無水硫酸鈉乾燥後蒸餾

『壹』 為什麼要先經乾燥劑無水硫酸鎂乾燥後 才能進行乙酸乙酯的蒸餾

酸與醇反應生成酯和水是可逆反應，不吸收掉水，酯就反應掉了。
先吸收掉水，這樣蒸餾出來的乙酸乙酯比較純。

『貳』 將乳香的揮發油提取後，用無水硫酸鈉怎樣進行乾燥，之後怎樣出去無水硫酸鈉，具體怎麼操作

應該是脫去其中的水分把，提取物中一般有少量的水分，用不與該化合物產生反應的物質都可以進行脫水乾燥，就是將無水硫酸鈉加入，攪拌、靜置，然後過濾就行了。

『叄』 蒸餾加入無水硫酸鈉

用水蒸氣蒸餾法提取玫瑰精油時，在油水混合物中加入氯化鈉的作用是可以增加水的密度，便於油水分離．分離出的油層中加入無水硫酸鈉的作用是吸收薄荷油中殘留的水分．
故選：B．

『肆』 乙酸乙酯（水）為什麼用無水Na2SO4，水浴下蒸餾

無水硫酸鈉是去水用的,是一種乾燥劑啊。
不過這個操作並不標准，乙酸乙酯的重蒸應該用無水k2co3因為乙酸乙酯經常會水解成乙酸，乙酸很難除去，要用弱鹼性的談酸鉀來除

『伍』 四氫呋喃可不可以用無水硫酸鈉乾燥

可以的，完全可以，關鍵看含水量了，要是含水量少就可以，但無水硫酸鈉不一定能乾燥徹底，一般除水可以
1.CaH2乾燥後重蒸
2.
加少量的四氫鋁鋰(氫化鋁鋰)迴流幾分鍾後,再蒸餾。就可以得到無水無過氧化物的四氫呋喃
3.用金屬鈉加二苯甲酮迴流至藍色然後蒸出,得到是無水無氧的
THF

『陸』 乙酸苯酯的合成方法

酚與醇不同，它與有機羧酸直接酯化生成酯的平衡常數非常小，而且苯酚的羥基較醇類的羥基弱一些，容易形成共軛，利用酚在酸（硫酸、磷酸）或鹼（碳酸鉀、吡啶）的催化下，與醯氯或酸酐反應形成酯。為此，乙酸苯酯有兩條合成路線：其一：苯酚和氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，由苯酚鈉與乙酐在催化劑催化作用下反應制備乙酸苯酯；其二：乙酸和三氯化磷或者亞硫醯氯反應生成乙醯氯，苯酚鈉和乙醯氯反應就可以生成乙酸苯酯。
苯酚鈉與乙酐反應合成工藝：將苯酚加入15%的氫氧化鈉溶液中，攪拌溶解配製成酚鈉溶液，加入乙酐，於30-40℃反應。所得的反應產物依次用水、5%氫氧化鈉溶液、水洗滌，經氯化鈣乾燥後，蒸餾而得成品。此法所需的反應時間很短，收率約77%。
另一種操作方法是將苯酚和乙酐一起加熱至沸，迴流3h，冷卻後依次進行水洗、鹼洗、水洗，經無水硫酸鈉乾燥後，蒸餾收集190-195℃餾分，即為乙酸苯酯。收率約83%。

『柒』 無水硫酸鈉乾燥怎麼操作

1、用無水硫酸鈉乾燥的操作為將含有水蒸氣的氣體，通過乾燥的硫酸鈉。硫酸鈉易吸濕成為含水硫酸鈉，在潮濕氣體中易水化，轉變成粉末狀含水硫酸鈉覆蓋於表面。

2、乾燥氣體：將無水硫酸鈉裝入乾燥管，將氣體通過即可以取出水分。

3、除有機液體的水分（如醇）：直接將無水硫酸鈉投入試液中，濾去吸水後的固體既可。

4、硫酸鈉（Na2SO4）為硫酸根與鈉離子化合生成的鹽，硫酸鈉溶於水且其水溶液呈弱鹼性，溶於甘油而不溶於乙醇。無機化合物，十水合硫酸鈉又名芒硝、高純度、顆粒細的無水物稱為元明粉，暴露於空氣容易吸水生成十水合硫酸鈉，十水合硫酸鈉俗稱芒硝。

(7)無水硫酸鈉乾燥後蒸餾擴展閱讀：

1、利用自然界不同季節溫度變化使原料液中的水分蒸發，將粗芒硝結晶出來。夏季將含有氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鎂、氯化鎂等成分的鹹水灌入灘田，經日曬蒸發，冬季析出粗芒硝。此法為從天然資源中提出芒硝的主要方法，工藝簡單，能耗低，但作業條件差，產品中易混入泥砂等雜質。

2、硫酸鈉化學工業用作製造硫化鈉硅酸鈉水玻璃及其它化工產品。造紙工業用於製造硫酸鹽紙漿時的蒸煮劑。玻璃工業用以代替純鹼做助溶劑。紡織工業用於調配維尼綸紡絲凝固劑。用於有色金屬冶金、皮革等方面。

3、硫酸鈉起運時包裝要完整，裝載應穩妥。運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與酸類、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。車輛運輸完畢應進行徹底清掃。

『捌』 無水硫酸鈉怎麼用處乾燥 直接丟進溶液裡面嗎 那乾燥完之後怎麼去掉 是過濾嗎

如果是用於有機液體的乾燥，一般就是直接放入液體中就可以了，然後將有機液體過濾或者蒸餾就可以了，不過濾紙的選擇卻是有講究的（這里就不細講了）而且具體使用蒸餾還是過濾就要看具體的情況。
同樣無水CaCL2也是，
不過上述兩種物質大多是用於氣體的乾燥，用於液體的乾燥卻不是很常見。

『玖』 3甲基庚烷和正辛烷哪個沸點高

3甲基庚烷和正辛烷，正辛烷沸點高。

相同碳原子的有支鏈的，結構復雜的沸點高。結構相似的分子晶體，沸點與相對分子質量成正比。
同分異構體之間，支鏈越多沸點越低。按照沸點由高到低排序：正辛烷、2-甲基庚烷、正庚烷、2-甲基己烷、正己烷。

合成方法

於裝有攪拌器、迴流冷凝器、通氣導管（伸入瓶底）的反應瓶中，加入鋅-汞齊100g，250mL濃鹽酸、50mL水，攪拌下加入40g辛酮-2（2），慢慢通入氯化氫氣體。若反應過於劇烈，可暫停通氯化氫氣體。

2-3h後鋅-汞齊大部分反應完，停止通氯化氫，放置過夜。撤去攪拌器等，改為水蒸汽蒸餾裝置，進行水蒸氣蒸餾，直至鎦出液透明為止。分出上層油層，用蒸餾水洗滌二次，無水硫酸鈉乾燥後分鎦，收集124-126℃的餾分，得到辛烷（1）26g，收率58%。

以上內容參考：網路-正辛烷