粗硝基苯蒸餾

Ⅰ 硝基苯的制備是什麼

硝基苯的制備是如下：

1、配製一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸加入反應器中。

2、向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振盪，混合均勻。

3、在50℃～60℃下發生反應。

4、除去混合酸後，粗產品依次用蒸餾水和5％的NaOH溶液洗滌，最後用蒸餾水洗滌。

5、將用無水氯化鈣於燥後的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。

防護措施

呼吸系統防護：可能接觸其蒸氣時，佩戴過濾式防毒面具(半面罩)。緊急事態搶救或撤離時，建議佩戴自給式呼吸器。

眼睛防護：戴安全防護眼鏡。

身體防護：穿透氣型防毒服。

手防護：戴防苯耐油手套。

其他：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。及時換洗工作服。工作前後不飲酒，用溫水洗澡。注意檢測毒物。實行就業前和定期的體檢。

以上內容參考：網路—硝基苯

Ⅱ 為什麼粗硝基苯蒸餾可得到純凈物

從概念上說不可能是純凈的。
實際上從化學角度說：二次蒸餾水由於其中雜質離子濃度小於10-5，可以認為無雜純凈了。但從生物學角度說，除去了細菌的水才是純凈水，二次蒸餾水依然達不到純凈標准。從上述表述可知，蒸餾水所處的環境決定了它不是純凈物

Ⅲ 怎樣提純粗硝基苯

粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物質。

純粗硝基苯步驟是：水洗——鹼洗——水洗——加CaCl2——蒸餾；

每一步分別除去水洗和鹼洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸；再水洗—去掉上一步的鹼；加CaCl2—吸水；蒸餾—與苯等其他雜質分離。

(3)粗硝基苯蒸餾擴展閱讀：

硝基苯的作用與用途：

硝基苯是重要的其本有機中間體。硝基苯用三氧化硫磺化得間硝苯磺酸。可作為染料中間體溫和氧化劑和防染鹽S。

硝基苯用氯磺酸磺化得間硝基苯磺醯氯，用作染料、醫葯等中間體。硝基苯經氯化得間硝基氯苯，廣泛用於染料、農葯的生產，經還原後可得間氯苯胺。

用作染料橙色基GC，也是醫葯、農葯、熒光增白劑、有機顏料等的中間體。硝基苯再硝化可得間二硝基苯，經還原可得間苯二胺，用作染料中間體、環氧樹脂固化劑、石油添加劑、水泥促凝劑，間二硝基苯如用硫化鈉進行部分還原則得間硝基苯胺。為染料橙色基R，是偶氮染料和有機顏料等的中間體。

急救措施：

皮膚接觸：立即脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。就醫。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

食入：飲足量溫水，催吐，就醫。

Ⅳ 粗硝基苯最後蒸餾得到純硝基苯，為什麼要蒸餾

可能會有副產物

Ⅳ 如何製取硝基苯

實驗室製法:
主反應：Ar+HONO2+H2SO4—>Ar-NO2+H2O
副反應：Ar-NO2+HONO2+H2SO4—>Ar-(NO2)2+H2O
過程步驟
在50ml圓底燒瓶上裝配一個二口連接管，正口配一溫度計，其水銀球離瓶底約5mm，側口裝配一迴流冷凝管。也可以用一個二口燒瓶，正口裝配迴流冷凝管，側口裝一溫度計，其水銀球離瓶底約5mm。在燒瓶中加入8.9ml苯。通過冷凝管上口，將已冷卻的混酸分多次加入苯中。每加一次後，必須充分振盪燒瓶，使苯與混酸充分接觸，待反應物的溫度不再上升而趨於下降時，才繼續加混酸(為什麼?)。反應物的溫度應保持在40～50℃之間，若超過50℃，可用冷水浴冷卻燒瓶。加料完畢後，把燒瓶放在水浴上加熱，約於10min內把水浴加熱到60℃(反應混合物的溫度為60～65℃)並保持30min，間歇地振盪燒瓶。
冷卻後，將反應混合物倒入分液漏斗中。靜置分層，分出酸層(哪一層?怎樣判斷和檢驗?)，倒入指定回收瓶內。粗硝基苯先用等體積的冷水洗滌，再用10%碳酸鈉溶液洗滌，直到洗滌液不顯酸性。最後用水洗至中性(如何檢驗?)。分離出粗硝基苯，放在乾燥的小錐形瓶中，加入無水氯化鈣乾燥，間歇振盪錐形瓶。
把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸餾燒瓶中，連接空氣冷凝管。在石棉網上加熱蒸餾，收集204～210℃的餾分。為了避免殘留在燒瓶中的二硝基苯在高溫下分解而引起爆炸，注意切勿將產物蒸干。

Ⅵ 高中硝基苯的制備步驟

①配製一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸加入反應器中。
②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振盪，混合均勻。
③在50℃～60℃下發生反應。
④除去混合酸後，粗產品依次用蒸餾水和5％的NaOH溶液洗滌，最後用蒸餾水洗滌。
⑤將用無水氯化鈣於燥後的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。
（1）配製一定比例濃硝酸和濃硫酸混合酸時，操作注意事項是一定要將濃H2SO4沿內壁緩緩注入盛有濃HNO3的燒杯中，並不斷攪拌，冷卻；
（2）步驟③的加熱方式是50℃～60℃水浴加熱 ；
（3）步驟④中，洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是 分液漏斗 ；
（4）步驟④中，粗產品用5％的NaOH溶液洗滌的目的是洗去粗產品中的酸性雜質；

Ⅶ 粗硝基苯最後蒸餾得到純硝基苯，為什麼要蒸餾

蒸餾是工業生產中常用的提純的一種方法。產物與副產物往往具有不同的沸點，通過控制蒸餾溫度，可以將副產物和產物分開，從而達到提純的目的。

Ⅷ 硝基苯的制備是怎麼樣的

實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：

1、配製一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入反應器中。

2、向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振盪，混合均勻。

3、在50℃—60℃下發生反應，直至反應結束。

4、除去混合酸後，粗產品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，然後再用蒸餾水洗滌。

5、將用無水CaCl2乾燥後的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。

化學性質：

硝基苯化學性質活潑，能被還原成重氮鹽、偶氮苯等。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。由苯經硝酸和硫酸混合硝化而得。作有機合成中間體及用作生產苯胺的原料。硝基苯須在較強的條件下才發生親電取代反應，生成間位產物；有弱氧化作用，可用作氧化脫氫的氧化劑。

Ⅸ 洗滌、分離粗硝基苯的操作方法和用到的一種儀器

洗滌,分離粗硝基苯應使用的儀器是分液漏斗。
反應前混合酸和苯分成上下兩層，苯在上層，反應後仍分成上下兩層，且上層仍然是無機物硝基苯，盡管硝基苯比水重，但卻比混合酸的密度小。

Ⅹ 為什麼粗硝基苯蒸餾可得到純凈物

粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物質。 純粗硝基苯步驟是：水洗—版—鹼洗——水洗——加CaCl2——蒸權餾； 每一步分別除去水洗和鹼洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸；再水洗—去掉上一步的鹼；加CaCl2—吸水；蒸餾—與苯等其他雜質分離。