呋喃甲醛減壓蒸餾溫度

『壹』 以呋喃甲醛為原料通過歧化反應制備甲醇和呋喃甲酸。反應結束後，反應產物如何分離 （用操作流程圖表示）

流程來圖不畫了，太麻煩了源。

這個反應可以參考苯甲醛發生Cannizzaro反應以後的處理方法。反應用濃鹼水溶液進行，所以呋喃-2-甲酸是以羧酸鹽形式存在於水中的。將反應後粘稠混合物加入水溶解振盪形成濁液。加入乙醚振盪後分液。水相繼續用乙醚萃取兩次後保留水相。

合並有機相用亞硫酸氫鈉溶液、碳酸鈉溶液和清水各洗滌一次後加入無水硫酸鈉乾燥10min，過濾掉乾燥劑，旋蒸除去乙醚留下呋喃-2-甲醇粗產品。精製可以用減壓蒸餾的方法。

水相在攪拌中加入稀鹽酸直至恰好讓剛果紅試紙變色。此時析出呋喃-2-甲酸。過濾得粗產品，精製可以用水重結晶

『貳』 呋喃甲醛和呋喃甲酸的制備思考題

是呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備吧？
反應要求8~12度之間，可以用冰水浴來控制；
氫氧化鈉溶解過程中放熱，會使體系溫度升高，所以必須溶解後冷卻到室溫才能用冰水浴保持溫度；
水進入反應液，會改變溶液的ph值，同時降低反應溫度，使氫氧化鈉積累，產生副產物。

『叄』 制備呋喃甲醇和呋喃甲酸時,為什麼要控制反應在較低溫度下進行

溫度高了會發生氧化反應。
若反應溫度高於12 ℃時，則反應溫度極易升高，難以控制．致使反應物呈深紅色。若低於8 ℃，則反應速度過慢，可能部分呋喃甲醛積累，一旦發生反應，反應就會過於猛然而使溫度升高，最終也使反應物變成深紅色。

『肆』 如何去除乙醚中的呋喃甲醛

呋喃甲醛，別名糠醛，是一種有機化合物，分子式為C5H4O2，無色至黃色液體，在光、熱、空氣和無機酸的作用下很快變為黃褐色並發生樹脂化，有杏仁氣味。稍溶於水，溶於乙醇、乙醚、苯。易與蒸汽一起揮發。

加入氫氧化鈉濃溶液（60％），然後用乙醚萃取。 乙醚層為呋喃甲醇，然後水浴蒸餾，取餾尾。 水層為呋喃甲酸鈉，然後加濃鹽酸至pH＝3，可以析出呋喃甲酸粗品。

『伍』 呋喃甲醛的物理常數

別 名 呋喃甲醇；氧茂甲醇
分子式 C5H6O2；C4H3CH2OH 外觀與性狀 無色易流動液體，遇空氣變為黑色。具有特殊的苦辣氣味
分子量 98.10 蒸汽壓 0.13kPa/31.8℃ 閃點：65℃
熔 點 -31℃ 沸點：171℃ 溶解性 溶於水，可混溶於乙醇、乙醚、苯、氯仿
密 度 相對密度(水=1)1.13；相對密度(空氣=1)3.37 穩定性 穩定
危險標記 15(有害品，遠離食品) 主要用途 用於合成樹脂和加工染料等

『陸』 去除四氫呋喃減壓蒸餾需控制多少度

四氫呋喃沸點66度，減壓旋蒸的話40度就可以了，減壓蒸餾的話得看真空度的大小，但是溫度不會很高~

『柒』 呋喃甲醇和呋喃甲酸是有機合成中的常用試劑，可用呋喃甲醛制備，其實驗原理為： 制備方法如下：①在50m