『壹』 蒸餾操作與迴流操作有什麼不同
這兩種操作在目的和操作上都有區別!
蒸餾目的是將沸點相差很大的兩種溶液分離開來,而回迴流答目的是讓反應體系中的反應物在沸騰條件充分接觸,充分反應。
其次兩種操作的裝置也不同,蒸餾需要接受瓶接收分離出的液體,而迴流需要相對密閉(即反應物不能瀉出)的環境,防止反應物質排出!
『貳』 記錄蒸餾裝置和迴流裝置,說明其用途,並畫出其裝置圖。
記錄蒸餾裝置和迴流裝置,說明其用途,並畫出其裝置圖的解答如下:
蒸餾的作用是提純
迴流是為了達到完全反應或某為達到反應條件用的
『叄』 【求助】急問,請教實驗室如何自製水蒸氣蒸餾裝置
導管要始終在水面以上,注意安全。chizunxin(站內聯系TA)最簡單的就是你把瓶子里裝水,裝入你要專蒸餾的東東,開攪拌屬,加熱蒸餾即可,過程中不斷補水進去就行。不用書上那種通直接蒸汽呀city2047(站內聯系TA)加個燒瓶,加熱生成水蒸氣,管路直接連到反應器中,管路要保溫。或者拿氮氣頂過去Dragulia(站內聯系TA)把水和你要蒸餾的東西放進反應瓶(單口多口都都行),然後加個分水器和冷凝管,加熱至迴流就行了,記得把分出來的水倒回去yhyang198(站內聯系TA)Originally posted by 瑞行天下 at 2011-01-11 19:38:19: 實驗室沒有水蒸氣發生器,想問下如何自己搭建一個水蒸氣蒸餾裝置呢,再此表示感謝 在這里求助不如那本科有機化學實驗教材看一下,教材上講得更細致linhuier125(站內聯系TA)直接用三口燒瓶加個導管就好了,三口燒瓶上要接一根長長地玻璃棒,幫助泄壓,不用擔心很容易的luner1803(站內聯系TA)有幾個要點,1.管路要保溫,不再冷凝 2.加熱裝置要恆溫,這樣的飽和蒸氣壓一定,相對來說蒸發速率一定
『肆』 化學實驗中,迴流怎麼操作
在苯的溴代反應中,在燒瓶上裝有的與燒瓶垂直的長導管,就兼有冷凝迴流作用,可以使氣化了的苯重新流回到反應燒瓶中。
『伍』 乙酸乙酯的合成反應瓶中的現象及原因
實驗室製取乙酸乙酯步驟如下:
在圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸,內瓶口豎直安裝通有冷卻容水的冷凝管(使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回燒瓶內),加熱迴流一段時間後換成蒸餾裝置進行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品。
現象:燒瓶中冒出白煙,內壁有碳化跡象(硫酸的作用),錐形瓶內的液體有濃烈的香氣,但是看不到油狀液滴,原因是一同蒸出來的還有未反應的乙醇和乙酸,只有進行精緻之後,除去乙酸乙醇才能看到油水分離的現象。
『陸』 記錄蒸餾裝置和迴流裝置,說明其用途,畫出其裝置圖
記錄蒸餾裝置和迴流裝置,說明其用途,並畫出其裝置圖的解答如下:
『柒』 實驗室蒸餾和迴流的區別
這兩種操作在目的復和操製作上都有區別!
蒸餾目的是將沸點相差很大的兩種溶液分離開來,而迴流目的是讓反應體系中的反應物在沸騰條件充分接觸,充分反應。
其次兩種操作的裝置也不同,蒸餾需要接受瓶接收分離出的液體,而迴流需要相對密閉(即反應物不能瀉出)的環境,防止反應物質排出!
『捌』 什麼叫迴流迴流裝置與蒸餾裝置的異同
迴流指在精餾操作中,從精餾塔頂部引出的上升蒸氣經冷凝器冷凝後,一部分液體作為餾出版液(塔頂權產品)送出塔外,另一部分液體送回塔內,後者稱為迴流。塔頂的液相迴流和塔釜(或再沸器)的蒸氣流上升是保證精餾過程連續穩定進行的必要條件。
蒸餾+迴流=精餾
精餾 :有「迴流」而蒸餾:沒有「迴流」。
迴流包括塔頂的液相迴流與塔釜部分汽化造成的氣相迴流。迴流是構成汽、液兩相接觸傳質使精餾過程得以連續進行的必要條件。若塔頂沒有液相迴流,或是塔底沒有再沸器產生蒸汽迴流,則塔板上的氣液傳質就缺少了相互作用的一方,也就失去了塔板的分離作用。因此,迴流液的逐板下降和蒸汽的逐板上升是實現精餾的必要條件。
蒸餾裝置是利用熱量加熱介質使之氣化,經冷凝後餾出,工業設備有加熱釜,蒸餾塔, 冷凝器。
迴流裝置是在蒸餾裝置的基礎上增加再沸器,迴流槽,迴流泵等工業設備,目的是加工的物料可以精餾出高純產品。
『玖』 在做有機化學實驗時,蒸餾操作與迴流操作都應注意哪些問題
(1)在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。
(2)溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
(3)蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。
(4)冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。
(5)加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。
(6) 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多,蒸餾速度越快。但是,加熱浴的溫度也不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓,有可能產生事故,特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般地,加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液,以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。
(7) 蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。
(8) 蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時(即在什麼溫度時)收集餾分。
(9) 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體,或沸點雖在150℃以下,對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體,可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。
『拾』 高化實驗三口燒瓶反應器使用示意圖
適用於化驗室作有機物質合成反應,或進行較復雜的煮沸、分餾、提純操作。常與內溫度計、冷凝管容、攪拌棒,分液漏斗等儀器配套組裝成分餾裝置、蒸餾裝置或迴流裝置。250-3000mL用於常量分析,5000-10000mL用於工業小批量生產。