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苯胺的減壓蒸餾操作

發布時間:2022-10-06 03:27:55

❶ 三氯甲烷,苯甲酸與苯胺如何分離

很簡單,先加入氫氧化鈉溶液,分液,水層含有苯甲酸鈉,加酸(如鹽酸)可以析出苯甲酸(不溶於水)。再向有機層中加入鹽酸,分液,水層中含有氯化苯銨,加氫氧化鈉析出苯胺。剩下的有機層為三氯甲烷。

❷ 為什麼苯胺使用前要進行減壓蒸餾 如何對苯胺蒸餾

原因:苯胺非常易氧化,放在空氣中時間太長的話,就會變黃或者變黑.所以在使用前要進行重蒸方法:首先是做證器皿組裝的密閉性,所有的玻璃介面應當是磨口的,而且要塗上真空脂.第二點,也是最重要的,安全.戴好防護的東西...

❸ 想將實驗室買到的苯胺進行再處理,即雜質水和硝基苯除去,進行精餾怎麼怎麼操作,

混合物中加鹽酸,使絕大部分苯胺溶解進入水相,分液.
去除有機層(主要是硝基苯),保留水層.
在水層中加氫氧化鈉,用乙醚提取.氫氧化鈉乾燥.
濃縮去掉乙醚,之後將苯胺蒸餾出來即可.

❹ 久置苯胺成紅棕色應用哪種方法精製

減壓蒸餾是最簡單的方法,苯胺久置,主要的雜質是苯胺和空氣發生氧化偶聯反應生成的偶氮類大分子色素,同時還有水。所以將苯胺先用固體氫氧化鈉或者氫氧化鉀乾燥1h,隨後過濾除去乾燥劑。減壓蒸餾,苯胺的沸點應該是180多度,用水泵的話大概80-90℃就可以蒸餾出來了。色素是蒸不出來的。

❺ 請問 如何分離提純苯胺和甲苯啊

利用二者沸點不同,用蒸餾法分離提純。苯胺沸點184度,甲苯沸點110.6度。最好採用減壓蒸餾,因為苯胺在空氣中容易氧化,也可加入少量鋅粉防止氧化。

❻ 苯胺如何進行減壓蒸餾啊用旋轉蒸發儀怎麼進行啊

建議用油泵抽真空,水泵不行,最好自己搭一個減壓蒸餾裝置。

❼ 為什麼苯胺使用前要進行減壓蒸餾 如何對苯胺蒸餾

原因:
苯胺非常易氧化,放在空氣中時間太長的話,就會變黃或者變黑。所以在使用內前要進行容重蒸
方法:
首先是做證器皿組裝的密閉性,所有的玻璃介面應當是磨口的,而且要塗上真空脂。
第二點,也是最重要的,安全。戴好防護的東西吧。另外,也要了解自已所要做的是什麼東西,安不安全,例如:乙醚容易被空氣氧化,用它做減壓蒸餾的話,應當先進行除氧化物的處理,否則容易發生爆炸。
忠告一句,千萬要注意安全呀。實驗做不好不要緊,但千萬不能出事

❽ 想將實驗室買到的苯胺進行再處理,即雜質水和硝基苯除去,進行精餾怎麼怎麼操作,謝謝

混合物中加鹽酸,使絕大部分苯胺溶解進入水相,分液。
去除有機層(主要是硝基苯),保留水層。
在水層中加氫氧化鈉,用乙醚提取。氫氧化鈉乾燥。
濃縮去掉乙醚,之後將苯胺蒸餾出來即可。

❾ 苯胺減壓蒸餾問題

1.用真空油泵減壓蒸餾,60-70度去前餾分,85-110度收集主餾分。 純度98.5-99% 2. 最好用氮氣保護下,不然影響下游產品的白度 。

❿ 在苯胺的制備中,根據什麼原理選擇水蒸氣蒸餾把苯胺從反應混合物中分離出來

水蒸氣蒸餾法系指將含有揮發性成分的植物材料與水共蒸餾,使揮發性成分隨水蒸氣一並餾出,經冷凝分取揮發性成分的浸提方法。該法適用於具有揮發性、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞、在水中穩定且難溶或不溶於水的植物活性成分的提取。
將水蒸氣連續通入含有可揮發物質 A的混合液,在達到相平衡時,汽相含有水蒸氣和組分A,汽相的總壓等於水蒸氣分壓和組分 A分壓之和。當汽相總壓等於外壓時,液體便在遠低於組分A的正常沸點的溫度下沸騰,組分A隨水蒸氣蒸出。在水蒸氣蒸餾操作中,水蒸氣起到載熱體和降低沸點的作用。原則上,任何與料液不互溶的氣體或蒸氣皆可使用;但水蒸氣價廉易得,冷卻後容易分離,故最為常用。如果蒸餾操作中使用飽和水蒸氣,且外部加入的熱量不足,水蒸氣將部分冷凝,形成兩個液相。這時汽相中水蒸氣的分壓最大,等於其飽和蒸氣壓,液體將在最低溫度下沸騰,但由於水的飽和蒸氣壓遠高於組分A的蒸氣分壓,所以餾出汽相中組分A的含量很少,水蒸氣的耗用量最大。為節省能耗,在蒸餾釜內須避免出現水蒸氣的冷凝。為此可採用外部加熱或使用過熱蒸汽將料液升溫到允許的最高溫度,以增大組分A的蒸氣分壓。同時選擇較低的操作壓力,降低水蒸氣的分壓,節省水蒸氣的用量。

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