蒸餾帶有溶劑會有什麼影響

『壹』 請問常壓蒸餾可以把裡面溶劑蒸干嗎

馨香一瓣(站內聯系TA)如果你用的是低沸點的溶劑，基本上可以蒸盡，料溫升的太高，會影響你內產品的質量容！dinglino1(站內聯系TA)沒旋蒸儀，可以像蒸餾那樣，不會說水泵都沒有吧sscc(站內聯系TA)我主要是擔心，採用普通的蒸餾，把溶劑蒸幹了，會不會發生危險？好像在用鈉和二苯甲酮迴流無水溶劑的時候，溶劑如果不小心蒸幹了，會爆炸吧jwh519(站內聯系TA)要是真的有危險的話，用旋蒸蒸幹了也會有危險的，旋蒸都是接著水泵，你可以把絕大部分溶劑蒸除後用水泵抽啊，水浴稍微加加熱，一般抽一般旋轉瓶子，把自己當成旋蒸儀就可以了:Dsally88814(站內聯系TA)這個不要蒸的很乾是沒問題的！減壓一下吧，只有危險性更低一點！

『貳』 蒸餾法測定水分加入溶劑的作用是什麼

增大待測物質的受熱面積和傳熱速度 加速水分的蒸發一般用有機溶劑 都是脂溶性的 與水不能互溶 互溶的話肯定影響結果 當然沸點不能太低 否則就不能起到加熱的作用了

『叄』 萃取精餾中溶劑有何作用，如何選擇溶劑

萃取精餾中溶劑得作用

一、使原有組分的相對揮發度按所希望的方向改變，並有盡可能大的相對揮發度。當被分離物系的非理想性較大，且在一定濃度范圍難以分離時，加入溶劑後，原有組分的濃度均下降，而減弱了它們之間的相互作用，只要溶劑的濃度足夠大，就突出了兩組分蒸汽壓的差異對相對揮發度的貢獻，實現了原物系的分離。在該情況下，溶劑主要起了稀釋作用。

二、當原有兩組分A和B的沸點相近，非理想性不大時，若相對揮發度接近於1，則用普通精餾也無法分離。加入溶劑後，溶劑與組分A形成具有較強正偏差的非理想溶液，與組分B 形成負偏差溶液或理想溶液，從而提高了組分A對組分B的相對揮發度，以實現原有兩組分的分離。

萃取精餾工藝設計的適宜溶劑的篩選方法：

溶劑篩選的主要指標是尋求溶劑對分離物系的最大選擇度,它表示溶劑使被分離組分相對揮發度改變的程度。把加入溶劑後和未加入溶劑時組分A(1)對組分B(2)的相對揮發度分別表示為α12和α012,二者的比值稱為選擇度S,比值越大,說明選擇性越好,溶劑的效果就越好。

『肆』 蒸餾時可能會產生哪些損失

溶質損失、溶劑損失。
除此之外，看不出還能有啥損失。

『伍』 容量瓶配置溶液時的定容過程中加蒸餾水為什麼沒有影響

因為已經是把足量的溶質加進去了，也就是說只要再加水就可以了，無論水是哪裡來的，只要加進去就可以了

『陸』 蒸餾操作中有哪些需要注意的事項

高中化學中蒸餾應注意事項：1、 控制好加熱溫度。2、選用短頸蒸餾瓶或版者採取其它保溫權措施等，保證蒸餾順利進行。3、蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時收集餾分。4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。8、冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。一、特點1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。二、分類1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓。3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾。4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾。三、主要儀器蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞

『柒』 影響蒸餾操作因素的具體有哪些，該如何操作

影響因素主要有溫度壓力與升溫速度
操作
加料
將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。

加熱
用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。

觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等

『捌』 蒸餾和使用低沸點的有機溶劑應注意哪些問題

溫度計不抄是一定需要的。蒸餾是一種襲熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合，不一定要選用溫度計。以上回答你滿意么？

『玖』 蒸餾和使用低沸點的有機溶劑應注意哪些問題

主要針對低沸點物：易燃、易爆、有毒來進行。要禁明火，實在要明火加熱，要用間接加熱。設備要嚴格防漏。操作要在通風廚進行，室內空氣要流通。要有良好的滅火器材·。

『拾』 高中化學中蒸餾應有哪些注意事項

高中化學中蒸餾應注意事項：

1、 控制好加熱溫度。

2、選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

3、蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時收集餾分。

4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。

5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

8、冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

(10)蒸餾帶有溶劑會有什麼影響擴展閱讀

蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。

一、特點

1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。

2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。

3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。

二、分類

1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。

2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓。

3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾。

4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾。

三、主要儀器

蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。