1. 如何用蒸餾水洗滌氯化鈉（不會使氯化鈉溶水裡嗎洗滌這塊一直不明白，謝謝了）
蒸餾水洗滌氯化鈉的意思應該是除不溶於水的雜質，首先樓主觀念是正確的，氯化鈉溶於水，將溶液過濾後再蒸發即可獲得純凈的氯化鈉了，個人見解僅供參考。
2. 在dna粗提取實驗中,向在溶解dna的nacl溶液中,不斷加入蒸餾水的目的是(
DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，利用這一特點，選擇適當的鹽濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質沉澱，加入蒸餾水可以使NaCl的濃度發生變化，從而減少DNA的溶解度，故本題正確答案為C
3. 區別氯化鈉和蒸餾水
A 因為，1、蒸發飽來和的有沉自淀生成的是一瓶飽和的氯化鈉溶液 ， 2、測量密度大的是一瓶飽和的氯化鈉溶液 ， 3、測導電性強的是一瓶飽和的氯化鈉溶液 5、加入氯化鈉能溶解的是蒸餾水
4. 酒精、苯、CCL4，NACL溶液、蒸餾水
1、碘單質在苯和CCl4中的溶解性比在水中大，從而發生萃取
2、溴單質在苯中的溶解度比在水中大發生萃取，且因為苯的密度比水小，而溴在苯中，所以從上口出。
5. 在向溶解DNA的NaCl溶液中不斷加入蒸餾水的目的是（）
答案B
解析：在向溶解DNA的NaCl溶液中，不斷加入蒸餾水，使溶劑水的量增加，NaCl溶液的量的濃度逐漸下降，當NaCl的量濃度為0.14 mol/L時，DNA析出。
6. 配製100ml0.5mol/l的氯化鈉溶液轉移溶液時為什麼要用蒸餾水洗滌2-3次，並把每
配製溶液時要在燒杯中溶解，轉移溶液到容量瓶時要用蒸餾水洗滌燒杯2-3次，並把每次洗液倒入容量瓶中，最後才定容。洗滌燒杯洗入容量瓶中的目的就是把殘留在燒杯的溶質完全移入容量瓶中。否則容量瓶中的溶質減少造成濃度偏低。
7. 用蒸餾水浸出粗鹽中的氯化鈉用到的儀器有哪些
普通漏斗、燒杯、玻璃棒、鐵架台（過濾裝置）
●（1）既然是浸出，就是現版將粗鹽中的氯化鈉溶進水權里准備除去不溶性雜質
就是溶解，那很簡單要
燒杯，玻璃棒（攪拌）
（2）過濾很顯然主打儀器
漏斗，還有燒杯（一個倒一個接），玻璃棒（引流），（鐵架台）
（3）蒸發的話，主打儀器
蒸發皿，（鐵架台）（鐵圈），酒精燈（肯定要加熱的）玻璃棒（還是攪拌，而且如果不攪，蒸了一會兒後會有東西飛濺的哦）
●1，燒杯
2，燒杯，玻璃棒，漏斗
3，蒸發皿，玻璃棒，酒精燈
8. 實驗室欲用氯化鈉配製500g溶質質量分數為0.9%的生理食鹽水，現有下列操作：①量取蒸餾水；②溶解；③計算
| 用氯化鈉配製500g溶質質量分數為0.9%的生理食鹽水，首先需計算配製該溶液需要氯專化鈉和水的質量，並屬把水的質量換算成體積；然後用天平稱取氯化鈉，用量筒量取水；最後把稱取的氯化鈉和量取的水先後倒入燒杯，用玻璃棒攪拌直到固體全部溶解．因此，操作：①量取蒸餾水；②溶解；③計算；④稱取氯化鈉固體，正確的操作順序是③④①②； 故選C． |
9. 把一定質量的NaCl在小燒杯中完全溶解後，再將溶液全部轉移到500mL的容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度線．搖
n（AgNO3）=0.02LL×0.100mol?L-1=0.002mol，
發生反應AgNO3+NaCl=AgCl↓+NaNO3，
則100mL溶液中回n（NaCl）=n（AgNO3）=0.002mol，
則最初溶解的NaCl的質量答是0.002mol×5×58.5g/mol=0.585g，
故選C．
10. 實驗室配製200mL 2mol/L的NaCl溶液，有以下步驟：①把稱量好的NaCl晶體放入小燒杯中，加適量蒸餾水溶解；
（自1）實驗室配製200mL 2mol/L的NaCl溶液，需要氯化鈉的物質的量為2mol/L×0.2L=0.4mol，需要氯化鈉的質量為：58.5g/mol×0.4mol=23.4g；配製一定物質的量濃度的溶液的步驟為：計算、稱量溶解、轉移、洗滌、定容、搖勻等，所以操作順序為：①②④③⑤，
故答案為：23.4；①②④③⑤；
（2）配製溶液需要的儀器有：托盤天平、燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管、200mL容量瓶，
故答案為：托盤天平、燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管、200mL容量瓶；
（3）沒有進行步驟④，不洗滌燒杯和玻璃棒，會導致溶液中溶質的物質的量減小，配製的溶液的濃度偏低；
加蒸餾水時不慎超過了刻度，導致配製的溶液的體積偏大，配製的溶液的濃度偏低；
若定容時俯視，導致配製的溶液體積偏小，濃度偏高，
故答案為：偏低；偏低；偏高．