蒸餾不知道沸點怎麼辦

⑴ 判斷餾出液沸點的現象應該怎樣做

因為在蒸餾的時候，是利用溫度氣化被分離的物質，達到分離的目的。
一般講餾分的滴液是每秒1-2滴為宜，這個數據是經過很多化學工作者實驗當中積累出來的經驗數據。
如果蒸餾速度快了，溫度一定會高於某種餾分的沸點，其它的餾分因為溫度上升也會被蒸出，達不到最佳的分離效果。
當溫度高於被分離餾分的沸點，也有可能某種餾分與其它的餾分形成恆沸物（單一物質的沸點可能大於或小於恆沸點），更難以分離。
比方乙醇就會與水形成恆沸物，製取無水乙醇最後要乾燥劑來除去極少量的水份。
一般情況慢些為好，使蒸餾的溫度恆定在狹小的區間。
分離的效果更好。

⑵ 蒸餾和沸點測定實驗，沸點怎麼確定

測沸點測的是液氣平衡下的蒸汽溫度，插在液面下測出來的是液體溫度(需要測液面溫度，有差別)，在支管口上面蒸汽溫度低不是平衡溫度，這個實驗中可以觀察到。

⑶ 在工業酒精蒸餾的時候忘記加沸石,液體接近沸點時應該怎麼處理啊

停止加熱,冷卻後再加入沸石,重新加熱.
一定不能在接近沸騰的液體中直接加沸石,加入的話一定會暴沸,非常危險!

⑷ 蒸餾一定要達到沸點嗎

蒸發一般不用考慮沸點
使用蒸發操作時 一般溶劑是加熱易揮發的 而溶質是難揮發的
這樣就版可以達到除去溶劑的權目的
沸點的高低對溶劑來說並沒有較大的影響
蒸餾操作中 就需要兩種物質的沸點相差超過30℃

⑸ 蒸餾及沸點的測定

1，蒸餾及沸點的測定 一實驗目的：

掌握蒸餾的原理及方法。

了解測定沸點的意義，掌握蒸餾發測定沸點的原理及方法。

⑹ 蒸餾及沸點的測定

常壓蒸餾和沸點的測定
一：實驗目的
1.了解常壓蒸餾及沸點測定的原理
2.掌握常壓蒸餾提純和分離液體有機化合物的操作技術和方法。
二：實驗用品
儀器:蒸餾燒瓶,蒸餾頭,直形冷凝管,溫度計,筒,長頸玻璃漏斗,錐形瓶,加熱套,變壓器,沸石,鐵架台,鐵夾。
試劑:乙醇,乙酸乙酯。

⑺ 蒸餾時關於沸點和溫度計的問題

1.溫度計水銀球是要放在蒸餾燒瓶支管口下沿的，這句是對的，但是無機化學的要求嚴格專，誤差也很屬多，蒸餾燒瓶支管口下沿上下相差幾毫米結果都不相同，還有溫度計質量的問題，一般水銀球越長受熱越快，溫度計也越精準，市場上大多是劣質貨，上海買了10根回來也只有4根勉強合格。關於你的問題我的答案是否定的液體和蒸汽的溫度是不同的，我做過試驗，液體一般達到沸點就不升溫了，蒸汽溫度是先高後降，當液體蒸餾快完時溫度還上升。
2.你應該了解什麼叫高沸什麼叫低沸，混合液體的沸點不是固定的，是個區間值，象我平常化驗的產品就是105度到109度，影響的因素很多，就不說了。
3.蒸餾裝置是事先固定的，燒瓶高度跟冷凝管長度還有接量筒的高度而定，尾部的量筒放平，再調冷凝管高度，根據燒瓶和冷凝管對介面來確定冷凝管的傾斜度，固定完了一般拆卸只動夾子卸燒瓶，鐵圈不動，加熱的時候上下移動酒精燈，一般是在酒精燈下面放個升降台，（我們單位是用的300瓦的電爐加熱的，個人感覺比酒精燈更好更方便調節）
由於網頁限制，我沒有上傳圖片資格，所以畫好的蒸餾裝置草圖傳不了

⑻ 乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項

乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項：
（）沸石必須在加熱前加入。如加熱前忘記加入，補加時必須先停止加熱，待被蒸物冷至沸點以下方可加入。若在液體達到沸點時投入沸石，會引起猛烈的暴沸，部分液體可能沖出瓶外引起燙傷或火災。如果沸騰中途停止過，在重新加熱前應加入乾燥過的沸石 。
（2）蒸餾時的速度不能太快，否則易在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象或冷凝不完全，使溫度計讀得的沸點偏高；同時蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能為蒸出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規則。

實驗原理
液體物質在大氣壓下和一定溫度下存在氣液平衡當液體受熱溫度升高時， P0 同時升高，當P0 =大氣壓P時液體內部開始氣化，大量的液體分子逸出液體表面向外擴散，這時液體開始沸騰。
蒸餾分離原理
（1）水和乙醇沸點不同，用蒸餾或分餾技術，可將乙醇溶液分離提純。
（2）當溶液的蒸氣壓與外界壓力相等時，液體開始沸騰。據此原理可用微量法測定乙醇的沸點。
步驟：
1. 用酒精燈在石棉網下加熱，並調節加熱速度使餾出液體的速度控制在每移秒1滴～2滴。
記錄溫度剛開始恆定而餾出的一滴餾液時的溫度和最後一滴餾液流出時的溫度。當具有此沸點范圍(沸程)的液體蒸完後，溫度下降，此時可停止加熱。同時收集好除去前餾分後的餾液。千萬不可將蒸餾瓶里的液體蒸干，以免引起液體分解或發生爆炸。
2.稱量所收集餾分的質量或量其體積，並計算回收率。

微量法測乙醇沸點
沸點測定有常量法和微量法兩種，常量法可藉助簡單蒸餾或分餾進行。微量法測定沸點是置3滴～4滴乙醇樣品於沸點管中，再放入一根上端封閉的毛細管，然後將沸點管用小橡皮圈縛於溫度計旁，放入熱浴中進行緩慢加熱。加熱時，由於毛細管中的氣體膨脹，會有小氣泡緩緩逸出，在到達該液體的沸點時，將有一連串的小氣泡快速地逸出。此時可停止加熱，使浴液自行冷卻，氣泡逸出的速度即漸漸減慢。當氣泡不再冒出而液體剛要進入毛細管的瞬間(即最後一個氣泡縮至毛細管中時)，表示毛細管內的蒸氣壓與外界壓力相等，此時的溫度即為該液體的沸點。

⑼ 不知道物質沸點怎麼確定減壓蒸餾時的沸點

這個可以大概估算，你可以網上找一個沸點壓力表，可以根據你的真空度和常壓沸點來估算減壓沸點

⑽ 蒸餾實驗中怎樣才能測得有機化合物的准確沸點

1分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離2測定純化合物的沸點3提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度；4回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。求採納