三乙胺減壓蒸餾蒸沒了

『壹』 三乙胺怎樣蒸餾

三乙胺 無色液體, 沸點:89.4
用硫酸鈣,氫化鋁鋰,4A分子篩,氫化鈣,氫氧化鉀或碳酸鉀乾燥回後蒸餾.也可用氧化鋇,鈉絲做乾燥劑答,與乙酐,苯甲酸酐,鄰苯二甲酐或對甲苯磺醯氯一起迴流,可以除去三乙胺中所含的伯,仲胺.然後蒸餾出不參與反映的三乙胺.

『貳』 三乙胺的制備

可用乙醇和氨作用製得。將乙醇和液氨在氫氣存在下，經氣化後進入預熱器（150±5℃）進行預熱，然後進入裝有銅-鎳-白土催化劑的第一反應器（190±2℃）和第二反應器（165±2℃）進行合成，生成一乙胺、二乙胺、三乙胺的混合物，經冷凝後，再經乙醇噴淋吸收得三乙胺粗品，最後經分離、脫水和分餾，收集88-90℃餾分得三乙胺。原料消耗定額：乙醇（95%）2300kg/t、液氨（99%）500kg/t、氫氣（99%）150標立方米/t。

『叄』 能用減壓蒸餾的方法出去有機相里的三乙胺嗎

這需要看具體組分的，很復雜的。

『肆』 三乙醇胺冬天結冰怎麼解凍

三乙醇胺結冰解凍：因為純三乙醇胺的熔點是21.2度，沸點是360度，閃點是193度，它的版化學性質比較穩定，所以一權些設備條件不夠的直接用火烤，但是這個辦法不推薦，畢竟溫度不可控。

最可靠安全的辦法是，把三乙醇胺存放在溫室倉庫里很快就差不多化了，需要快速使用的可以放在大水槽，加熱水淋浴。或者放在大鍋大容器里，用蒸汽加溫。這樣三乙醇胺很快就融化，而且不會改變其性質。

在液體洗滌劑中加入三乙醇胺，可改進油性污垢，特別是非極性皮脂的去除，同時通過提高鹼性可提高去污性能，並且有極好的其相容性。

(4)三乙胺減壓蒸餾蒸沒了擴展閱讀：

制備

方法：將環氧乙烷、氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮後，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分。

精製方法：工業品的三乙醇胺含量在80%以上，其餘含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等雜質。精製時用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺，加入氫氧化鈉使三乙醇胺成鹼金屬鹽而析出，分離後中和，再進行減壓蒸餾得純品。

『伍』 三乙胺怎麼變成三乙醇胺

三乙胺不易變成三乙醇胺
三乙醇胺制備方法：
將環氧乙烷、氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮後，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中，如加大環氧乙烷比例，則二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。
精製方法：工業品的三乙醇胺含量在80%以上，其餘含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等雜質。精製時用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺，加入氫氧化鈉使三乙醇胺成鹼金屬鹽而析出，分離後中和，再進行減壓蒸餾得純品。

『陸』 三乙胺怎麼變成三乙醇胺

三乙胺不易變成三乙醇胺
三乙醇胺制備方法：
將環氧乙烷、氨水送入反應器中,在反應溫度30-40℃,反應壓力70.9-304kPa下,進行縮合反應生成一、二、三乙醇胺混合液,在90-120℃下經脫水濃縮後,送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾,按不同沸點截取餾分,則可得純度達99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品.在反應過程中,如加大環氧乙烷比例,則二、三乙醇胺生成比例增大,可提高二、三乙醇胺的收率.
精製方法：工業品的三乙醇胺含量在80%以上,其餘含有1.0%以下的水,2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等雜質.精製時用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺,加入氫氧化鈉使三乙醇胺成鹼金屬鹽而析出,分離後中和,再進行減壓蒸餾得純品.

『柒』 三乙胺 除水

1.用氫化鈣乾燥，再用常壓蒸餾。
2.除去三乙胺中的水一般採用蒸餾的方法，也可加入無水Na2SO4等中性乾燥劑或CaCl2等鹼性乾燥劑乾燥後重蒸。
3.三乙胺 無色液體, 沸點:89.4
用硫酸鈣,氫化鋁鋰,4A分子篩,氫化鈣,氫氧化鉀或碳酸鉀乾燥後蒸餾.也可用氧化鋇,鈉絲做乾燥劑,與乙酐,苯甲酸酐,鄰苯二甲酐或對甲苯磺醯氯一起迴流,可以除去三乙胺中所含的伯,仲胺.
4.我師兄是用鈉片（切鈉不能太慢，它太容易氧化）作乾燥劑，用電熱套迴流，上邊出口用用氮氣球保護。
用它吧
可以用炭化鈣進行迴流一段時間

那我就不知道了，我告訴你一個化學教授的電話022-23500166（袁），她是教有機的，問問她吧，網上查不來

『捌』 廢水里含大量甲苯、三乙胺和少量雜質、微量的水，請問怎麼回收三乙胺常壓蒸餾沒蒸出三乙胺。

先調酸，使三乙胺成鹽，水洗---有機相蒸餾回收甲苯；水相用鹼游離三乙胺，再進行蒸餾回收三乙胺。

『玖』 三乙胺沸點

主要用作有機合成中的鹼、催化劑、溶劑和原料，也用作高能燃料李御、橡膠硫化促進劑、四氟乙烯的阻聚劑、表面活性劑、潤濕劑、防腐劑及殺菌劑。

三乙胺是在室溫下為液體的最簡單的均三取代叔胺，因此在有機合成中被廣泛用作溶劑和鹼使用，一般縮寫為Et3N、NEt3或TEA。它是有機合成中最常用的有機鹼之一，沸點89攝氏度左右，比較容易通過蒸餾除去。

其鹽酸鹽和氫溴酸鹽在乙醚等有機溶劑中的溶解度也不是很高，因此有時可直接通過過濾分離。更簡單的三甲胺在通常條件下則為無色氣體，必須加壓在儲氣罐中儲存或以40％水溶液的形式儲存，不如三乙胺容易使用。

『拾』 三乙胺怎麼變成三乙醇胺

三乙胺不易變成三乙醇胺

三乙醇胺制備方法：
將環氧乙烷、氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮後，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中，如加大環氧乙烷比例，則二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。
精製方法：工業品的三乙醇胺含量在80%以上，其餘含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等雜質。精製時用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺，加入氫氧化鈉使三乙醇胺成鹼金屬鹽而析出，分離後中和，再進行減壓蒸餾得純品。