蒸餾水粘度表

⑴ 21度水的密度，粘度是多少。。。

21℃下水的密度為0.997×10³kg/m³，水的粘度為1.002mPa·s。

計算公式：τ=ηdv/dx=ηD（牛頓公式），其中η與材料性質有關，我們稱為「粘度」。

1、牛頓流體：符合牛頓公式的流體，，粘度只與溫度有關，與切變速率無關，τ與D為正比關系。

2、非牛頓流體：不符合牛頓公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，稱表觀粘度。

水的密度在3.98℃時最大，為1×10³kg/m³，水在0℃時，密度為0.99987×10³kg/m³，冰在0℃時，密度為0.9167×10³kg/m³。

水密度隨溫度變化，溫度高於3.982℃時，水的密度隨溫度升高而減小，在0～3.984℃時，水熱縮冷漲，密度隨溫度的升高而增加。

(1)蒸餾水粘度表擴展閱讀

粘度的測定有許多方法，如轉桶法、落球法、阻尼振動法、杯式粘度計法、毛細管法等等。對於粘度較小的流體，如水、乙醇、四氯化碳等，常用毛細管粘度計測量。

而對粘度較大流體，如蓖麻油、變壓器油、機油、甘油等透明（或半透明）液體，常用落球法測定；對於粘度為0.1～100Pa·s范圍的液體，也可用轉筒法進行測定。實驗室測定粘度的原理一般大都是由斯托克斯公式和泊肅葉公式導出有關粘滯系數的表達式，求得粘滯系數。

粘度的大小取決於液體的性質與溫度，溫度升高，粘度將迅速減小。因此，要測定粘度，必須准確地控制溫度的變化才有意義。

粘度參數的測定，對於預測產品生產過程的工藝控制、輸送性以及產品在使用時的操作性，具有重要的指導價值，在印刷、醫葯、石油、汽車等諸多行業有著重要的意義。

⑵ 請問25攝氏度時蒸餾水的粘度是多少，謝謝

^溫度（攝氏度） 粘度（10^-3Pa·s）
0 1.792
20 1.0050
40 0.6560
60 0.4688
80 0.3565
100 0.2838

⑶ 蒸餾水的粘度系數是多少

蒸餾水的粘度系數是多少？0.8949X10^-3 Pas
黏度也可以稱為粘度，是指流體對流動所表現的阻力。當版流體 (氣體或權液體) 流動時， 一部分在另一部分上面流動時， 就受到阻力， 這是流體的內摩擦力。要使流體流動就需在流體流動方向上加一切線力以對抗阻力作用。
黏度系數(簡稱黏度)η的物理意義是： 在相距單位距離的兩液層中， 使單位面積液層維持單位速度差所需的切線力。其單位在厘米·克·秒(c·g·s)制中為泊(g·cm-1·s-1)，在SI制中為帕斯卡·秒(Pa·s或kg·m-1·s-1)，1泊=0.1帕·秒。
(3)蒸餾水粘度表擴展閱讀：
在溫度t℃時，運動黏度用符號γ表示，在國際單位制中，運動黏度單位為斯，即每秒平方米(m²/s)，實際測定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的單位為每秒平方毫米(即 1cst=1mm²/s)。運動黏度廣泛用於測定噴氣燃料油、柴油、潤滑油等液體石油產品深色石油產品、使用後的潤滑油、原油等的黏度，運動黏度的測定採用逆流法

⑷ 品式粘度計的具體使用方法

工具/原料
品氏粘度計
移液管
秒錶
步驟/方法
將粘度計用洗液和蒸餾水洗干凈，然後烘乾備用。
調節恆溫槽至(25.0±0.1)℃。
用移液管取一定量待測液放入粘度計中，然後把粘度計垂直固定在恆溫槽中，恆溫5min～10min。
用打氣球接於D管並堵塞2管，向管內打氣。待液體上升至C球的2/3處，停止打氣，打開管口2。利用秒錶測定液體流經兩刻度間所需的時間。重復同樣操作，測定5次，要求各次的時間相差不超過0.3s，取其平均值。
將粘度計中的待測液傾入回收瓶中，用熱風吹乾。再用移液管取10mL蒸餾水放入粘度計中，與前述步聚相同，測定蒸餾水流經m1至m2所需的時間，重復同樣操作，要求同前。
注意事項
實驗結束後，要注意及時清洗試驗器具
把實驗器具放回原位

⑸ 測蒸餾水粘度一般用什麼粘度計的什麼型號呢，還有就是碳酸鈣的粘度。

你想測什麼粘度，不同的粘度用不同的粘度計，不是說你想怎麼測就怎麼測的。
粘度版分為動力權粘度、運動粘度、恩氏粘度、賽氏粘度等。所有的粘度都是用一台主機控制水浴缸的溫度，在恆溫狀態下用不同的粘度計測定相應的粘度。
中國大部分的粘度計都是用品氏粘度計和恩氏粘度計兩種，你可以自己查查需要測定什麼類型的粘度或者告訴我測什麼粘度，我幫你查查。
我單位是生產粘度測定儀的，淄博盛康電氣有限公司。你也可以上我單位網站上看看儀器圖片，是不是你想要使用的那種。

⑹ 粘度的單位換算表

動力粘度單位換算

1泊 (1P)=100厘泊(100cP)

1厘泊(1cP)=1毫帕斯卡·秒 (1mPa·s)

1毫帕斯卡·秒 (1mPa·s)=1000微 帕斯卡·秒（1000μ Pa.s）

動力粘度與運動粘度的換算

μ=ν·ρ

式中μ－－- 試樣動力粘度(mPa·s)

ν－－- 試樣運動粘度(mm²/s)

ρ－－- 與測量運動粘度相同溫度下試樣的密度(g/cm³)

拓展資料

動力

ηt是二液體層相距1cm，其面積各為1(cm²)相對移動速度為1cm/s時所產生的阻力，單位為g/cm·s。1g/cm·s=0.1pa·s。一般工業上動力粘度單位用pa來表示。

運動

在溫度t (℃)時，運動粘度用符號γ表示，在國際單位制中，運動粘度單位為斯，即每秒平方米(m²/s)，實際測定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的單位為每秒平方毫米(即 1cst=1mm²/s)。運動粘度廣泛用於測定噴氣燃料油、柴油、潤滑油等液體石油產品深色石油產品、使用後的潤滑油、原油等的粘度，運動粘度的測定採用逆流法。

條件

指採用不同的特定粘度計所測得的以條件單位表示的粘度，各國通常用的條件粘度有以下三種：

①恩氏粘度又叫恩格勒(Engler)粘度。是一定量的試樣，在規定溫度(如：50℃、 80℃、100℃)下，從恩氏粘度計流出200毫升試樣所需的時間與蒸餾水在20℃流出相同體積所需要的時間(秒)之比。溫度tº時，恩氏粘度用符號Et表示，恩氏粘度的單位為條件度。

②賽氏粘度，即賽波特(sagbolt)粘度。是一定量的試樣，在規定溫度(如 100ºF、F210ºF或122ºF等)下從賽氏粘度計流出200毫升所需的秒數，以「秒」單位。賽氏粘度又分為賽氏通用粘度和賽氏重油粘度(或賽氏弗羅(Furol)粘度)兩種。

③雷氏粘度即雷德烏德(Redwood)粘度。是一定量的試樣，在規定溫度下，從雷氏度計流出50毫升所需的秒數，以「秒」為單位。雷氏粘度又分為雷氏1號(Rt表示)和雷氏2號(用RAt表示)兩種。

上述三種條件粘度測定法，在歐美各國常用，我國除採用恩氏粘度計測定深色潤滑油及殘渣油外，其餘兩種粘度計很少使用。三種條件粘度表示方法和單位各不相同，但它們之間的關系可通過圖表進行換算。同時恩氏粘度與運動粘度也可換算，這樣就方便靈活得多了。

粘度的測定有許多方法，如轉桶法、落球法、阻尼振動法、杯式粘度計法、毛細管法等等。對於粘度較小的流體，如水、乙醇、四氯化碳等，常用毛細管粘度計測量；而對粘度較大流體，如蓖麻油、變壓器油、機油、甘油等透明（或半透明）液體，常用落球法測定；對於粘度為0.1～100Pa?s范圍的液體，也可用轉筒法進行測定。

⑺ 誰知道烏貝路德粘度計的工作原理

其實我也不是特別懂，這是我的學分析化學的化學老師告訴我的原理，不知道能不能對您有所幫助，您一定是高手啦~這個名詞我都不是很熟悉的說~

粘度的測定和應用

【實驗原理】

高聚物摩爾質量不僅反映了高聚物分子的大小，而且直接關繫到它的物理性能，是個重要的基本參數。與一般的無機物或低分子的有機物不同，高聚物多是摩爾質量大小不同的大分子混合物，所以通常所測高聚物摩爾質量是一個統計平均值。

測定高聚摩爾質量的方法很多，而不同方法所得平均摩爾質量也有所不同。比較起來，粘度法設備簡單，操作方便，並有很好的實驗精度，是常用的方法之一。用該法求得的摩爾質量成為粘均摩爾質量。

粘度法測高聚物溶液摩爾質量時，常用名詞的物理意義，如表2-30-1所示： （見後面的參考資料）

表2-30-1 常用名詞的物理意義（見後面的參考資料）

η0
純溶劑的粘度，溶劑分子與溶劑分子間的內摩擦表現出來的粘度。

η
溶液的粘度，溶劑分子與溶劑分子之間、高分子與高分子之間和高分子與溶劑分子之間三者內摩擦的綜合表現。

ηr
相對粘度，ηr=η/η0，溶液粘度對溶劑粘度的相對值。

ηsp
增比粘度，ηsp= (η － η0) / η0 = η / η0 –1 = ηr – 1，反映了高分子與高分子之間，純溶劑與高分子之間的內摩擦效應 。

ηsp/C
比濃粘度，單位濃度下所顯示出的粘度 。

[η]
特性粘度， ，反映了高分子與溶劑分子之間的內摩擦 。

高聚物稀溶液的粘度是它在流動時內摩擦力大小的反映，這種流動過程中的內摩擦主要有：純溶劑分子間的內摩擦，記作η0；高聚物分子與溶劑分子間的內摩擦；以及高聚物分子間的內摩擦。這三種內摩擦的總和稱為高聚物溶液的粘度，記作η。實踐證明，在相同溫度下η＞η0 ，為了比較這兩種粘度，引入增比粘度的概念，以ηsp表示：

ηsp ＝(η －η0)/η0 ＝η/ η0 － 1 ＝ ηr

1式中，ηr稱為相對粘度，反映的仍是整個溶液的粘度行為，而ηsp則是扣除了溶劑分子間的內摩擦以後僅僅是純溶劑與高聚物分子間以及高聚物分子間的內摩擦之和。

高聚物溶液的ηsp往往隨質量濃度C的增加而增加。為了便於比較，定義單位濃度的增比粘度ηsp/C為比濃粘度，定義lnηr /C為比濃對數粘度。當溶液無限稀釋時，高聚物分子彼此相隔甚遠，它們的相互作用可以忽略，此時比濃粘度趨近於一個極限值，即：

式中[η]主要反映了無限稀釋溶液中高聚物分子與溶劑分子之間的內摩擦作用，稱為特性粘度，可以作為高聚物摩爾質量的度量。由於ηsp與ηr均是無因次量，所以[η]的單位是濃度C單位的倒數。[η]的值取決於溶劑的性質及高聚物分子的大小和形態，可通過實驗求得。因為根據實驗，在足夠稀的高聚物溶液中有如下經驗公式：

圖2-30-2 外推法求[η]（見後面的參考資料）

上式中，κ和β分別稱為Huggins和Kramer常數，這是兩個直線方程，因此我們獲得[η]的方法如圖2-30-2所示：一種方法是以ηSP/C對C作圖，外推到C→0的截距值；另一種是以lnηr/C對C作圖，也外推到C→0的截距值，兩條線應會合於一點，這也可校核實驗的可靠性。

在一定溫度和溶劑條件下，特性粘度[η]和高聚物摩爾質量M之間的關系通常用帶有兩個參數的Mark-Houwink經驗方程式來表示：

圖2-30-3 烏氏粘度計（見後面的參考資料）

式中M為粘均分子量；K為比例常數；α是與分子形狀有關的經驗參數。K和α值與溫度、聚合物、溶劑性質有關，也和分子量大小有關。K值受溫度的影響較明顯，而α值主要取決於高分子線團在某溫度下，某溶劑中舒展的程度，其數值介於0.5～1之間。K與α的數值可通過其它絕對方法確定，例如滲透壓法、光散射法等，從粘度法只能測定得[η]。

由上述可以看出高聚物摩爾質量的測定最後歸結為特性粘度[η]的測定。本實驗採用毛細管法測定粘度，通過測定一定體積的液體流經一定長度和半徑的毛細管所需時間而獲得。所使用的烏氏粘度計如圖2-30-3所示，當液體在重力作用下流經毛細管時，其遵守泊肅葉(Poiseuille)定律：

該式中，η為液體的粘度；ρ為液體的密度；L為毛細管的長度；r為毛細管的半徑；t為V體積液體的流出時間；h為流過毛細管液體的平均液

柱高度；V為流經毛細管的液體體積；m為毛細管末端校正的參數(一般在r/L《1時，可以取m=1)。

對於某一隻指定的粘度計而言，(10)式中許多參數是一定的，因此可以改寫成：

該式中，B＜1，當流出的時間t在2min左右(大於100s)，該項(亦稱動能校正項)可以忽略，即η＝Aρt。

又因通常測定是在稀溶液中進行(C＜1×10-2g·cm-3)，溶液的密度和溶劑的密度近似相等，因此可將ηr寫成 ：

式中，t為測定溶液粘度時液面從a刻度流至b刻度的時間；t0為純溶劑流過的時間。所以通過測定溶劑和溶液在毛細管中的流出時間，從(12)式求得ηr，再由圖2-30-2求得[η]。

【儀器試劑】

恆溫槽1套；烏貝路德粘度計1支；分析天平1台；移液管(10mL，2支、5mL，1支)；停表1隻；洗耳球1個；橡皮管夾2個；橡皮管(約5cm長，2根)；吊錘1個。

聚丙烯醯胺(或聚乙烯醇) ；NaNO3(3mol·dm-3、1mol·dm-3)。

【實驗步驟】

1. 粘度計的洗滌 先用熱洗液(經砂心漏斗過濾)將粘度計浸泡，再用自來水、蒸餾水分別沖洗幾次，每次都要注意反復流洗毛細管部分，洗好後烘乾備用。

2. 調節恆溫槽溫度至(30.0± 0.1)℃，在粘度計的B管和C管上都套上橡皮管，然後將其垂直放入恆溫槽，使水面完全浸沒G球，並用吊錘檢查是否垂直。

3. 溶液流出時間的測定 用移液管分別吸取已知濃度的聚丙烯胺溶液10mL和NaNO3溶液(3mol·dm-3)5mL，由A管注入粘度計中，在C管處用洗耳球打氣，使溶液混合均勻，濃度記為C1，恆溫15min，進行測定。測定方法如下：將C管用夾子夾緊使之不通氣，在B管處用洗耳球將溶液從F球經D球、毛細管、E球抽至G球2/3處，解去C管夾子，讓C管通大氣，此時D球內的溶液即回入F球，使毛細管以上的液體懸空。毛細管以上的液體下落，當液面流經a刻度時，立即按停表開始記時間，當液面降至b刻度時，再按停表，測得刻度a、b之間的液體流經毛細管所需時間。重復這一操作至少三次，它們間相差不大於0.3s，取三次的平均值為t1。

然後依次由A管用移液管加入5mL、5mL、10mL、15mLNaNO3溶液(1mol·dm-3)，將溶液稀釋，使溶液濃度分別為C2、C3、C4、C5，用同法測定每份溶液流經毛細管的時間t2、t3、t4、t5。應注意每次加入NaNO3溶液後，要充分混合均勻，並抽洗粘度計的E球和G球，使粘度計內溶液各處的濃度相等。

4. 溶劑流出時間的測定 用蒸餾水洗凈粘度計，尤其要反復流洗粘度計的毛細管部分。用1mol·dm-3NaNO3洗1～2次，然後由A管加入約15mL1mol·dm-3NaNO3溶液。用同法測定溶劑流出的時間t0。

實驗完畢後，粘度計一定要用蒸餾水洗干凈。

【注意事項】

— 高聚物在溶劑中溶解緩慢，配製溶液時必須保證其完全溶解，否則回影響溶液起始濃度，而導致結果偏低。

— 粘度計必須潔凈，高聚物溶液中若有絮狀物不能將它移入粘度計中。

— 本實驗溶液的稀釋是直接在粘度計中進行的，因此每加入一次溶劑進行稀釋時必須混合均勻，並抽洗E球和G球。

— 實驗過程中恆溫槽的溫度要恆定，溶液每次稀釋恆溫後才能測量。

— 粘度計要垂直放置，實驗過程中不要振動粘度計，否則影響結果的准確性。

【數據處理】

1. 將所測的實驗數據及計算結果填入下表中：

原始溶液濃度C0 (g·cm - 3)；恆溫溫度 ℃

C/g·cm-3
t1/ s
t2/ s
t 3/ s
t平均/ s
ηr
lnηr
ηSP
ηSP / C
lnηr / C

Ci

2. 作ηSP /C－C及lnηr / C－C圖，並外推到C→0求得截距即得[η]。

由公式(9)計算聚丙烯醯胺的粘均摩爾質量

呵呵~感謝我的hy老師~

By L

⑻ 水的粘度和溫度的關系，要求細化到0.1℃

液體的粘度是由液體本身的性質決定的，一般隨著溫度的升高而下降，水的粘度（泊×10^3）：0℃—17．92、10℃—13．10、20℃—10．09。

水（化學式：H₂O）是由氫、氧兩種元素組成的無機物，無毒。在常溫常壓下為無色無味的透明液體，被稱為人類生命的源泉。水，包括天然水（河流、湖泊、大氣水、海水、地下水等）{含雜質}，蒸餾水是純凈水，人工制水（通過化學反應使氫氧原子結合得到的水）。

水溫降到0℃時，水結成冰，水結冰時幾乎全部分子締合在一起成為一個巨大的締合分子，在冰中水分子的排布是每一個氧原子有四個氫原子為近鄰兩個氫鍵這種排布導致成是種敞開結構，冰的結構中有較大的空隙，所以冰的密度反比同溫度的水小。

純水可以導電，但十分微弱（導電性在日常生活中可以忽略），屬於極弱的電解質。日常生活中的水由於溶解了其他電解質而有較多的正負離子，導電性增強。

(8)蒸餾水粘度表擴展閱讀：

25℃水的黏度：

液體黏度，即液體的粘性的程度。也稱動力粘度、內摩擦系數等。流體的黏度主要是由於相鄰層流體層間以不同的速度運動時，層與層之間產生的摩擦造成的。因此，黏度較高的物質相對不容易流動；而黏度較低的物質相對容易流動。

液體的黏度和溫度壓力都有關系。可以看到25度水的黏度為0.8949X10^-3 Pas。

水的密度與溫度的關系：

水的反常膨脹及其微觀解釋，在一般情況下,當物體的溫度升高時,物體的體積膨脹、密度減小,也就是通常所講的「熱脹冷縮」現象.然而水在由0℃溫度升高時,出現了一種特殊的現象。

⑼ 粘度數值和日常生活物質對照

90度開水粘度36000

聚醚醯亞胺固有粘度在0.55－0.81dL/g

及40 ºC時蓖麻油的粘度η = 0.231 Pa/s
粘度為0.3-0.4PaS的中等活性液體熱固性樹脂

柴油運動粘度( 20℃),mm 2 /s 3.0 ～ 8.0

聚合物在DMAC中的固有粘度是0.80dL/g

麻醉葯粘度(氣體，0℃)： 0．000684Pa·s (液體，0℃)：

粘度
粘度

viscosity

度量流體粘性大小的物理量。又稱粘性系數、動力粘度，記為μ。牛頓粘性定律指出，在純剪切流動中相鄰兩流體層之間的剪應力（或粘性摩擦應力）為式中dv／dy為垂直流動方向的法向速度梯度。粘度數值上等於單位速度梯度下流體所受的剪應力。速度梯度也表示流體運動中的角變形率，故粘度也表示剪應力與角變形率之間比值關系。按國際單位制，粘度的單位為帕·秒。有時也用泊或厘泊(1泊＝10-1帕·秒，1厘泊＝ 10-2泊）。粘度是流體的一種屬性，不同流體的粘度數值不同。同種流體的粘度顯著地與溫度有關，而與壓強幾乎無關。氣體的粘度隨溫度升高而增大，液體則減小。在溫度T＜2000開時，氣體粘度可用薩特蘭公式計算：μ／μ0＝（T／T0）3/2（T0＋B）／（T＋B），式中T0、μ0為參考溫度及相應粘度，B為與氣 體種類有關的常數，空氣的B＝110.4開；或用冪次公式 ：μ／μ0＝（T／T0）n，指數n隨氣體種類和溫度而變，對於空氣，在90開＜T＜300開范圍可取為 8／ρ。水的粘度可按下式計算：μ＝0.01779／（1＋0.03368t＋0.0002210t2），式中t為攝氏溫度。粘度也可通過實驗求得，如用粘度計測量。在流體力學的許多公式中，粘度常與密度ρ以μ／ρ的組合形式出現，故定義v＝μ／ρ，由於v的單位米2／秒中只有運動學單位，故稱運動粘度。

粘度是指液體受外力作用移動時，分子間產生的內磨擦力的量度。
運動粘度表示液體在重力作用下流動時內磨擦力的量度，其值為相同溫度下的動力粘度與其密度之比，在國際單位制中以米2/秒錶示。習慣用厘斯（cSt）為單位。1厘斯=10-6米2/秒=1毫米2/秒。

粘度是衡量流體流動性的指標，表示流體流動的分子間摩擦而產生阻力的大小，有三種表示方法：
動力粘度：面積各為1m2並相距1m的兩層流體，以1m/s的速度作相對運動時所產生的內摩擦力。單位：Pa.S(帕.秒)
運動粘度：動力粘度與同溫度下該流體密度P之比。單位為m2/s
恩氏粘度：某濃度下，在思氏粘度計中流出200ml液體所需時間與20℃流出同體積蒸餾水所需時間之比。
粘度指數：在油溫度愈高時黏度愈低，高黏度指數的油較不易因油溫升高而變稀薄。合成油的VI值較礦物油高。
低粘度指數LVI：一般指粘度指數低於40。
高粘度指數HVI一般指粘度指數在80至110范圍內。
絕對粘度：某些場合也中動力粘度，區別與運動粘度。
粘度系數：流體內部抵抗流動的阻力，用對流體的剪切應力與剪切速率之比表示。單位為泊[帕。秒]
註：對於牛頓流體，剪切應力與剪切速率之比為常數，稱為牛頓粘度，對於非牛頓流體，剪切應力與剪切速率之比隨剪切應力而變化，所得的粘度稱在相應剪切應力下的「表觀粘度」。塑料屬於後一種情況。

請參看 《粘度測量》一書

⑽ 黏度實驗中,若測蒸餾水是黏度計傾斜放置,而測酒精時黏度計垂直放置,這對實驗結果有什麼影響

測蒸餾水是黏度計傾斜放置，△t1值偏大，實驗結果偏小。