的液體的沸點不同進行分離各成分，所以把蒸餾燒瓶固定在鐵架台上，在蒸餾燒瓶上裝好分液漏斗，連接好導氣管，應先檢查裝置的氣密性，若裝置不漏氣，再加液體反應物開始反應，製取氣體，
故答案為：檢驗裝置的氣密性；
（了）實驗時A中除了加入要分離的混合物溶液外，為防止液體暴沸，應加碎瓷片，
故答案為：沸石（或碎瓷片）；防止液體暴沸；

Ⅳ 初三化學！為什麼製取蒸餾水的簡易裝置不需要溫度計！比如這兩個圖！求解啊我想了很久。。肯定給好評！

圖1是指蒸餾裝置，蒸餾未必一定是水，可以是乙醇、乙酸等有機物。溫度計保證了進入內冷凝管容的氣體溫度，從而提純分離物質。就比如酒精和水混合物依靠蒸餾法分離時，就需要保證溫度控制78度到100度，先使得酒精蒸發，水大部分留在蒸餾瓶。

圖2是指蒸餾水裝置，製取蒸餾水的實驗中基本不使用水和酒精混合物這類混合液態提取水。基本上是用無機鹽溶液。而無機鹽的熔點在上千度，火焰溫度僅僅300-400度，無法使得無機鹽氣化，因此簡易裝置

Ⅵ 初三化學：實驗室制蒸餾水裝置中冷凝管的問題：

1、錯，冷水是「下進上出」，即從冷凝管下端流入，上端流出。

2、你搞反了版，「上進下出」不能權使水蒸汽得到充分冷卻，「下進上出」才能使蒸氣得到充分冷卻。

原因：水往上流更難，水往下流容易。當冷水從冷凝管下部往上流，需要更多時間（相比冷水從冷凝管上部往下流而言），在冷凝管停留的時間也就越長，延長了冷卻時間當然能夠使蒸汽得到充分冷卻。

3、開水龍頭接自來水啊，你們做實驗不是在實驗室直接接水龍頭嗎？

Ⅶ 初三化學水蒸氣蒸餾製取純凈水裝置問題：如下圖

絕對不可以
下進上出可以保證冷凝管中始終充滿水，同時蒸氣流方向與水流方向相反，冷凝效果更好
希望能幫到你

Ⅷ 蒸餾裝置有哪些

蒸餾裝置有蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。蒸餾的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

蒸餾化學口訣：

隔網加熱冷管傾，上緣下緣兩相平。

需加碎瓷防暴沸，熱氣冷水逆向行。

瓶中液限掌握好，先撤酒燈水再停。

相關解釋：

①隔網加熱冷管傾：「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網（防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂），在安裝冷凝管時要向下傾斜。

②上緣下緣兩相平：意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。

③熱氣冷水逆向行：意思是說冷卻水要由下向上不斷流動，與熱的蒸氣的流動的方向相反。

④瓶中液限掌握好：意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量，最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3，最低不能少於1/3。

⑤先撤酒燈水再停：意思是說蒸餾結束時，應先停火再停冷卻水。

Ⅸ 化學蒸餾裝置及過程

實驗室裝置抄：蒸餾燒瓶、溫度計、冷襲凝管、尾接管（牛角管）、錐形瓶

注意：1、要用沸石（防止液體暴沸）

2、溫度及位置：水銀球上緣與支管口下緣對齊（以測定生成物沸點）

3、先通冷凝管的水後加熱，先滅火後撤水（接收器：牛角管+錐形瓶）

4、冷凝管：外水內氣，下進水，上出水

5、實驗前檢查氣密性

Ⅹ 初三化學！為什麼製取蒸餾水的簡易裝置不需要溫度計！比如這兩個圖！求解啊我想了很久。。肯定給好評！

蒸餾裝置分離混合物的原理是利用混合物中各物質的沸點差異，通過升溫至否物質的沸點而將該物質分離出來。

硬水中含有水和可溶性鈣鎂化合物，其中水的沸點是100℃，鈣鎂化合物的沸點相當高，在簡易裝置中，當溫度達到水的沸點時，水大量蒸餾出來，但此時由於蒸餾燒瓶中水的含量很高，燒瓶內溫度頂多達到一百零幾℃，不會太高，遠達不到鈣鎂化合物的沸點，所以可以省去用溫度計。