丙酮和水混合液的分餾和蒸餾

⑴ 丙酮-水混合物的分餾

是因為丙酮和水的混合物是共沸的。
物理化學上講的，也就是二者的分壓總和等於大氣壓。你可以看看物理化學相圖的那部分

⑵ 如何將丙酮和水的分離求解

如何將丙酮和水的分離求解
一般將將丙酮和水互溶.
含多量水,可加氯化鈉或固體碳酸鉀等鹽析分層,取上層丙酮蒸餾,收集54－57度餾分；水少的話,可用無水硫酸鈣、氯化鈣脫水乾燥過濾後重蒸即可.注意：不宜用金屬鈉、五氧化二磷脫水.

⑶ 分離丙酮與水混合物，簡述分餾與蒸餾操作及其產品測試結果有何異同

是因為丙酮和水的混合物是共沸的。
物理化學上講的，也就是二者的分壓總和等於大氣壓。

⑷ 分離水和丙酮最合理的方法

含多量水,可加氯化鈉或固體碳酸鉀等鹽析分層,取上層丙酮蒸餾,收集54－57度餾分；水少的話,可用無水硫酸鈣、氯化鈣脫水乾燥過濾後重蒸即可.注意：不宜用金屬鈉、五氧化二磷脫水.

⑸ 《丙酮和水的分離》實驗分別採取了蒸餾和分餾的方法，兩用分離那種效

* 蒸餾（Distillation） 將液體混合物加熱至沸使其變為蒸氣，然後將其冷凝為液體的過程。 蒸餾是版分離和提純液體有機化權合物最常用的方法之一。也可作為鑒定有機物和判斷物質純度的一種方法。 * 分餾(fractional distillation)

⑹ 分餾丙酮水時溫度為什麼會降低

因為分餾完畢,水還沒到沸點,溫度計處沒有蒸汽加熱,所以溫度下降。

分餾（fractional distillation）是分離幾種不同沸點的混合物的一種方法，過程中沒有新物質生成，只是將原來的物質分離，屬於物理變化。分餾是對某一混合物進行加熱，針對混合物中各成分的不同沸點進行冷卻分離成相對純凈的單一物質過程。

注意事項

1、簡單分餾操作與蒸餾大致相同。將待分餾的液體混合物加入圓底燒瓶中，加入沸石，裝上韋氏分餾柱，插上溫度計。溫度計水銀球上限應與分餾柱支管的下限在同一水平線上，以保證水銀球完全被蒸氣所包圍。分餾支管和冷凝管相連，餾出液收集在錐型瓶中。

2、用電熱套加熱。液體沸騰後要注意調節溫度，使蒸氣慢慢升入分餾柱，控制大約10～15分鍾後，蒸氣才到達柱頂。當有餾液滴出後，調節電熱套加熱速度使液體的餾出速度控制在1 滴／2～3 秒。

低沸點物質蒸完後，再漸漸升溫，分別收集第二、第三等其它餾分。要嚴格控制加熱速度，不能只圖快，而不顧分餾效果。否則，所得到的各餾分純度差，達不到分餾的目的。

⑺ 丙酮和水作蒸餾和分餾實驗兩端餾液作氣味實驗怎麼進行

* 蒸餾（Distillation） 將液體混合物加熱至沸使其變為蒸氣，然後將其冷凝為液體的過程。 蒸餾是分離和提純液體有機化合物最常用的方法之一。也可作為鑒定有機物和判斷物質純度的一種方法。 * 分餾(fractional distillation)

⑻ 丙酮與水混合的蒸餾與分餾中哪種分離效率高

蒸餾和分餾是一個概念

⑼ 蒸餾丙酮的實驗現象

氣壓問題，還有氣液混合物的的平衡要估算的。與溫度計的位置和擺放有關。如果溫度計放在丙酮液體中，溫度應該是在56度。除非是接觸了瓶壁。

蒸餾出來的丙酮會帶水，同樣的分餾丙酮和水，分餾出來的丙酮也是會帶水的，簡單的說都是會帶水，只是含量的問題，可以這樣理解，分餾就是多次的蒸餾，因為分餾柱類似於踏板作用所以效率會更好，分餾的純度會比蒸餾的好。

簡介

由於溶液中x溶劑<1，溶液中溶劑的蒸氣壓總比純溶劑的蒸氣壓低一些。蔗糖水溶液的蒸餾曲線。曲線1和曲線2分別表示水和蔗糖水溶液的溫度-蒸氣壓曲線。溶液中蔗糖分子的存在會降低溶液表面上水分子的密集度，從而降低溶液的蒸氣壓。因此在相同的溫度下溶液的蒸氣壓（B點）低於水的蒸氣壓（A點）。