有機實驗蒸餾裝置圖三頸燒瓶

㈠ 蒸餾裝置示意圖及儀器名稱

（m）蒸餾時，溫度計用於測量分離出的餾分溫度，即被蒸餾物質的沸點，溫度回計水銀球應處在蒸餾燒答瓶的支管口附近，冷凝管應從個口進水，上口出水，以保證水充滿冷凝管，起到充分冷凝的作用，圖中溫度計水銀球插入太深，冷卻水進出口標反了，
故答案為：①溫度計水銀球插入太深；&上bsp;②冷卻水進出口標反了；
（中）蒸餾裝置中的主要儀器有蒸餾燒瓶、冷凝管、牛角管、錐形瓶，酒精燈，a為蒸餾燒瓶，B為冷凝管，
故答案為：蒸餾燒瓶；冷凝管
（m）蒸餾的原理為根據混溶的液體的沸點不同進行分離各成分，所以把蒸餾燒瓶固定在鐵架台上，在蒸餾燒瓶上裝好分液漏斗，連接好導氣管，應先檢查裝置的氣密性，若裝置不漏氣，再加液體反應物開始反應，製取氣體，
故答案為：檢驗裝置的氣密性；
（了）實驗時A中除了加入要分離的混合物溶液外，為防止液體暴沸，應加碎瓷片，
故答案為：沸石（或碎瓷片）；防止液體暴沸；

㈡ 高中化學問題 這個儀器裝置叫什麼 下面的大的三個口的叫什麼

三頸燒瓶，又稱三臂燒瓶

㈢ 三頸燒瓶的作用

三頸燒瓶的作用：當溶液長時間的反應，加熱迴流。

三頸圓底燒瓶是一種常用的化學玻璃儀器，在有機化學實驗中被廣泛使用。三頸圓底燒瓶通常具有圓肚細頸的外觀。它有三個口，可以同時加入多種反應物，或是加冷凝管。它的窄口是用來防止溶液濺出或是減少溶液的蒸發，並可配合橡皮塞的使用，來連接其它的玻璃器材。

燒瓶的開口沒有像燒杯般的突出缺口，傾倒溶液時更易沿外壁流下，所以通常都會用玻棒輕觸瓶口以防止溶液沿外壁流下。燒瓶因瓶口很窄，不適用玻棒攪拌，若需要攪拌時，可以手握瓶口微轉手腕即可順利攪拌均勻，或是使用專用攪拌機。

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做實驗經常用到的 玻璃儀器應在實驗完畢後清洗干凈備用，根據不同的實驗，對玻璃儀器的乾燥有不同的要求，通常實驗中用的燒杯、錐形瓶等洗凈後即可使用，而用於有機化學實驗 或有機分析的玻璃儀器，則要求在洗凈後必須進行乾燥。

1、晾乾不急等用的玻璃儀器，可在純水刷洗後倒置在無塵處，然後自然乾燥。一般把玻璃儀器倒放在玻璃櫃中。

2、烘乾洗凈的玻璃儀器盡量倒凈其中的純水，放在帶鼓風機的電烘箱中烘乾。烘箱溫度在105～120℃保溫約1h。稱量瓶等烘乾後要放在乾燥器中冷卻保存。組合玻 璃儀器需要分開後烘乾，以免因膨脹系數不同而烘裂。

砂芯玻璃慮器及厚壁玻璃儀器烘乾時須慢慢升溫且溫度不可過高，以免烘裂。玻璃量器的烘乾溫度也不宜過 高，以免引起體積變化。

3、吹乾體積小又急需乾燥的玻璃儀器，可用電吹風機吹乾。先用少量乙醇、丙酮(或乙醚)倒入儀器中將其潤濕，倒出並流凈溶劑後，再用電吹風機吹，開始用冷風，然後 用熱風把玻璃儀器吹乾。

㈣ 下圖是實驗室制溴苯的實驗裝置圖（1）三頸瓶中發生反應的化學方程式______（2）導管口附近的現象是______

（1）三頸瓶中苯與液溴在Fe作催化劑條件下反應生成溴苯與HBr，反應方程式為：；
（2）溴與苯發生取代反應生成溴苯與溴化氫，反應放熱溴化氫蒸出，與錐形瓶中的水蒸氣結合成白霧；反應後的尾氣中含有HBr和揮發出的Br₂，直接排放會污染大氣，鹼石灰作用是吸收HBr與Br₂，防止污染空氣，
故答案為：有白霧生成；吸收HBr與Br₂，防止污染空氣；
（3）冷凝管應採取逆流原理通水，應該是a進水b出水，使水與被冷凝物充分接觸，故答案為：a；
（4）反應結束後，向三頸燒瓶中加入NaOH溶液，與剩餘的溴反應，防止污染，反應方程式為：Br₂+2NaOH=NaBr+NaBrO+H₂O，
故答案為：向三頸燒瓶中加入NaOH溶液；Br₂+2NaOH=NaBr+NaBrO+H₂O．

㈤ 蒸餾裝置圖及各部名稱

鐵架台、蒸餾燒瓶、石棉網、溫度計、酒精燈、冷凝管、錐形瓶.

㈥ 三頸燒瓶分別插什麼

三頸燒瓶有三個口，側口瓶一般是用來插溫度計，中間一般插上冷凝管做迴流。另一個側口可以加入多種反應物。它的窄口是用來防止溶液濺出或是減少溶液的蒸發，並可配合橡皮塞的使用，來連接其它的玻璃器材。

主要用途

（1）液體和固體或液體間的反應器。

（2）裝配氣體反應發生器（常溫、加熱）。

（3）蒸餾或分餾液體（用帶支管燒瓶又稱蒸餾燒瓶）。

（4）用於條件嚴格的有機反應。

使用注意事項

（1）注入的液體不超過其容積的2/3。

（2）加熱時使用石棉網，使均勻受熱。

（3）蒸餾或分餾要與膠塞、導管、冷凝器等配套使用。

使用方法：基本與圓底燒瓶相同，但由於其口較厚、頸短、口多，安裝配件可以增加，而且安裝省力、方便。一般情況下中口安裝攪拌棒，一個邊口安裝分液漏斗，一個邊口安裝分餾管、冷凝管，一個邊口安裝溫度計。

㈦ 誰知道人教版高中化學選修5 64頁 有機合成 那裡的插圖中三頸燒瓶中間的上面插的是什麼儀器

那個叫冷凝管專門冷凝迴流用的

㈧ 求實驗室減壓蒸餾裝置圖

實驗室減壓蒸餾裝置圖如下圖所示：

實驗原理

1.減壓蒸餾適用對象

在常壓蒸餾時回未達沸點即已答受熱分解、氧化或聚合的物質

2、減壓下的沸點

(1)通常液體的沸點是指其表面的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度；

(2)液體沸騰時溫度是與外界的壓力相關的，即外界壓力降低沸點也降低；

(3)利用外界壓力和液體沸點之間的關系，將液體置於一可減壓的裝置中，隨體系壓力的減小，液體沸騰的溫度即可降低，這種在較低壓力下進行蒸餾的操作被稱為減壓蒸餾。

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注意事項

1.真空油泵的好壞決定於其機械結構和真空泵油的質量，如果是蒸餾揮發性較大的有機溶劑，其蒸氣被油吸收後，會增加油的蒸氣壓，影響泵的抽真空效果；如果是酸性的蒸氣，還會腐蝕泵的機件；

另外，由於水蒸氣凝結後會與油形成濃稠的乳濁液，破壞了油泵的正常工作。因此，在真空油泵的使用中，應安裝必要的保護裝置。

2.測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統內部的壓力，通常採用水銀測壓計，一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則，將影響測定壓力的准確性。

㈨ 怎麼用三頸瓶制備乙酸乙酯

在100ml三頸瓶中，加入4ml乙醇，搖動下慢慢加入5ml濃硫酸，使其混合均勻，並加入幾粒沸石。三頸瓶一側口插入溫度計，另一側口插入滴液漏斗，漏斗末端應浸入液面以下，中間口安一長的刺形分餾柱（整個裝置如上圖）。儀器裝好後，在滴液漏斗內加入10ml乙醇和8ml冰醋酸，混合均勻，先向瓶內滴入約2ml的混合液，然後，將三頸瓶在石棉網上小火加熱到110－120℃左右，這時蒸餾管口應有液體流出，再自滴液漏斗慢慢滴入其餘的混合液，控制滴加速度和餾出速度大致相等，並維持反應溫度在110－125℃之間，滴加完畢後，繼續加熱10分鍾，直至溫度升高到130℃不再有餾出液為止。餾出液中含有乙酸乙酯及少量乙醇、乙醚、水和醋酸等，在搖動下，慢慢向粗產品中加入飽和的碳酸鈉溶液（約6ml）至無二氧化碳氣體放出，酯層用PH試紙檢驗呈中性。移入分液漏斗中，充分振搖（注意及時放氣！）後靜置，分去下層水相。酯層用10ml飽和食鹽水洗滌後，再每次用10ml飽和氯化鈣溶液洗滌兩次，棄去下層水相，酯層自漏鬥上口倒入乾燥的錐形瓶中，用無水碳酸鉀乾燥。將乾燥好的粗乙酸乙酯小心傾入60ml的梨形蒸餾瓶中（不要讓乾燥劑進入瓶中），加入沸石後在水浴上進行蒸餾，收集73－80℃的餾分。產品5－8g。

㈩ 高化實驗三口燒瓶反應器使用示意圖

適用於化驗室作有機物質合成反應，或進行較復雜的煮沸、分餾、提純操作。常與內溫度計、冷凝管容、攪拌棒，分液漏斗等儀器配套組裝成分餾裝置、蒸餾裝置或迴流裝置。250-3000mL用於常量分析，5000-10000mL用於工業小批量生產。