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化學蒸餾裝置的安裝

發布時間:2022-09-15 05:23:48

蒸餾裝置中,如何正確安裝溫

蒸餾裝置由三個部分組成:加熱氣化部分、冷凝部分、接收部分。在安裝時,為避免出回現故障和誤答差,需要注意以下的注意事項: (1)一般的安裝順序是自下而上,從左到右安裝。先固定熱源的高度,以它為基準,再順次安裝其它儀器。 (2)不允許鐵夾子直接夾玻璃儀器,應在夾子上襯墊橡皮、石棉等,以防止夾破儀器。 (3)常壓蒸餾裝置必須與大氣相通。 (4)蒸餾瓶中的物料量應占蒸餾瓶容積的1/3~2/3。 (5)溫度計安裝的標准高度是:水銀球的上端應與蒸餾頭支管的下沿在一條水平線上。 (6)一般蒸餾時,要加沸石。在一次持續蒸餾時,沸石一直有效;一旦中途停止沸騰或蒸餾,原有沸石即失效,再次加熱蒸餾時,應補加新沸石。如果事先忘了加沸石,決不能在液體加熱到沸騰時補加。因為這樣會引起劇烈暴沸,使液體沖出瓶外,還容易產生著火事故。故應該在冷卻一段時間後再補加。 (7)蒸餾的產品如果沒乾燥徹底,會有前餾分,應另瓶接收,接收產品的瓶子應事先稱重。 (8)當蒸餾沸點高於140℃的物質時,應該換用空氣冷凝管。

⑵ 蒸餾裝置在哪

應該放在其支管口處,因為蒸餾主要是為了提高該物質的純度,所以必須測定其撐起的溫度,以保證提高純度的同時,減少水分。

利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元。蒸餾是是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合,不會引入新的雜質。

(2)化學蒸餾裝置的安裝擴展閱讀:

注意事項:

蒸餾燒瓶大小的選擇依待蒸餾液體的量而定。通常,待蒸餾液體的體積約占蒸餾燒瓶體積的1/3~2/3。

當待蒸餾液體的沸點在140℃以下時,應選用直形冷凝管,沸點在140℃以上時,就要選用空氣冷凝管,若仍用直形冷凝管則易發生爆裂。

如果蒸餾裝置中所用的接引管無側管,則接引管和接受瓶之間應留有空隙,以確保蒸餾裝置與大氣相通。否則,封閉體系受熱後會引發事故。

⑶ 水蒸氣蒸餾裝置安裝時和拆卸時要注意哪些事項

注意不要損壞儀器,安裝時從下往上,從一段到另一端安裝就可以了,拆裝置的順序和安裝置相反就可以了。使用時注意冷凝水要及時打開。

⑷ 蒸餾裝置由哪幾部分組成在安裝時應注意什麼

蒸餾裝置由三個部分組成:加熱氣化部分、冷凝部分、接收部分。

注意:

①減內壓蒸餾時容應用克氏蒸餾頭,帶支管的接液管或使用多頭接液管。

②需用毛細管代替沸石,防止暴沸。

③要求用熱浴加熱,需使用厚壁耐壓的玻璃儀器。

(4)化學蒸餾裝置的安裝擴展閱讀

原理

利用液體混合物中各組分揮發度的差別,使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝,從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。廣泛應用於煉油、化工、輕工等領域。

其原理以分離雙組分混合液為例。將料液加熱使它部分汽化,易揮發組分在蒸氣中得到增濃,難揮發組分在剩餘液中也得到增濃,這在一定程度上實現了兩組分的分離。

兩組分的揮發能力相差越大,則上述的增濃程度也越大。在工業精餾設備中,使部分汽化的液相與部分冷凝的氣相直接接觸,以進行汽液相際傳質,結果是氣相中的難揮發組分部分轉入液相,液相中的易揮發組分部分轉入氣相,也即同時實現了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

⑸ 蒸餾實驗裝置的組裝順序一般是——

從下往上,從左往右:酒精燈、石棉網、蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、尾接管、錐形瓶。

⑹ 安裝減壓蒸餾裝置應注意什麼問題

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減壓蒸餾裝置由蒸餾,抽氣,測壓和保護四部分組成。
注意:①減壓蒸餾時應用克氏蒸餾頭,帶支管的接液管或使用多頭接液管。
②需用毛細管代替沸石,防止暴沸。
③要求用熱浴加熱,需使用厚壁耐壓的玻璃儀器。
四、Steps in Vacuum Distillation:
1、 按圖把儀器安裝好,檢查系統的氣密性。先旋緊毛細管上的螺旋夾子,打開安全瓶上的二通活塞,然後開泵抽氣,逐漸關閉二通活塞,系統壓力達到所需真空度且保持不變,說明系統密閉。若壓力有變化,說明漏氣,分別檢查各介面,必要時加塗少量真空脂密封。
2、 加入需蒸餾的液體,不得超過容積的1/2,關閉安全瓶上的活塞,開泵抽氣,通過螺旋夾調節毛細管導入空氣,使能冒出一連串小氣泡為宜。
3、 當系統達到所需壓力且穩定後,開啟冷凝水,熱浴加熱,蒸餾,控制餾出速度為1~2滴/秒。
4、 蒸餾完畢後,撤熱源,慢慢打開毛細管上的螺旋夾,並緩慢打開安全瓶上的活塞,平衡系統內外壓力,然後關泵。

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自己看一下吧

⑺ 安裝實驗室減壓蒸餾裝置

裝置安裝:

從左向右依次安裝蒸餾燒瓶、Y型管、蒸餾頭、直型冷凝管、真空接液管、接收回瓶,真空接液管的答支管連接一個安全瓶,安全瓶的支管連接在抽氣泵上。啟動抽氣泵,旋緊安全瓶上旋塞和毛細管上螺旋夾,檢查整個裝置的氣密性。待達到所需的真空度後,放開安全瓶上旋塞,恢復系統的常壓狀態。

氣化中心設置:減壓蒸餾時不能用碎瓷片、一端封口的斷毛細管等形成氣化中心,可以用一根上端粗、下端細的兩端開口毛細管從蒸餾頭直管上伸入蒸餾燒瓶液面下,上端用膠管連接並用螺旋夾控制。也可以用磁力攪拌器帶動攪拌子形成氣化中心。

注意事項:

1,儀器安裝好後,先檢查系統是否漏氣.

2,蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵.如果空氣被允許從別的某處進入裝置中而控制毛細管的螺旋夾卻仍舊關閉著,那麼液體就可能倒灌而在毛細管中上升.

⑻ 化學蒸餾裝置及過程

實驗室裝置抄:蒸餾燒瓶、溫度計、冷襲凝管、尾接管(牛角管)、錐形瓶

注意:1、要用沸石(防止液體暴沸)

2、溫度及位置:水銀球上緣與支管口下緣對齊(以測定生成物沸點)

3、先通冷凝管的水後加熱,先滅火後撤水(接收器:牛角管+錐形瓶)

4、冷凝管:外水內氣,下進水,上出水

5、實驗前檢查氣密性

⑼ 蒸餾水的實驗裝置安裝順序

【分析】來 為增加冷水與水自蒸氣的接觸時間,有利於水蒸氣冷凝,冷水應由下端進入上端流出。安排實驗裝置一般順序為:自下而上,從左到右,拆卸恰好相反。 【點評】 蒸餾水的制備是將水變成水蒸氣,與雜質分離,然後將水蒸氣冷凝成水,制備過程中水分子沒有改變,所以是一物理變化過程。

⑽ 怎樣安裝實驗室蒸餾裝置

從左到右,從下到上,根據酒精燈的高度固定好鐵圈高度,石棉網,蒸餾燒瓶及用鐵夾固定住蒸餾燒瓶,冷凝管,接受器

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