蒸餾時加乾燥管為什麼

『壹』 如果想通過精餾技術得到無水乙醇需要如何操作

如果想通過精餾技術得到無水乙醇需要操作：將硫酸酯在水解塔中，於80～100℃、0.2～0.29MPa壓力下水解而得乙醇，同時生成副產物乙醚。烯直接與水反應生成乙醇。

因為普通蒸餾下，酒精和水會形成一種共沸混合物，而酒精和水本身就能以任意比例互溶，所以蒸餾是無法完全除去水的，但酒精不會溶解生石灰，只需在後續的精餾中加入生石灰蒸餾即可。需要注意氫化鈣除水，蒸餾時加乾燥管。

精餾原理

精餾通常在精餾塔中進行，氣液兩相通過逆流接觸，進行相際傳熱傳質。液相中的易揮發組分進入氣相，氣相中的難揮發組分轉入液相，於是在塔頂可得到幾乎純的易揮發組分，塔底可得到幾乎純的難揮發組分。料液從塔的中部加入，進料口以上的塔段，把上升蒸氣中易揮發組分進一步增濃，稱為精餾段；進料口以下的塔段，從下降液體中提取易揮發組分，稱為提餾段。

『貳』 制備好的蒸餾水冷卻時防止空氣中二氧化碳再次進入溶解的裝置是什麼（如圖，點擊放大）

裝置叫乾燥管，裡面裝的一般是乾燥劑，至於乾燥劑，有很多種，也有各種不同的用途內。
你所說的應容該是用於吸收二氧化碳的物質，像氧化鈣這些可以和二氧化碳反應，從而很好的吸收掉二氧化碳。
實驗室除去二氧化碳的物質有很多，我們那時候一般用的是像氧化鈣啊，氫氧化鈉啊之類的東西。至於你給的圖中所描述的物質是紅色的，呵呵，實在不好意思，因為很久不摸化學書了，我真的不知道那是什麼物質。

『叄』 蒸餾為什麼不能用球形乾燥管

那乾燥管內管裝的是餾分，不便流動到接受器中

『肆』 蒸餾法的實驗

安裝儀器之前，首先要根據蒸餾物的量，選擇大小合適的蒸餾瓶。蒸餾物液體的體積，一般不要超過蒸餾瓶容積的2/3，也不要少於1/3。蒸餾瓶中加幾粒沸石。儀器的安裝順序一般是先從熱源開始，先在架設儀器的鐵架台上放好煤氣燈（或其它熱源裝置），再根據煤氣燈火焰的高低依次安裝鐵圈（或三腳架）、石棉網（或水浴、油浴），然後安裝蒸餾瓶。注意瓶底距石棉網1～2 mm，不要觸及石棉網；用水浴或油浴時瓶底應距水浴（或油浴）鍋底1～2 cm。蒸餾瓶用鐵夾垂直夾好。安裝冷凝管時，應先調整它的位置使與已裝好的蒸餾瓶高度相適應並與蒸餾頭的側管同軸，然後松開固定冷凝管的鐵夾，使冷凝管沿此軸移動與蒸餾瓶連接。鐵夾不應夾得太緊或太松，以夾住後稍用力尚能轉動為宜。完好的鐵夾內通常墊以橡皮等軟性物質，以免夾破儀器。在冷凝管尾部通過接液管連接接受瓶。當用不帶支管的接液管時，接液管與接受瓶之間不可用塞子連接，以免造成封閉體系，使加熱蒸餾時體系壓力過大而發生爆炸。安裝溫度計時，要特別注意調整溫度計的位置，使溫度計水銀球的上限和蒸餾頭側管的下限在同一水平線上（圖2-6）。
蒸餾液體沸點在140℃以下時，用水冷凝管；沸點在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接頭處容易爆裂，故應改用空氣冷凝管。蒸餾低沸點易燃或有毒液體時，可在尾接管的支接管接一根長橡皮管，通入水槽的下水管內或引入室外，並將接受瓶在冰水浴中冷卻。如果蒸餾出的產品易潮分解，可在尾接管的支管處接一個氯化鈣乾燥管，以防潮氣進入。使用水冷凝管時，冷凝水應從冷凝管的下口流入，上口流出，以保證冷凝管的套管內充滿水。水冷凝管的種類很多，常用的為直形冷凝管。
安裝儀器的順序一般都是自下而上，從左到右。要穩妥端正，無論從正面或側面觀察，全套儀器裝置的軸線都要在同一平面內。

『伍』 製取乙酸乙酯中,球形乾燥管的作用是

1）制乙酸、催化劑、脫水劑；CH3COOH+C2H5O(18)H<-濃硫酸、加熱->CH3CO(18)C2H5+H2O
（2）防止倒吸、冷凝；內CO32- +H2O<-->HCO3- +OH-；溶液分層，上層容無色油體液體，下層溶液顏色變淺
(3)提高乙酸轉化率或者提高乙酸乙酯的產率； （4）乙醇；B 。

『陸』 蒸餾得無水乙醇原理

（1）本實驗要求無水操作,要求嚴密,防止大氣中的濕氣進入本體系 （2）不可行。如果塞緊回,迴流系統就成了封閉答系統。封閉系統受熱後,將會發生過熱、沖料、爆炸、著火（酒精可燃）等意外事故 （3）不可行。氯化鈣可以用作吸水劑,但它受熱後又可使結合的水再釋出,達不到乾燥的目的,且氯化鈣也可以吸附乙醇 （4）氧化鈣跟水發生反應生成的氫氧化鈣是不揮發的,受熱也不分解,所以不影響蒸餾純乙醇 （5）冷凝管內管管壁等儀器的表面尚附有濕氣,因此最初的幾毫升蒸餾液可能含有的水分相對多一些,純度達不到99.5%,所以另外收集,以免影響所收集乙醇的純度（每空3分） （1）整個實驗過程需要避開水,因而要防止大氣中的水蒸氣進入裝置。（2）如果用塞子把冷凝管上端塞緊,則會導致系統成為密閉系統,會導致實驗事故。（3）無水氯化鈣吸水後生成的產物會在受熱時失水,達不到目的。（4）氧化鈣與水反應生成的Ca（OH） 2 不揮發,而且受熱不分解,不影響蒸餾乙醇。（5）需要考慮儀器內壁附著的水滴,使得所得乙醇的濃度降低。

『柒』 為什麼回收或蒸餾乙醇時都要裝上無水鹼石灰乾燥管

水雖然是100℃沸騰，但是在之前還是有一定量的水蒸汽會隨乙醇一起出來，所以要裝無水鹼石灰乾燥管進行乾燥

『捌』 蒸餾易潮解的有機物怎麼處理

蒸餾來易潮解的有機物怎自么處理？
分兩種蒸餾：
1）常壓蒸餾。
蒸餾裝置裝置前烘箱乾燥。蒸餾時用乾燥管（酸性用CaCl2， 或者硅膠）連接大氣。
蒸餾完後用惰性氣體保護，並盡快轉移到事先經乾燥並用N2保護的容器中。
2）減壓蒸餾：
將裝置事先乾燥，並用惰性氣體置換。減壓用的毛細管連接惰性氣體氣球。
蒸餾完後，用惰性氣體保護體系，待冷卻到室溫後將蒸餾出的液體盡快轉移到用惰性氣體置換後的容器中，並用film封口。

『玖』 製取蒸餾水時 尾接管有一個與大氣相連通的支管，它的作用是什麼

它的作用是抽氣減壓，保持壓強，不然反應體系空氣受熱後膨脹，會把裝置沖開 。

這種管子叫真空接受管，主要用在蒸餾裝置中做連接管用。蒸餾過程中，真空接受管中冷凝的液體將從下部管口流下，而尾塞上部的抽氣支管可以將多餘的蒸汽排出。

常用的是19#、24#，也有14#，29#，有二路也有三路或更多路的。

如果蒸餾低沸點易燃或有毒液體時，可在尾接管的支接管接一根長橡皮管，通入水槽的下水管內或引入室外，並將接受瓶在冰水浴中冷卻。如果蒸餾出的產品易潮分解，可在尾接管的支管處接一個氯化鈣乾燥管，以防潮氣進入。

(9)蒸餾時加乾燥管為什麼擴展閱讀

在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：

（1）控制好加熱溫度

如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。

但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

（2） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

（3） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。

（4） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

『拾』 為什麼再迴流冷凝管上端及接收器的直管上都要裝氯化鈣乾燥管

避免潮氣進入。
迴流提取時冷凝管上端需要封口。
蒸氣的冷凝發生在內管的內內壁上。內外管所圍出容的空間則為行水區有吸收蒸氣熱量並將這熱量移走的功用。進水口處通常有較高的水壓，為了防止水管脫落，塑膠管上應以管束綁緊。當在迴流狀態下使用時，冷凝管的下端玻璃管要插入一個橡皮塞，以便能塞入燒瓶口中，承接燒瓶內往上蒸發的蒸氣。