列管式五效蒸餾水機的主要結構

Ⅰ 蒸餾水機器水燒幹了會壞嗎

蒸餾水器是用電加熱自來水來製取純水的一種裝置。 蒸餾水器主要由冷凝器、蒸發鍋、電熱管三部分組成。所以當水燒幹了又沒有斷電保護裝置時電熱管容易過熱而燒壞。

Ⅱ 制葯專業開題報告

制葯專業開題報告

大學生活在不經意間即將結束，大學畢業前大家都要寫畢業設計，而做畢業設計之前指導老師都會要求先寫好開題報告，那麼開題報告應該怎麼寫才合適呢？下面是我為大家整理的制葯專業開題報告，歡迎閱讀與收藏。

制葯專業開題報告 篇1

制葯工程專業培養具有制葯工程方面的知識，能在醫葯、農葯、精細化工和生物化工等部門從事醫葯產品的合成與工藝研究、醫葯產品開發、應用研究和經營管理等方面的高素質研究應用型專門人才。

一、立題依據

(一)研究的目的與意義

近年，我國醫葯工業迅速發展，制葯工藝流程、設備及設施等醫葯工業生產必不可少的手段和物質基礎，也取得長足發展。葯品是與人體生命健康息息相關的特殊商品，而生產工藝、設備及設施是保證葯品安全、有效和質量的重要物質技術基礎，也是確保葯品順利生產的前提條件，但目前，大部分制葯企業由於《葯品生產質量管理規范》(GMP)意識薄弱，沒有真正把GMP實施到葯品生產活動中，管理觀念陳舊，管理方法執行力不強，只側重葯品質量的檢驗，而對生產工藝、設備及設施管理並沒有實行系統的管理，使得葯品的質量事故頻繁發生，嚴重威脅著廣大人民群眾的身體健康和用葯安全。

因此，本文探討了葯廠制葯工藝流程、設備及設施管理中存在的問題，並分析了其產生的原因，根據原因制定了相關的管理措施，並將管理措施應用於葯廠中，根據生產效率及設備利用率等，總結出以上管理措施的可行性。

二、研究內容

三、提出改進方法

四、統計分析

五、本論文創新點

六、參考文獻

[1] 陳曉莉.葯品生產工藝驗證的研究[J].中國葯事,2008,22(12):1l22～l125.

[2] USA FDA Guidance for Instry Process Validation

[3] 李在華.淺述制葯工藝、設備及設施如何實施cG M P[J].機電信息，2005,12(96):12～16.

[4] 胡良對醫院制劑室潔凈室若干問題的分析及其建議[J].廣東葯學,2003,1(3):32～33.

[5] 馬躍龍.淺談制葯廠設備前期管理如何適應GMP 需要[J]. 科技創新導報,2007,2(12): 45～47.

[6] 楊雲.制葯工程建設管理初探[J]. 醫葯工程設計,2010,5(31): 60～61.

[7] S.Hasebe,Design and operation of micro-chemical plants-bridging the gap between nano,micro and macro technologies,Comput.Chem.Eng.2008, 29(1):57～64.

擴展閱讀：制葯專業簡介

專業特色

制葯工程是一門工程技術科學，主要解決葯品生產過程中的工程技術問題及葯品生產質量管理規范問題，該專業在原精細化工專業基礎上，側重於化學制葯工程，探索葯物制備的基本原理以及實現工業生產的工程技術，包括新工藝、新設備、GMP改造等方面研究、開發、放大、設計、質量控制及優化等。

培養要求編輯

該專業學生主要學習有機化學、物理化學、化工原理、葯物合成化學、制葯工藝學、葯物化學、葯理學、葯劑學、生物化學等方面的基本知識和基本理論，受到化學與化工實驗技能、工程實踐、計算機應用、科學研究與工程設計方法的基本訓練，具有從事醫葯產品的開發與生產的基本能力。

知識技能編輯

畢業生應獲得以下幾方面的知識和能力：

1.掌握化學制葯、生物制葯、中葯制葯、葯物制劑技術與工程的基本理論、基本知識;

2.掌握葯物生產裝置工藝與設備設計方法;

3.具有對葯品新資源、新產品、新丁Z進行研究、開發和設計的初步能力;

4.熟悉國家關於化工與制葯生產、設計、研究與開發、環境保護等方面的方針、政策和法規;

5.了解制葯工程與制劑方面的理論前沿，了解新工藝、新技術與新設備的發展動態;

6.具有創新意識和獨立獲取新知識的能力。[2]

能力素質

1.具備過硬的化學知識。

2.需要有良好的耐心和記憶力。

3.樹立強烈的工程意識。

4.具備懷疑、求真和創新的科學精神。

5.有較強的動手能力，加強實踐。

6.有較高的道德情操，規格用葯用量，不馬虎!

主幹學科

化學、化學工程與技術、生物工程

主幹課程

有機化學、生物化學、物理化學、化工原理、制葯工程、葯物合成反應、葯物化學、葯理學、葯劑學、天然葯物化學、應用光譜解析、制葯工藝學、葯用高分子材料、制葯分離工程、葯物分析、制葯裝備與車間設計、葯事管理學、葯品營銷等，部分中葯制葯學科還包括葯用植物學，中葯學，方劑學，中葯化學，中葯葯劑學，中葯制劑分析，中葯葯理學。部分農葯制葯工程學科要學習植物學，農葯學。

實踐教學

主要實踐性教學環節：制葯工程基礎實驗、認識實習、生產實習、課程設計、畢業論文或設計、計算機應用及上機。主要專業實驗：化學制葯、天然產物制葯、中葯制葯為主的制葯工程類實驗等。

制葯專業開題報告 篇2

一、前言概述

我國制葯行業隨著生物和化學合成技術的不斷發展，對生物電工藝技術和設備提出了更新更高的要求。因此，很多大學院校為了讓學生注重理論與實踐相結合，增強學生的動腦動手能力，讓學生走上社會有一個良好過度，於是通常把學生帶到制葯廠生產基地參加生產實習進行培訓，我們學院也不例外，大三這一年我們都在葯廠或葯店實習。我在瑞葯制葯有限公司實習。實習的目標是通過參觀和培訓過程，使我們對葯物和生產設備、生產車間、生產工藝有較為全面直觀的了解。一方面是為了加深和鞏固所學的理論知識，提高分析解決問題的能力，另一方面是為了培養我們有良好的職業道德、嚴格認真、實事求是的嚴謹科學態度和工作作風，為以後的工作打下良好的基礎。實習是在校大學生接觸工廠的機會，是學生走上社會的良好過渡。因此，全校學生對這次實習熱情都很高，下決心要好好利用這次機會充實自己。

二、實習單位簡介

xx制葯有限公司（原山東xx新華制葯廠）位於淄博市沂源縣城。公司創建於1966年，是山東省第一家粉針劑生產企業。xx年9月公司在新加坡成功上市。四十多年來，xx制葯有限公司秉承「xx制葯，造福四方」的經營宗旨，堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營策略，「忠誠守信，堅韌不拔，吃苦耐勞，創新進取」，從一個備戰備荒的三線企業，成長為中國醫葯五十強企業，成為沂源縣的支柱企業之一。公司先後被認定為國家重點高新技術企業、國家863計劃成果產業基地骨幹企業、全國守合同重信用企業。xx商標被認定為中國馳名商標。

公司佔地面積36萬平方米，員工3500餘人。擁有粉針制劑、原料葯、固體制劑和中葯制劑等18個生產車間且全部通過國家葯品gmp認證。公司還通過了is09001、iso14001和ohs18001國際質量、環境、職業健康安全管理體系認證。能夠生產原料葯、制劑類產品等350餘個品種規格，年產粉針（凍干）劑20億瓶、小容量注射劑2億支、片劑20億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋、栓劑1000萬粒、合劑500萬瓶、原料葯1600噸。

公司注重技術創新，設有省級企業技術中心、頭孢類原料葯工程技術研究中心和國家博士後科研工作站，與山東大學聯合成立了「xx葯物研究所（濟南）」、在上海設立了「xx葯物研究所（上海）」，先後獲得40餘項專利、60多個新葯證書。公司建有嚴密的質保體系，負責起草了美洛西林鈉、瓦松栓、厚朴排氣合劑等42個新葯產品的國家葯品標准。在歷年國家、省、市各級葯監（檢）部門的`質量檢查中，各類產品抽檢一次合格率均達到100%。公司銷售網路完善，產品覆蓋全國29個省市，並遠銷德國、土耳其、奈及利亞等20多個國家和地區。

自xx年起公司經濟效益位列中國制葯工業企業50強制葯粉針生產規模全國前五；每年1000噸的頭孢類無菌原料葯生產能力，是全國最大的頭孢類原料葯生產基地之一；擁有全國最大的單車間粉針和凍乾粉針生產線；擁有三項專利的粉針分裝設備和全國第一位的粉針分裝效率主導產品美洛西林鈉原料葯及其制劑、注射用葛根素、葛根湯顆粒、瓦松栓等品種國內市場佔有率均位居首位。xx年，公司被認定為「建國60周年山東省醫葯行業功勛企業」、「新中國60年山東百家領袖品牌」，位列醫葯板塊第一位。「xx制葯，造福四方」是xx人始終追求的目標。xx制葯將一如既往地堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營理念，順國家大勢而為，精心打造xx品牌，實現更高質量的成長。

三．所在實習車間概況

我在頭孢類粉針劑車間工作。頭孢類粉針劑車間建成於xx年3月並投產，建築面積4064平方米，下設四個工段，共有411人。頭孢類粉針劑車間主要生產粉針劑，即將無菌原料葯物在無菌條件下經分裝機直接分裝成各種規格的注射用粉針劑。車間有八條粉針生產線，其中主要包括有超聲波洗瓶機、遠紅外隧道滅菌烘箱、雙頭螺桿分裝機、刀式自動軋蓋機、不幹膠貼標機。

該生產線能生產7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等規格的產品，擁有各類輔助生產設備200多台套，包括全自動濕法超聲波膠塞清洗機、多功能鋁蓋清洗機、脈動真空滅菌器、列管式多效蒸餾水機、列管式純蒸汽發生器等設備。年生產粉針劑4億瓶。

車間的設計和施工均按照gmp要求進行。生產區地面全部經自流坪處理，地面平整光滑、無裂縫、介面嚴密、無顆粒物脫落，並能耐受清洗和消毒，牆壁和地面的交界處成弧形，以減少灰塵積聚和便於清潔。潔凈區與非潔凈區之間設置有緩沖設施，人、物流走向合理。空氣凈化系統根據生產工藝要求劃分空氣潔凈度等級並達到要求。

生產工藝流程主要包括進入生產崗位的物料處理程序，以及各個環境區域的潔凈級別。

四、實習目的

1、通過頂崗實習，使我們能夠把基礎理論、基本知識、基本技能綜合運用到生產崗位中。

2、了解制葯企業各部門的設置及整體運作模式。

3、熟悉gmp對制葯生產設備的要求。

4、熟悉各種葯物的經營管理環節及倉庫檢驗等必須工作程序。

5、掌握葯物的生產工藝、設備安裝調試和維修的程序，能夠提供基本的葯學服務。

6、通過實習，讓我們開闊視野、豐富我們的知識結構，培養良好的職業素質與團隊精神，使我們進一步提高分析問題和解決問題的能力。

7、通過實習，在真實的生產環境下，使我們在葯品生產、工藝規程、崗位操作、質量控制、設備維護、故障排除、營銷、葯學服務等不同崗位上，接受規范的訓練，培養制葯專業實踐能力，積累工作經驗，畢業後能迅速地適應相關的工作。

五、實習時間及崗位

xx/09/16—xx/10/15軍訓、培訓

xx/10/16—xx/10/23學習企業的三級安全教育（廠級、車間級、崗位級）

xx/10/24—至今包裝崗位

六、公司培訓內容

公司簡介

（1）、百年xx：以嚴密的制度為基礎，以創新為發展動力，以管理重心下潛為突破口，以完善的考核機制為激勵，以學習和培訓為手段，以「百年xx」為奮斗目標，以「xx制葯、造福四方」為理念，以作風嚴、細、實的幹部隊伍作保障，建成一個高效、務實能打硬仗的xx團隊。樹百年xx品牌，創國內一流企業。

（2）、xx的理念：

經營理念：以高質量的產品奉獻社會

企業精神：學習、創新、嚴細、敬業

企業宗旨：xx制葯、造福四方

（3）、商標寓意：「xx」，寓意為吉祥的陽光普照人間，送給人類健康、幸福和安寧；引意為「xx制葯，造福四方」的企業宗旨。

2．xx員工職業道德規范

3、通過視頻學習《弟子規》

4、安全生產資料

（1）、為什麼要進行安全基本教育

（2）、安全生產基本概念

（3）、安全生產法律法規

（4）、安全生產職責、權利和義務

（5）、勞動防護用品的使用

（6）、消防安全知識

5、職業生涯

（1）、反思篇

（2）、目標篇

（3）、奮斗篇

6、設備管理

（1）、生產系統工藝流程簡介

（2）、製取工藝設備

（3）、輔助系統設備

（4）、水處理設備

七、工藝流程

1.包裝崗位工藝過程

員工按以下規定程序進入工作間：更鞋、脫外衣、穿好工作服、工作間檢查崗位及設備衛生。檢查各設備電器設施及傳動部位是否完好，班組長進行復核。

根據包裝指令到包裝材料檢查崗位領取標簽和使用說明書，核對無誤後簽字，並做記錄。

對軋蓋傳入的半成品進行貼簽，經檢查合格後手工裝盒，放入說明書、質量檢查證，封盒，最後裝箱。

生產結束後及更換批次時，破瓶等不合格的半成品按廢品集中除理。

更換批次、更換品種時，嚴格按清場制度清場。清場完畢，由班組質檢員檢查合格，填寫清查工作記錄，並由車間質檢員復查合格後，簽發清場合格證，方可進行下一批次的生產。

及時填寫記錄。

每天生產結束，進行衛生清潔。

2.包裝崗位工藝條件

1.包裝崗位為一般生產區。

2.保持地面、檯面、設備的整齊與清潔。

3.各類包裝材料、 成品、半成品必須分類專區存放,並掛有醒目標志,防止混淆。

4.領取各類包裝材料由專人領取、 嚴格執行操作復核制度,檢查合格後方可使用。

5.更換批次時,已印字的殘損、剩餘包裝材料有班組質檢員收集後退回包裝材料檢查崗位定置存放,做好記錄並簽字。

3.生產前本崗位的准備工作

1.檢查工作

1.1進入崗位後查看上班記錄,了解上班設備運行和衛生清潔情況及本班應注意的事項。

1.2進入崗位後的檢查工作

a)檢查崗位現場衛生清潔情況。

b)檢查崗位工、器具是否定置擺放。

c)檢查上班剩餘物料是否定置擺放。

2.包裝材料的准備

根據包裝指令領取標簽、 說明書、 紙盒、紙箱，嚴格復核所領包材的品名、有效期至、規格並檢查其質量、數量，根據理論產量領取產品合格證，檢查無誤後，在領用記錄上簽字，領取後要定置存放並掛好狀態標志。

3.空載試車

各機長打開各自設備上的電源開關，懸掛狀態標志牌，空車運行，檢查各傳送部位運行情況，若無異常准備生產。

4.包材利用率的計算

包材利用率=（實際產量/實際使用量）100%

八、不幹膠貼標機的操作程序

1.檢查設備的電器線路及接地情況，各控制開關是否靈敏。

2.開啟總電源，印字機電源，給印字頭預熱約60秒，調整軌道，安裝標簽和色帶，在標簽電眼處扯掉一張標簽，各部分高低及鎖緊部位必須到位。

3.打開電源，做自動檢測，調整出標長度(1-5mm)調整貼標位置如不合適，可通過觸控熒幕作適當調整。

4.調整完畢，壓緊側貼海綿，貼1~2個瓶子，觀察貼標效果，如達不到所需生產速度，可將輸送帶適當加速，進入工作狀態。

5.如果認為這套參數是自己要保留的，可存入（1~50組）任何一單元，以便日後調用。

6.工作結束後，關閉設備電源。

九、全自動捆軋機的操作程序及注意事項

1.操作程序

1.1檢查設備的電器線路及接地情況，檢查各控制開關是否靈敏。連接電源，打開主電源開關，檢查電動機的轉向。

1.2關機，將pp帶去圈安裝上帶盤，檢查pp帶端的方向是否與帶盤上標示的箭頭方向一致。

1.3將pp帶穿過帶調節器，通過進帶導帶滾輪時，pp帶的內表面必須朝下。然後把pp帶穿過角式滾輪通過緊縮臂組件進入進帶上下滾輪之間。

1.4開機，儲帶箱進帶電動機將自動運行進帶。

1.5按進帶開關，直到pp帶端通過弓架及帶道達到工作台中間的粘合點。

1.6把捆紮的物件放在粘合點上，等候約30秒，直到加熱器加到正常的工作溫度。

1.7調整緊力調整盤使其至合適的捆紮緊度。

1.8按啟動按鈕進行捆紮。

1.9工作結束後，關閉設備電源。

2、注意事項

2.1要改變電源插座或電線插頭時，必須檢查電動機轉向。

2.2裝pp帶圈時，必須切斷主電源開關。pp帶裝入帶盤，必須按順時針方向。當pp帶穿入儲帶箱導帶滾輪時，帶的內側表面必須朝機器的外面。

Ⅲ CARRYCLEAN KRM-MED系列多效蒸餾水機的工作原理是

一、概述
1、本機是一種以去離子水為原料水，用蒸汽加熱的蒸餾水製取設備，具有結構合理，操作簡單，熱效率高，能耗低（與塔式重蒸餾水器相比，節約能源70%以上，包括鍋爐蒸汽及冷卻水），蒸餾水水質自動檢測等優點，該機所生產的蒸餾水水質穩定，純度高，符合《中華人民共和國葯典》中「注射用水」的各項規定，並能生產符合蒸餾水質量要求的高純度蒸汽，供滅菌消毒之用，是醫院、制葯、電子、食品、飲料行業生產高純度蒸餾水的理想設備，是制葯工業GMP達標的首選設備。
CARRYCLEAN KRM-MED系列多效蒸餾水機有手動控制、PLC控制和PLC＋微機全自動控制三種形式。
二 、CARRYCLEAN KRM-MED系列多效蒸餾水機的工作原理
本機主要由蒸發器、預熱器、冷凝器、電氣自動控制部分組成。蒸發器採用垂直列管降膜蒸發原理，為確保蒸餾水質量，蒸發器內裝有特殊的汽水分離裝置。
本機工作原理依據各效蒸發器之間工作壓力不同，第一效產生的純蒸汽可作下一效的加熱蒸汽（一效加熱蒸汽為鍋爐蒸汽）如此經過多效的換熱蒸發，原料水被充分汽化，各效產生的純蒸汽則在換熱過程中被冷卻為蒸餾水，從而達到節約加熱蒸汽和冷卻水的目的。
整個工作過程如下：
合格的原料水由多級泵增壓後經流量計進入冷凝器進行熱交換，再依次進入各效預熱器，經熱交換後溫度可達比各效蒸發器加熱蒸汽低10～15℃，然後進入一效蒸發器經料水分配器噴射在加熱管內壁，使料水在管內成膜狀流動，被來自鍋爐的蒸汽加熱汽化，產生的夾帶水滴的二次蒸汽，從加熱管下端進入汽水分離裝置，被分離的純蒸汽進入下一效作為加熱蒸汽，未被蒸發的原料水進入下一效，重復上述過程，其餘各效原理與第一效相同。唯有第一效蒸發器的加熱蒸汽是來自鍋爐，因而該效的冷凝水不能作為蒸餾水用，應排回鍋爐房或作它用，其餘各效的冷凝水是由純蒸汽冷凝，熱源已被去掉，故可成為合格蒸餾水。另外，末效的蒸剩水，因為夾帶了全部料水中的雜質和熱源，必須作為污水排放或另作它用；末效產生的純蒸汽進入冷凝器同來自各效的冷凝水匯合冷卻，經排除不溶性氣體後，成為蒸餾水，溫度可達92～99℃。

Ⅳ 什麼是列管式多效蒸餾水機簡介和用途

由列管式換熱器組成，包括蒸發器，預熱器，冷凝器，用於生產注射用水（蒸餾水），服務於葯廠

Ⅳ 有誰知道美國生產蒸餾水機工作原理

美國熱壓蒸餾水機為霧化噴淋橫管降膜蒸發結構，原料水通過噴頭噴淋與橫管排列的換版熱管，與管內的二次權蒸汽熱交換，管內二次蒸汽冷凝為蒸餾水，原料水蒸發進入壓縮機提升溫度後，進入換熱器內管，繼續與噴淋的原料水熱交換。

Ⅵ 制備注射用水的設備有哪些

制備注射用水的設備有純化水設備，醫用超純水設備，血液透析用水設備，生版物醫葯純水設備權等。
注射用水指符合中國葯典注射用水項下規定的水。注射用水為蒸餾水或去離子水經蒸餾所得的水，故又稱重蒸餾水。為了有效控制微生物污染且同時控制細菌內毒素的水平，純化水、注射用水系統的設計和製造出現了兩大特點：一是在系統中越來越多地採用消毒/滅菌設施；二是管路分配系統從傳統的送水管路演變為循環管路。

Ⅶ 五效蒸餾和六效蒸餾的功效區別

五效蒸餾和六效蒸餾的功效區別是列管列管多效蒸餾水機，均是由蒸餾塔，預熱器，氣液分離器，冷凝器，料水泵，過濾器，控制閥，流量計，框架，管路及控制器組成，其中主要是蒸餾塔，預熱器，氣液分離器這三類的各部分數量決定多效蒸餾水機是四效，五效，還是六效。

五效蒸餾和六效蒸餾的使用

單效濃縮器由各效蒸發器，分離器，冷凝器，熱壓泵，真空設備及液料輸送泵，操作台組成，雙效濃縮器由兩個單效濃縮器串聯組合而成，配合加熱蒸發器，分離器，冷凝器，熱壓泵，真空系統，物料泵，水泵，控制系統組成。

從結構上來說雙效和單效的區別在於多了一效蒸發部件，單效相比於雙效來說結構更簡單，單效濃縮器和雙效的區別有不少，同樣都是工業長常用的廢水處理設備之一，它們各有不同的使用領域和特點，為了幫助客戶更快速的了不同類型的蒸發。

單效濃縮器由各效蒸發器，分離器，冷凝器，熱壓泵，真空設備及液料輸送泵，操作台組成，雙效濃縮器由兩個單效濃縮器串聯組合而成，配合加熱蒸發器，分離器，冷凝器，熱壓泵，真空系統，物料泵，水泵，控制系統組成。

Ⅷ 蒸餾水機的工作原理

蒸餾水機的工作原理：製作是把源水煮沸後令其蒸發冷凝回收，要大量耗費熱能，造價不會太低，用於製作蒸餾水的源水中的其它遇熱蒸發物質，也就隨著蒸餾水的生成而冷凝到蒸餾水中，如對健康有害的酚類、苯化合物，甚至可蒸發的汞等。要想得到純凈水或超純水，必須經過二次、三次的蒸餾還得增加其它純凈手段。

Ⅸ 詳細介紹多效蒸餾器的工作原理及操作使用方法

太陽能海抄水蒸餾器 主題詞或關鍵詞: 太陽能 能源科學 蒸餾器 內容第二次世界大戰中,美國國防部製造了許多軍用海水淡化急救裝置,供飛行員和船員落水後取水用,這種裝置實際上是一種簡易的太陽能蒸餾容器。
對於微小的壓力降就會引起蒸汽的流動。在1mbar下運行要求在沸騰面和冷凝面之間非常短的距離,基於這個原理製作的蒸餾器稱為短程蒸餾器。短程蒸餾器(分子蒸餾)有一個內置冷凝器在加熱面的對面,並使操作壓力降到0.001mbar。

Ⅹ 多效蒸餾水機工作原理

多效蒸餾水機的工作原理是讓經充分予熱的水通過多效蒸發和冷凝，排除不凝內性氣體和雜質容，從而獲得高純度的蒸餾水。要確保蒸餾水的水質，原料水必須經過予處理，一般是以去離子水為原料水.
現在常用的一般都是四效或五效的.出水已經可以達到要求了.