水質在線檢測COD里蒸餾水

① 測定污水COD值時，可以用飲用純凈水代替蒸餾水嗎

我以前用過，還可以，誤差不太大。 你想一想純凈水中能有什麼COD，而且各種離子也去除的差不多了，賣的引用純凈水可能比你試驗用的蒸餾水水質還好。

② 在線cod分析儀的測定方法

⑴重鉻酸鉀標准法 一、原理：在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強酸性介質中加熱迴流一定時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩餘的重鉻酸鉀，根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。
儀器1 1.250mL全玻璃迴流裝置2.加熱裝置（電爐） 3.25mL或50mL酸式滴定管，錐形瓶，移液管，容量瓶等試劑 1.重鉻酸鉀標准溶液（c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 2.試亞鐵靈指示液3.硫酸亞鐵銨標准溶液[c(NH4）2Fe(SO4）2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前標定） 4.硫酸-硫酸銀溶液四、.測定步驟硫酸亞鐵銨標定 ：准確吸取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液於500mL錐形瓶中，加水稀釋至110mL左右，緩慢加入30mL濃硫酸，搖勻，冷卻後，加入3滴試亞鐵靈指示液（約0.15mL），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點。五、測定： 取20mL水樣（必要時酌情少取加水至20或稀釋後再取)，加入10mL的重鉻酸鉀，插上迴流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀，加熱迴流 2h 冷卻後，用90.00mL水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶. 溶液再度冷卻後，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量. 測定水樣的同時，取20.00mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白實驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。六、計算 CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1）·C]/V 七、

③ 測定COD時候，消解並加完蒸餾水後出現淡乳黃色渾濁是什麼原因

有可能是水樣的氯離子濃度高，也有可能是蒸餾水不純的原因，根據我們的經驗，版通常市售正規的蒸餾水都能權滿足COD測定需求，即使有少許差別，也能滿足測定誤差要求；造成蒸餾水不合格原因有以下方面：
（1）購買不合格或劣質假冒蒸餾水(這個很關鍵)；
（2）蒸餾水儲存不當，如沒有密封，見光，儲存地點有明顯污染物質等；
（3）如果自製蒸餾水，設備或操作不符合要求；
（4）實驗操作時造成蒸餾水污染
（5）量取或裝取蒸餾水的試管，燒杯，吸管，量筒等清洗不幹凈，或沒有晾乾。
以前我們的客戶出現這種問題，經常懷疑是我們啟恆的試劑有問題，我們就建議他換用正規的哇哈哈純凈水來代替蒸餾水試一下，結果許多用戶用哇哈哈水後都沒有變渾濁，我們就建議他們換蒸餾水吧。
希望我的回答對你有幫助。

④ 農村生活污水在線監測系統中，測量COD的方法是什麼

分光光度法
使用紫外分光光度計前, 先進行 30min 的預熱,而後用塑料棒遮斷光路調整零位,然後用蒸餾水充滿 10mm 比色皿, 接著將調整旋鈕對齊 100 % 的位置後調整顯示屏表示值 100 %, 並重復 2 次, 試樣測試時將經過濾的試樣水直接充滿比色皿, 入射光波長選為 254nm , 測出透光率 , 並換算成吸光度。如果試樣中有機物濃度過高, 則需經稀釋後測定透光率 ,而後換算成分析化學意義上的吸光率

⑤ ZHYQ3059 COD水質自動檢測儀蒸餾水變黃了怎麼處理！

水質自動檢測儀，蒸餾水變黃了，可以用高純水沖洗

⑥ 測定COD時候，消解並加完蒸餾水後出現淡乳黃色渾濁是什麼原因呢

我做實驗的時候也出現過這種情況，不過消解之後沉澱在最底層，只要測樣的時候不要倒出沉澱測出的結果誤差應該不會很大！（我用的是快去cod儀測試的）

⑦ 測定水樣CODcr的時候,做空白實驗時為什麼要用重蒸餾水一般的蒸餾水可以嗎

建議你從網路中搜索「重鉻酸鉀法測定化學需氧量COD的計算公式中,為什回么空白值減去水樣值答」在網路知道中的,如果那個回答你能看懂,普通蒸餾水比較二次蒸餾水來說可能會含有影響測定結果的物質（氧化劑或還原劑）,因此要用重蒸餾水,而且在配製標准溶液時也要用重蒸餾水.希望對你有所幫助.

⑧ cod空白 蒸餾水

水樣取20mL，空白的蒸餾水也要取20mL，不然怎麼能叫做空白。
雖然對結果的影響確實很小，但這種試驗的思路是錯誤的。

⑨ COD水質在線自動測試儀的量程為0-200，表示什麼意思是不是COD超過200後不可使用

就是測量的范圍，在0---200毫克每立方，一般二代的機器是這樣，三代的機器會自適應，超出量程便自動跳轉實測值，二代出現報警或者直接顯示*號比較常見，或者顯示超出量程，可以繼續使用，不過一旦濃度過高，要及時手動清洗，不然會影響下次測量，因為機器也只是在測量後自動清洗一次，葯劑要及時更換，特別是純凈水，最好用蒸餾水或者怡寶

⑩ 水樣怎樣檢測COD

重鉻酸鉀標准法檢測COD
一 原理:
是在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀,在強酸性介質中加熱迴流一定時間,部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原,用硫酸亞鐵銨滴定剩餘的重鉻酸鉀,根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值.
二,儀器
1. 500mL全玻璃迴流裝置.
2. 加熱裝置(電爐).
3. 25mL或50mL酸式滴定管,錐形瓶,移液管,容量瓶等.
三,試劑
1.重鉻酸鉀標准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
2.試亞鐵靈指示液
3.硫酸亞鐵銨標准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O≈0.1mol/L]（使用前標定）
4.硫酸銀溶液
四.測定步驟
硫酸亞鐵銨標定 :准確吸取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液於250mL錐形瓶中,加水稀釋至110mL左右,緩慢加入10mL濃硫酸,搖勻.冷卻後,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15mL),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點.
五.測定:
取20mL水樣，加入10mL的重鉻酸鉀，插上迴流裝置，再加入30mL硫酸銀,加熱迴流 2h
冷卻後,用90.00mL水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶.
溶液再度冷卻後,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量.
測定水樣的同時,取20.00mL重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白實驗.記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量.
六,計算
CODCr(O2,mg/L)=8×1000(V0-V1)•C/V
七、注意事項
1、使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即最高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現少量氯化汞沉澱，並不影響測定。
2、本方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對於化學需氧量小於50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標准溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標准溶液。對於COD大於500mg/L的水樣應稀釋後再來測定。
3、水樣加熱迴流後，溶液中重鉻酸鉀剩餘量應為加入量的1/5—4/5為宜。
4、用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g,所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)於重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/L的CODcr標准溶液。用時新配。
5、CODCr的測定結果應保留三位有效數字。
6、每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標准滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。