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酒精蒸餾實驗產率

發布時間:2022-08-26 04:36:47

① 100ml乙醇的蒸餾產率

摘要 將木質纖維素材料進行生物分離,然後用連續循環利用的氟化氫水解,以生產可發酵糖,其產率約為70 - 75%,

② 酒精蒸餾的實驗報告

一、實驗目的:
⑴了解蒸餾提純液體有機物的原理、用途。
⑵掌握蒸餾提純液體有機物的操作步驟。
⑶了解沸點測定的方法和意義。
二、實驗原理(參照本章)2.2.1.1
三、儀器與葯品
⑴儀器
100ml圓底燒瓶 100ml錐形瓶 蒸餾頭 接液管 30cm直型冷凝管 150℃溫度計200ml量筒 乳膠管 沸石 熱源等
⑵葯品
乙醇水溶液(乙醇:水=60:40) 95%的乙醇[1]
四、實驗步驟:
⑴儀器的安裝
安裝的順序從熱源開始,按自下而上、自左至右的方法。高度以熱源為准。各固定的鐵夾位置應以蒸餾頭與冷凝管連接成一直線為宜。冷凝管的進水口應在靠近接收管的一端,完整的儀器裝置圖見2-5。
安裝過程中要特別注意:各儀器介面要用凡士林密封;鐵夾以夾住儀器又能輕微轉動為宜。不可讓鐵夾的鐵柄接觸到玻璃儀器,以防損壞儀器;整個裝置安裝好後要做到端正,使之從正面和側面觀察,全套儀器的各部分都在同一平面。
⑵蒸餾操作
①加料
將60%乙醇水溶液60ml通過長頸漏鬥倒入圓底燒瓶中,再加入2-3粒沸石,按圖2-5安好裝置,接通冷凝水[2]。
若蒸餾液體很粘稠或含有很多固體物質,加熱時易發生局部過熱和暴沸,此時沸石失效。可選用油浴加熱。
②加熱
開始加熱時可大火加熱,溫度上升較快,開始沸騰後,蒸汽緩慢上升,溫度計讀數增加。當蒸汽包圍水銀球時,溫度計讀數急速上升,記錄第一滴餾出液進入接收器時的溫度[3]。此時調節熱源,使水銀球上始終有液滴,並與周圍蒸汽達到平衡,此時的溫度即為沸點。
③收集餾出液
在液體達到沸點時,控制加熱,使流出液滴的速度為每秒鍾1-2滴。當溫度計讀數穩定時,另換接收器收集記錄下各餾分的溫度范圍和體積。95%乙醇餾分最多應為77-79℃。在保持加熱程度的情況下,不再有餾分且溫度突然下降時,應立即停止加熱。記下最後一滴液體進入接收器時的溫度。關冷凝水,計算產率。
要求:a.測定所給乙醇的濃度。
b.收集前餾分和77℃~ 79℃的餾分。
c.記錄乙醇的沸程。
d.測定收集的乙醇濃度和殘留液的濃度。
本實驗約需要4小時
五、附 注
[1]蒸餾法只能提純到95%的乙醇,因為乙醇和水形成恆沸化合物(沸點78.1℃),若要製得無水乙醇,需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。
[2]接通冷凝水應從下口入水,上口出水,方可達到最好的冷凝效果。
[3]加熱記錄溫度時,熱源溫度不能太高或太低。太高會在圓底燒瓶中出現過熱現象,使溫度計讀數偏高;太低,溫度及水銀球周圍蒸汽短時中斷,使溫度計讀數偏低或不規則。

③ 為什麼酒精分餾實驗中,產率會大於百分百

酒精與水有共沸點,在共沸狀態下,酒精與水一同餾出,所以產率會大於百分之百。

④ 蒸餾的乙醇的產率為什麼會偏高

超過80°之後水的揮發性會提高很多,這時候蒸餾出來的乙醇中混有大量的水分子,使得蒸餾出來的酒精會偏多,不過實質上酒精的濃度下降了,得到的不是無水乙醇了

⑤ 我做的工業乙醇蒸餾實驗,產率只有50%,是不是雜質太多了還是別的原因

樓主你的問題描述的有點不清楚,我認為應該注意以下幾點:
1、你的工業乙醇回來源,最好知答道其中可能含有的雜質成分,會不會在加熱的時候發生副反應消耗乙醇。
2、水與乙醇在一定濃度是形成共沸物,是不能通過蒸餾將二者分離開的。可以用無水硫酸鎂等初級乾燥劑除去水分。
3、蒸餾終點的判定是否准確,蒸餾時間是不是夠?
4、溫度控制有沒有問題,蒸餾的溫度計大概是在蒸餾頭和冷凝管連接的位置,不是你加熱裝置實際的溫度,這個需要特別注意,當然,忘了開冷凝水的話即使蒸出來了也會損失一部分,呵呵

⑥ 20ml工業酒精蒸餾後的理論產量是多少

工業酒精的乙醇含量是>等於95%,所以蒸餾理論產量在大於等於19ml

⑦ 工業酒精的濃度為百分之95,用蒸餾方法能否得到百分之99的酒精

一般來說只用蒸餾的方式是沒有辦法得到99%的酒精的。
由於酒精和水會形成共沸物,所以常規的蒸餾方式只能得到95%的酒精。

⑧ 蒸餾使工業酒精純化實驗產率偏低。

工業上,採用分餾塔多層分餾,可以提高產量和品質

⑨ 蒸餾乙醇時,如何計算產率

產率=(總量-餘量)/(總量)*100%

⑩ 蒸餾出來的乙醇比理論的少

蒸餾的目的是希望從酒精溶液中提取比較純的酒精,從理論上來說是可以提取出全部的酒精,但應考慮到在發酵過程中由於副反應不可避免,產生了相應的副產物,這些副產物在蒸餾時可能對該溫度下(酒精沸點78C)產生影響,再者是水的蒸發,這樣必然影響蒸餾後酒精的純度,因此在實驗中我們不但要求產率,還應考慮實際情況,當然盡可能減小實驗誤差,同時希望准確度比較高

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