萃取劑的溫度對萃取蒸餾影響很大

① 溫度對萃取分離效果的影響

萃取劑和原溶劑不反應、不互溶，溶質在萃取劑中溶解度遠大於原溶劑中，溶質和萃取劑易於分離。

② 萃取劑自然的溫度是多少度

萃取蒸餾或共沸蒸餾，一般是在常規精餾無法很好的實現分離目標情況下採用的一種化工強化技術，具體點講就是你的物料主要兩種成分的相對揮發度接近於1或者相互之間存在共沸的情況下，就要考慮萃取蒸餾或共沸蒸餾的方法了。萃取蒸餾或共沸蒸餾的概念網路上各種有，區分方法有一種最簡單的，你看你加入的組分(萃取劑或共沸劑)是從塔頂還是塔釜采出，走塔頂的就是共沸，走塔釜的就是萃取。
兩者的使用情況，確實是有點復雜，同樣的物系有可能萃取蒸餾或共沸蒸餾都可以，主要看你的物系和能不能找到合適的萃取劑或共沸劑，看萃取劑或共沸劑的用量，最終的考量標准其實還是能耗，就是哪個節能哪個來。在這也有個簡單的區分方法，就是看輕組分的多少，輕組分多咱就萃取精餾，輕組分少咱就共沸精餾。一般這種特殊精餾，萃取劑或共沸劑的用量都會很大，當然消耗量並不大，因為大部分都會被回收重新使用。用量大就會導致精餾塔內氣液相負荷增大，同樣迴流比條件下，量增大了，能耗就會蹭蹭往上漲。那麼只能讓用量盡量少，就是輕組分少，使用共沸劑用量會小一點，重組分少，使用萃取劑量就會少一點。
就拿快被我玩壞的醋酸水體系來說好了。醋酸/水是典型的非理想體系，醋酸不僅在液相具有強的締合作用，且其在汽相中的締合效應也非常明顯，雖然不形成共沸物，但在常壓下醋酸和水的相對揮發度接近於1，好吧，註定不能用普通精餾了。現在一般我們認為，醋酸質量分數>50%的用共沸精餾，10%-50%的用萃取精餾，<5%的嘛，就先簡單萃取再共沸精餾好了。額，這個物系輕組分是水，重組分是醋酸。是不是就是完全按照上面的說法來的，簡單粗暴無腦。

③ 溫度升高對草取分離有利嗎

不一定的

要看什麼物質

並不是所有物質升高溫度都對萃取有利

利用物質在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使物質從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來。

溶劑萃取工藝過程一般由萃取、洗滌和反萃取組成。一般將有機相提取水相中溶質的過程稱為萃取（extraction），水相去除負載有機相中其他溶質或者包含物的過程稱為洗滌（scrubbing），水相解析有機相中溶質的過程稱為反萃取（stripping）。

分配定律是萃取方法理論的主要依據，物質對不同的溶劑有著不同的溶解度。同時，在兩種互不相溶的溶劑中，加入某種可溶性的物質時，它能分別溶解於兩種溶劑中，實驗證明，在一定溫度下，該化合物與此兩種溶劑不發生分解、電解、締合和溶劑化等作用時，此化合物在兩液層中之比是一個定值。不論所加物質的量是多少，都是如此。屬於物理變化。用公式表示。

CA/CB=K

CA.CB分別表示一種物質在兩種互不相溶地溶劑中的量濃度。K是一個常數，稱為「分配系數」。

有機化合物在有機溶劑中一般比在水中溶解度大。用有機溶劑提取溶解於水的化合物是萃取的典型實例。在萃取時，若

多級液液萃取器

萃取與其他分離溶液組分的方法相比，優點在於常溫操作，節省能源，不涉及固體、氣體，操作方便。萃取在如下幾種情況下應用，通常是有利的：①料液各組分的沸點相近，甚至形成共沸物，為精餾所不易奏效的場合，如石油餾分中烷烴與芳烴的分離，煤焦油的脫酚；②低濃度高沸組分的分離，用精餾能耗很大，如稀醋酸的脫水；③多種離子的分離，如礦物浸取液的分離和凈制，若加入化學品作分部沉澱，不但分離質量差，又有過濾操作，損耗也大；④不穩定物質（如熱敏性物質）的分離，如從發酵液製取青黴素。

萃取的應用，目前仍在發展中。元素周期表中絕大多數的元素，都可用萃取法提取和分離。萃取劑的選擇和研製，工藝和操作條件的確定，以及流程和設備的設計計算，都是開發萃取操作的課題。[1]

④ 萃取精餾萃取劑溫度與萃取效果

萃取溫度低，分離得完全，對於沸點低的液體，可以再冰水混合物中進行萃取

⑤ 高中生物胡蘿卜素萃取中，為什麼要求萃取劑的沸點高，蒸餾時蒸出來的是胡蘿卜素還是萃取劑

因為蒸餾的過程也是一個高溫煮沸的過程。如果萃取劑的沸點低，那麼達到它的沸點後，萃取劑就會被蒸餾出來，此時得到的也不是純的胡蘿卜素

⑥ 影響萃取法萃取效率的因素有哪些怎樣才能選擇好溶劑

影響萃取效率的因素有：水相酸度、金屬離子、鹽析劑、水相中陰離子、萃取劑、稀釋劑和溫度等。

選溶劑要看被萃取物要選能使被萃取物大量溶解且與原溶劑互不相溶的溶。

把用來萃取（提取）溶質的溶劑加入到盛有溶液的分液漏斗後，立即充分振盪，使溶質充分轉溶到加入的溶劑中，然後靜置分液漏斗。待液體分層後，再進行分液．如要獲得溶質，可把溶劑蒸餾除去，就能得到純凈的溶質。

(6)萃取劑的溫度對萃取蒸餾影響很大擴展閱讀：

在萃取時，使用兩種以上的萃取劑相混合，萃取水相中的被萃物生成油溶性更大的協萃物進入到有機相。水相中的金屬離子以配陰離子（或陽離子）與含氧或含氮的萃取劑以離子締合的方式形成萃合物進入有機相。

萃取的機理既有物理的溶解作用，又有化學的配合作用，是一個復雜的物理溶解過程 。一般而言，萃取那些簡單的不帶電荷的共價分子時為物理溶解過程。

但在大多數情況下，被萃取物與有機相中一種或多種組分發生化學變化，生成新的化學物種後被萃入有機相，這便屬於化學過程。

⑦ 影響萃取法的萃取效率的因素有哪些,怎樣才能選擇好溶劑

影響萃取效率的因素：萃取劑的選擇、用量，萃取次數，靜置時間，乳化等。萃取劑選擇：溶解度高、密度差別、不相溶、不反應、低沸點、環保、成本。

當溶質A的水溶液用有機溶劑萃取時，萃取效率就等於A在有機相中的總含量比A在兩相中的總含量的百分比.萃取效率和分配比存在一定關系，當分配比大於10時，才能獲得較好的萃取效果。

對於分配比較小的溶質，通常採取分幾次加入溶劑、連續幾次萃取的方法來提高萃取效率。

(7)萃取劑的溫度對萃取蒸餾影響很大擴展閱讀：

雖然萃取經常被用在化學試驗中，但它的操作過程並不造成被萃取物質化學成分的改變（或說化學反應），所以萃取操作是一個物理過程。

萃取是有機化學實驗室中用來提純和純化化合物的手段之一。通過萃取，能從固體或液體混合物中提取出所需要的物質。

在兩種互不相溶的溶劑中，加入某種可溶性的物質時，它能分別溶解於兩種溶劑中，實驗證明，在一定溫度下，該化合物與此兩種溶劑不發生分解、電解、締合和溶劑化等作用時，此化合物在兩液層中之比是一個定值。

⑧ 蒸餾和萃取的注意事項！謝謝

蒸餾
加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。
加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。
萃取：
萃劑原液互不溶，質溶程度不相同。充分振盪再靜置，下放上倒切分明。
解釋：
1、萃劑原液互不溶，質溶程度不相同：「萃劑」指萃取劑；「質」指溶質。這兩句的意思是說在萃取操作實驗中，選萃取劑的原則是：萃取劑和溶液中的溶劑要互不相溶，溶質在萃取劑和原溶劑中的溶解度要不相同（在萃取劑中的溶解度要大於在原溶液中的溶解度）。
2、充分振盪再靜置：意思是說在萃取過程中要充分震盪，使萃取充分，然後靜置使溶液分層。
3、下放上倒切分明：這句的意思是說分液漏斗的下層液從漏斗腳放出，而上層液要從漏鬥口倒出。
熱氣冷水逆向行：意思是說冷卻水要由下向上不斷流動，與熱的蒸氣的流動的方向相反。

⑨ 溫度對萃取分離效果的影響

影響萃取效率的因素有：1.萃取溫度，被提取物的溶解度與溫度有關
2.固相物質與萃取劑的接觸面積（通常將固體碾碎）
3.溶劑的理化性質4.萃取過程中條件的維持，如加熱或冷水浴，趁熱過濾等

⑩ 農葯萃取過程中,都有哪些因素影響萃取結果

農葯萃取過程中，因素影響萃取結果：萃取的效率主要取決於萃取劑的性質和使用量，同時還受原料顆粒的大小、緊密程度、含水量、萃取的溫度和時間的曩響。

萃取溫度，被提取物的溶解度與溫度有關，固相物質與萃取劑的接觸面積（通常將固體碾碎），溶劑的理化性質，萃取過程中條件的維持，如加熱或冷水浴，趁熱過濾等。雖然萃取經常被用在化學試驗中，但它的操作過程並不造成被萃取物質化學成分的改變，所以萃取操作是一個物理過程。

原理

利用物質在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使物質從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來。

溶劑萃取工藝過程一般由萃取、洗滌和反萃取組成。一般將有機相提取水相中溶質的過程稱為萃取（extraction），水相去除負載有機相中其他溶質或者包含物的過程稱為洗滌（scrubbing），水相解析有機相中溶質的過程稱為反萃取（stripping）。