『壹』 求實驗室減壓蒸餾裝置圖
實驗室減壓蒸餾裝置圖如下圖所示:
實驗原理
1.減壓蒸餾適用對象
在常壓蒸餾時回未達沸點即已答受熱分解、氧化或聚合的物質
2、減壓下的沸點
(1)通常液體的沸點是指其表面的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度;
(2)液體沸騰時溫度是與外界的壓力相關的,即外界壓力降低沸點也降低;
(3)利用外界壓力和液體沸點之間的關系,將液體置於一可減壓的裝置中,隨體系壓力的減小,液體沸騰的溫度即可降低,這種在較低壓力下進行蒸餾的操作被稱為減壓蒸餾。
注意事項
1.真空油泵的好壞決定於其機械結構和真空泵油的質量,如果是蒸餾揮發性較大的有機溶劑,其蒸氣被油吸收後,會增加油的蒸氣壓,影響泵的抽真空效果;如果是酸性的蒸氣,還會腐蝕泵的機件;
另外,由於水蒸氣凝結後會與油形成濃稠的乳濁液,破壞了油泵的正常工作。因此,在真空油泵的使用中,應安裝必要的保護裝置。
2.測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統內部的壓力,通常採用水銀測壓計,一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則,將影響測定壓力的准確性。
『貳』 在實驗室,蒸餾用的主要儀器有哪些
蒸餾用儀器主要有:
1,燒瓶:大燒瓶用來呈蒸餾物,小燒瓶用來接收餾分;
2,蒸餾頭;
3,直型冷凝管;
4,接收管,如果分餾用燕尾管;
5,溫度計,也可以用溫度計套管加普通溫度計;
另外,如果減壓蒸餾,蒸餾頭和接收管與常壓蒸餾用的不同,還需要毛細管。
『叄』 誰知道實驗室簡易的減壓蒸餾裝置,我是想自己製作一個簡單的減壓裝置,一般就行,
你先安裝一個實驗室蒸餾裝置,通過尾接管可以接減壓裝置,實驗室有通過自來水做動力的水沖式真空裝置,不建議自己用玻璃吹,有現成可以買到的.
『肆』 製取蒸餾水的簡易裝置
(1)實驗室製取蒸餾水的操作步驟是加蒸餾液之前應檢查裝置的氣密性;固體酒精燈、鐵圈、鐵夾的位置,控制導管末端跟試管之間的距離應在蒸餾燒瓶里倒入半瓶熱水之後;製取蒸餾水之後應先把導管從試管中取出,再停止加熱,否則會倒吸.故正確的操作順序是③①②④⑥⑤;
(2)對燒瓶進行加熱時,為防止加熱時燒瓶底炸裂,需墊石棉網;鐵夾的作用是夾持固定燒瓶;鐵圈的作用是支持石棉網;燒杯中的冷水的作用是冷卻水蒸氣;
(3)導管的末端一般距試管底2~3cm,太高起不到冷卻作用,太低水蒸氣會倒流,這樣正好便於水蒸氣冷凝;
(4)為防止液體暴沸,應加碎瓷片;
答案:
(1)③①②④⑥⑤
(2)使燒瓶受熱均勻,保持蒸餾液平衡沸騰 夾持固定燒瓶 支持石棉網 冷卻水蒸氣
(3)便於水蒸氣冷凝
(4)防止水蒸餾時爆沸
『伍』 實驗室分餾裝置
實驗室中簡單的分餾裝置包括:熱源、蒸餾器(一般用圓底燒瓶)、分餾柱、冷凝管和接收器五個部分.
在有餾出液滴出後,調節浴溫使得蒸出液體的速度控制在每2~3秒1滴
如果分餾速度太快,產品純度下降
利用蒸餾和分餾來分離混合物的原理是一樣的,實際上分餾就是多次的蒸餾.分餾是藉助於分餾往使一系列的蒸餾不需多次重復.一次得以完成的蒸餾.
現在,最精密的分餾設備已能將沸點相差僅1-2℃混合物分開,所以兩種沸點很接近的液體組成的混合物能用分餾來提純.
『陸』 實驗室製取蒸餾水的簡易裝置
石棉網是使燒瓶均勻受熱,防止炸裂
燒杯中冷水是冷卻水蒸汽,變成蒸餾水.
導管的末端一般距試管口2--3Cm,是為了更快的使蒸汽導出
『柒』 實驗室製取蒸餾水的裝置
那兩個是冷凝管的入口和出口,是下進上出的,讓水一點點滿上去這樣冷卻效果好,否則的話水可能由於重力,並未充滿整個冷凝管,直接流出,這樣冷卻效果不好
『捌』 實驗室製取蒸餾水的簡易裝置
石棉網是使燒瓶均勻受熱,防止炸裂
燒杯中冷水是冷卻水蒸汽,變成蒸餾水.
導管的末端一般距試管口2--3Cm,是為了更快的使蒸汽導出
『玖』 怎麼在家自製簡單的蒸餾裝置
在家自製簡單的蒸餾水的具體制備步驟及材料如下:
材料:你需要准備18L左右容積的不銹鋼鍋、自來水、玻璃碗、圓形烘焙架、鍋蓋、冰塊
1、把一個18L容積左右的不銹鋼鋼鍋裝滿一半左右的自來水。
拓展資料:
蒸餾水是指經過蒸餾、冷凝操作的水,蒸二次的叫重蒸水,三次的叫三蒸水 。低耗氧量的水,加入高錳酸鉀與酸工業蒸餾水是採用蒸餾水方法取得。
蒸餾是一種熱力學的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段,如萃取、過濾結晶等相比,它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
自然界中的水都不純凈,通常含有鈣、鎂、鐵等多種鹽,還含有機物、微生物、溶解的氣體(如二氧化碳)和懸浮物等。用蒸餾方法可以除去其中的不揮發組成。用蒸餾法,並配合以下一些措施,可以獲取質量較高的蒸餾水。
1、排去初始餾分(約占原水的20%),因為揮發組分主要集中在初始餾分中。
2、排去殘留部分(約占原水的20%),因為很多不揮發組分集中在殘留水中。
3、添加某些物質以利於蒸餾。例如,添加NaOH,使水中的CO2變成難揮發組分,添加KMnO4可氧化水中的有機物。
『拾』 化學蒸餾裝置及過程
實驗室裝置抄:蒸餾燒瓶、溫度計、冷襲凝管、尾接管(牛角管)、錐形瓶
注意:1、要用沸石(防止液體暴沸)
2、溫度及位置:水銀球上緣與支管口下緣對齊(以測定生成物沸點)
3、先通冷凝管的水後加熱,先滅火後撤水(接收器:牛角管+錐形瓶)
4、冷凝管:外水內氣,下進水,上出水
5、實驗前檢查氣密性