㈠ 電腦清潔液的主要成份
裡面的主要成分是天然樹脂,蒸餾水。
樹脂沒什麼毒性,屬於實際無毒產品,固化劑一般都有些毒性,改性胺類的固化劑只能是低毒化,完全無毒是不可能的.其他種類的固化劑都有些毒性,只是程度不一罷了,但基本上都是低毒的.環氧活性稀釋劑一般來說比環氧樹脂的毒性要大些,非活性的稀釋劑要看用什麼種類了.凡是有機製品,哪有一點毒性沒有的呀,固化後的環氧膠沒什麼毒性,可以說毒性不會比其他塑料製品高.若是工作需要高溫加熱或降解對人體是有一定的傷害的。。。。
㈡ 間二苯酚還是間苯二酚
是間苯二酚。
間二苯酚,是皮膚科非處方葯品,為復方間苯二酚乳膏、復方間苯二酚水楊酸酊、復方人參間苯二酚搽劑等葯物的原料葯。間苯二酚最早由天然樹脂蒸餾或鹼熔製得,現代把苯磺酸用發煙硫酸磺化生成間苯二磺酸,再經中和、氫氧化鈉鹼熔、酸化、萃取及蒸餾得到。
間二苯酚用於染料工業、塑料工業、醫葯、橡膠等。間苯二酚主要用於橡膠粘合劑、合成樹脂、染料、防腐劑、醫葯和分析試劑等主面,間苯二酚與苯酚、甲酚相似,與甲醛生成縮聚物,可用於制粘膠絲及尼龍用的輪胎簾子線粘結劑,制備木材膠合劑。
間苯二酚的化學性質
1、間苯二酚的化學性質與二元酸相似,與氫氧化鈉、氨水等發生反應生成鹽。間苯二酚可與乙酸酐反應生成酯;在氯化鋅的催化下可與鄰苯二甲酸酐發生縮合反應生成苯二酚酞,在進一步脫水生成熒光素。與氯化鐵溶液作用變為深紫色。與溴水作用,沉澱出三溴間苯二酚。
2、苯二酚可以發生雙烯醇-雙酮的互變異構,既可以按雙烯醇的形式發生反應(如醯基化),也可以按雙酮型反應(生成雙肟)。間苯二酚不與乙酸鉛生成沉澱(鄰苯二酚與乙酸鉛會生成沉澱),但可以和斐林試劑和銀氨溶液發生作用。
以上內容參考:網路-間苯二酚
㈢ 間苯二酚的製取
最早的間苯二酚是由天然樹脂蒸餾或鹼熔製得的,現在大多採用苯磺酸用發煙硫酸磺化生成間苯二磺酸,再經中和、氫氧化鈉鹼熔、酸化、萃取及蒸餾得到。此外,間苯二酚的製取方法還有:
間碘苯酚、間羥基苯磺酸與碳酸鉀共熔;
亞硝酸與間氨基苯酚作用;
間二硝基苯加氫製得間二苯胺,再與10%鹽酸反應水解;
用苯和丙烯採取過氧化二異丙苯法生產,過程與異丙苯法類似。
用間苯二胺和98%濃硫酸水解
㈣ 石油提煉的樹脂和樹木樹脂的區別
石油樹脂(hydrocarbon resin)是石油裂解所副產的 C5 、 C9 餾份,經前處理、聚合、蒸餾等工藝生產的一種熱塑性樹脂,它不是高聚物,而是分子量介於 300-3000 的低聚物。
天然樹脂主要來源於植物滲(泌)出物的無定形半固體或固體有機物。特點是受熱時變軟,可熔化,在應力作用下有流動傾向,一般不溶於水,而能溶於醇、醚、酮及其他有機溶劑。
㈤ 樹脂液配方
樹脂液配方為甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸丁酯,丙烯酸,丙烯酸羥乙酯1,雙丙酮丙烯醯胺,丙二醇甲醚醋酸酯,二甲基甲醯胺,偶氮二異丁腈,己二酸二醯肼,三乙胺份,氨水、聚丙烯酸鈉、聚醚改性聚硅氧烷、辛基酚聚氧乙烯醚,蒸餾水,樹脂液為半固態、固態或假固態的不定型有機物質,一般是高分子物質,透明或不透明。
無固定熔點,有軟化點和熔融范圍,在應力作用下有流動趨向受熱、變軟並漸漸熔化,熔化時發粘,不導電,大多不溶於水,可溶於有機溶劑如乙醇、乙醚等,根據來源可分成天然樹脂、合成樹脂、人造樹脂,根據受熱後的餓性能變化可分成熱定型樹脂、熱固性樹脂,此外還可根據溶解度分成水溶性樹脂、醇溶性樹脂、油溶性樹脂。
用化學合成法將高分子共聚物製成的有機單體顆粒的離子交換劑,稱為離子交換樹脂,離子交換樹脂是由交聯的結構骨架、以化學鍵結合在朵架上的固定離子基團和以離子鍵為固定基團以相反符號電荷結合的可交換離子。
天然的樹脂是有很高的理療價值的,但是在使用的時候相當困難,因為它們非常厚而且很粘的,所以在芳香療法中,我們都會利用溶劑或者是酒精把天然樹脂加工成可以使用的液態樹脂。
㈥ 樹脂有哪些類型
離子交換樹脂怎麼分類?
離子交換樹脂的分類有很多,可以根據不同的方法和用途分類,主要分類如下。
1.按離子交換樹脂的活性基團的性質分類。
2.按離子交換樹脂單體種類分類。
3.按離子交換樹脂共聚物的結構分類。
4.按離子交換樹脂的用途分類。
離子交換樹脂有哪些種類?
一、按活離子交換樹脂基團的性質分類
1.根據離子交換樹脂所帶活性基團的性質,可分為陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂。它們可分別與溶液中的陽、陰離子進行離子交換。而陽離子樹脂又分為強酸性陽離子樹脂和弱酸性陽離子樹脂兩類,陰離子樹脂則可分為強鹼性陰離子樹脂和弱鹼性陰離子樹脂兩類。
2.強酸性陽離子樹脂含有大量的強酸性基團,如磺酸基一SO3H,容易在溶液中離解出H+,故呈強酸性。
3.弱酸性陽離子樹脂含有弱酸性基團,如羧基一COOH,能在水中離解出H+而呈酸性,但因其解離程度不高,因此一般僅程弱酸性,故而屬於弱酸性陽離子樹脂。
4.強鹼性陰離子樹脂含有強鹼性基團,如季胺基(亦稱四級胺基)一NR3OH(R為碳氫基團),能在水中離解出OH而呈強鹼性。
5.弱鹼性陰離子樹脂含有弱鹼性基團,如伯胺基(亦稱一級胺基)-NH2、仲胺基(二級胺基)-NHR和叔胺基(三級胺基)-NR2,它們在水中能離解出OH-而呈弱鹼性。
㈦ 天然松樹樹脂的採集方法及流程 天然樹脂的用途,供應渠道及市場價格
松屬樹木分泌出來的樹脂,稱為松脂。從化學組成來看,松脂主要是固體樹脂酸溶解在萜烯類中所形成的溶液。松脂被加工後,揮發性的萜烯類物質稱為松節油,不揮發性的樹脂酸熔合物稱為松香。松脂剛從松樹樹乾的樹脂道流出時,無色透明,其萜烯含量可達36%。在與空氣接觸後,萜烯揮發很快,同時樹脂酸呈結晶狀析出,松脂本身逐漸變得濃稠,呈蜂蜜狀的半流體。從林區送到工廠的松脂,常常含有各種機械混合物,包括松針、樹皮、木片、昆蟲和灰塵等。馬尾鬆鬆脂一般組成為:
松香 72—75%
松節油 16—20%
水分 4—6%
雜質 0.05—0.3%
松脂靜置時,樹脂酸的結晶從松脂中析出下沉。上層常呈現一層黃色的液體,它是由液體萜烯和一些難於結晶的物質組成。上層液體中松節油含量可達50%,其他的物質主要是氧化樹脂酸。
如果松脂長期暴露在空氣中,松節油逐漸揮發、氧化,並將部分氧轉給樹脂酸,松脂顏色變黃而乾涸,這種松脂通常稱為「毛松香」。毛松香加工時得到的松香、松節油產量和等級都要降低。因此,採得的松脂應及時加工,以保證松香、松節油的品質。
松脂的用途是經加工除去雜質,並用蒸餾的方法,生產出合格的松香、松節油產品,這兩種產品是重要的工業原料。
什麼叫采脂?廣東有哪幾種采脂樹種?
松屬樹木的木質部有樹脂道,在樹脂道中聚集著松脂。當人們在活的松樹樹幹上有規律地定期開割傷口,割破樹脂道,使松脂大量從傷口流出,並收集松脂的作業,稱為采脂。采脂是采割松脂和松脂采割的簡稱。
有人說,「采脂不過是在樹上開割傷口」,似乎很簡單,好象一看就會。實際上並非如此,往往在同樣的松林,同等的勞力,由於采脂方法不同,采割技術的熟練程度有差異,所以采割出來的松脂質量和產量卻大不相同。為了合理利用松林資源,提高松脂質量和產量,提高采脂的勞動生產率,脂農上山采脂之前,最好應經過學習和訓練。
廣東的松脂加工,在全國具有重要的地位。廣東可供采脂的樹種除馬尾松外,還有從國外引種的濕地松、加勒比松和火炬松,近年來開始投入采脂生產,其產脂量將逐漸增大。廣東西部還有南亞松可供采脂。下面對馬尾松等三種松樹的生長特點和產脂能力作扼要介紹。
馬尾松是廣東主要采脂樹種,90%以上的松脂采自這種松樹,產脂量較高,一般單株年產脂量3—5公斤,高的達10公斤以上,個別可超過50公斤。
馬尾松生長較快,每年可增粗直徑1厘米左右。馬尾松適應性強,除鹽鹼土外,都能生長,最適於酸性沙壤土和粘壤土。球果在秋末冬初成熟,種子有翅,能隨風散播,可「飛子成林」。只要有母樹,封山就可育林。
濕地松原產美國東部,是外引的優良國外松,有生長快,干形直,材質好,松脂含量高,質量好等特點,而且松脂含β—蒎烯32—39%,松香不易結晶,是很有價值的采脂樹種。
南亞松是典型的熱帶松類,主要分布於海南省及廣東西部。南亞松是我國產脂力最高的松樹,每株年產 松脂14公斤左右,松脂含油高,松香不結晶,酸值高,含有二元酸為其特徵。
為什麼松樹能產生松脂?
松樹能產生松脂是因為它的木質部具有一種特有的結構,稱為樹脂道。樹脂道有縱生、橫生兩類。在與樹干相垂直所鋸成的橫切面上,用肉眼或放大鏡仔細觀察,在邊材的晚材部分,可以看到許多淡黃色或白色的小點,其形狀如針孔,單個為主,偶有成對;在剝去樹皮的樹干表面上或在樹乾的弦切面即與木射線垂直並與年輪成切線相切的平面上,樹脂道就成為褐色的線條,這類樹脂道與樹干主軸平行,稱為縱生樹脂道。在木射線中,與樹軸成輻射狀排列,在木段表面或弦切面上觀察即為帶褐色的斑點,在徑切面即通過髓心與木射線平行,與橫切面成直角所鋸成的平面上是一些淺棕色的線條,這類樹脂道稱為橫生樹脂道。縱生、橫生樹脂道在木質部互相連接溝通,形成樹脂道系。因此采脂時只須割傷樹干表面,即可使離得較遠的木質部中的松脂分泌出來。
松樹還有這樣的特性,在采脂時或松木受到其他機械損傷、菌類侵害、嚴寒與乾旱脅迫等都可形成受傷樹脂道。在采脂傷口的上方和下方沿著割面的一條垂直線形成了大量的受傷樹脂道。受傷樹脂道與樹脂道系相連接,在松脂分泌上有很大作用。受傷樹脂道的增加促進了采脂時松脂產量的提高。
在顯微鏡下觀察松木的切面時,可以看見樹脂道是由3—4個泌脂細胞的側壁互相緊挨圍成一個孔道所構成,松脂貯藏在其中。
松脂的形成,一般認為松樹葉子中的葉綠體在日光照射下,吸收和利用光能進行光合作用,在葉綠素和酶的作用下,把從周圍環境中所獲得的二氧化碳和水合成富於能量的有機化合物即糖和蛋白質等,同時放出氧氣。松樹通過光合作用形成糖類,再經過復雜的生物化學反應,通過一系列中間產物,在木質部的分泌細胞中形成松脂。
松脂由分泌細胞通過細胞壁滲入樹脂道中,當樹脂道在充滿松脂的情況下被割破時,松脂便從樹脂道的割口處流出來。由於分泌細胞的膨脹,使樹脂道口收縮,松脂流量減少,再加上松脂中的松節油揮發,導致松脂干固,堵塞樹脂道口,松脂便停止流出。分泌細胞又開始形成新的松脂,並重新充滿樹脂道。當再次割破樹脂道時,松脂又源源流出來,如此往復有節奏地采割松脂,這就是松樹能不斷產脂的原因。
怎樣合理開辟采脂林道?
對於天然更新的松林,樹木十分分散,分布於山坡低谷,一個采脂人員每天要跑幾十里路,不但管理不便,而且工效很低。為了減少採脂人員跑路的時間和便於管理,采脂前,對采脂林分應當進行很好的勘查和規劃。只有經過充分的調查研究,把采脂林分的地勢、道路、山谷、河流、林木分布、大小和疏密情況、產脂力高低等情況弄得一清二楚,才能搞好規劃。一般說來,大片集中的松林,可先劃定采脂林班,每個林班內再劃分為若干小班,小班內再劃分為若干條采脂林道。小片林區,有時只能劃分幾個小班。疏林地只能開辟一、二條采脂林道。一條林道為一個采脂工人半日或一日工作量所采割的株數為宜。
要合理開辟采脂林道,應著重以減少採脂工人的跑路時間,提高工效為目的。一般的采脂能手,在采脂前都很重視開辟采脂林道這一準備工作。采脂林道的開辟應當掌握短、多、平、寬、近五個字。「短」是指采脂林道的線路要短。「多」是指通過所規劃的采脂林道能夠采割的松樹要多。「平」和「寬」是指所規劃的林道要較為平坦和寬闊,一般路寬為50—60厘米,以便步行。「近」是指進出口處距離住地要近。通常,一條林道多開成「之」字形,迂迴上山後,又迂迴下山,並注意路線要短而平,盡量不要走陡坡,更不要開岔道,遇到天然形成的岔路也要堵死,以免采割時,誤入歧途,增加跑路時間。這樣規劃的采脂林道,一般可節省步行時間20—30%,甚至達到40%。即使生人入道內,也不會暈頭轉向而迷路。
采脂林道和采脂林木四周的雜草、灌叢要砍除干凈,防止毒蛇潛伏;道上不能遺留耳形的竹木槎樁,以防刺傷腳板;林內枯立木、倒掛木及其他危險物應清除;陡坡和行走不便之處應挖修坡坎,確保行走安全。采脂林道開辟時,應檢查並記錄松林和可供采脂的株數;如有不當,要及時改道。
采脂需要什麼工具和用具?各有什麼用途?
采脂需要刮皮刀和割刀等工具。需要的用具是受脂器。
現將它們的用途介紹如下:
刮皮刀又稱刮刀。是用來刮除松樹鱗片狀粗皮的工具。最常用的是雙柄刮皮刀,刀的形狀好象半彎月形,刀長度約40厘米,寬度約5厘米,兩端有木質手柄。在高割面,則多用刮皮鏟刀。刮皮鏟刀其形狀像木工師傅用的寬口鑿子,刀口寬約10厘米,木質手柄長20—30厘米。
割刀是用來開割中溝和側溝的工具。常用的割溝工具有鐮式割刀和鏟式割刀。鐮式割刀適於拉割,在胸高以下部位拉割起來省事省勁。鏟式割刀適於推割。在高割面使用較多。割刀的刀口做成「V」字形。
受脂器是接受從側溝流出來的松脂的盛器。它由受器,導脂器和蓋子三部分組成。
受器是接受松脂的盛器。一般直徑不超過10厘米,長不超過30厘米,以能盛放0.5—1公斤的松脂為好。
導脂器是用來把割溝分泌出來的松脂導流到受器中。
蓋子是蓋在受器上,以防松節油揮發及雜物掉入受器中,可用小徑木鋸成小圓餅即可。
掏脂器是用以掏出受器內松脂的一種工具。
製作受脂器的材料多種多樣,我國過去多用竹子製作,也有用陶瓷或塑料製作的。各地應就地取材,用堅固耐用、價格低廉,又能保持松脂質量的材料製作。
用竹殼、樹葉、塑料薄膜作受器接受松脂,松節油易漏失揮發,松脂含油約比用陶器、毛竹作受器的少50%,用半邊竹筒、飯碗及木盒接受松脂,也因揮發面過大,松節油散失嚴重而不可取。
如何確定割面的高度、寬度和長度?
割面的高度指第一對側溝夾角處與地面的垂直距離,其高度根據采脂年限確定。新采脂的松樹,用下降式采脂時,第一年的割面高度不得低於2.2米。長期采脂需適當提高,短期采脂則酌情下降。
已采脂的松樹長期采脂時,每年均需緊接上年割面的正下方配置新割面,繼續用下降式采脂,直至離地面20厘米為止。
上升式采脂,第一年的割面高度離地20厘米,下一年的新割面在上年度的舊割面正上方,隨後逐年的新割面都在前一年的舊割面正上方延伸,直至2米以上。
無論下降式、上升式或其他的采脂方式,各年的新割面都應與上年度的割面對正,形成一條縱列的割面帶。如割面帶歪斜,會破壞營養帶,妨礙松樹的生長,並降低產脂量。如果割面歪斜嚴重,采脂就會割斷營養帶,妨礙松樹養分的輸送,嚴重時造成松樹的死亡。
割面的寬度割面的寬度通常根據采脂年限、樹木直徑和樹干外形確定。割面寬度的總和占樹干周圍長度的百分率稱為樹木的割面負荷率。不同采脂年限割面負荷率及允許最大的割面如下:
采脂10年以上,割面負荷率應小於40%,最大的割面寬度不大於25厘米。
采脂6—9年,割面負荷率可達40—60%,最大的割面寬度不大於30厘米。
采脂3—5年,割面負荷率可達60—70%,最大的割面寬度不大於35厘米。
采脂1—2年,割面負荷率可達70—80%,最大的割面寬度不大於45厘米。
在規定的負荷率內和允許的割面寬度下,大樹可並列開幾個割面采脂,開割幾個窄割面,樹木養分、水分供應較好,產脂量較高。
割面的長度每年割面的長度根據側溝的步距及當年采割的刀數而定,下降法采脂每年消耗的割面長度為15—20厘米,加15厘米的後備長度,一般為35厘米左右。
什麼叫下降采脂法?割面怎樣配置?
下降采脂法是割面的位置從樹干高處開始,每年采脂的新割面位於舊割面之下,割面從上往下延伸,一般割到距離地面上20厘米為止。在割面上,第一對側溝開在割面的頂部,第二對側溝開在第一對側溝的下方,從上往下開溝,這種采脂的作業方法稱為下降采脂法。
下降采脂法割面的配置是,第一年的割面在樹干高度2.2 米以上,以後每年的割面都在上一年割面的正下方,從上往下開割,一直割到離地面20厘米為止。
在割面上割溝的配置是,在割面的中央與地面垂直開割深入木質部寬約1—1.5厘米,深約1.0厘米的割溝,稱為中溝。中溝的溝槽應外寬中窄而光滑,以便松脂暢流到受脂器中。在中溝的頂端開割第一對側溝。第一對側溝開割的正確與否,關繫到采脂的效果,應掌握如下要點,首先第一對側溝所形成的夾角稱為割面角,以90度左右為宜。其次側溝深度,應較中溝稍淺,以利於松脂的下流,側溝以深達木質部0.3—0.4厘米為宜。再次,側溝必須割得挺直、光滑,側溝角即側溝與中溝交界處的角度,要割成圓鈍狀,勿留稜角,以免松脂外流。
割好第一對側溝後,應按開溝間隔期有規律地依次向下鉤割新的側溝。下一對側溝應緊挨上一對側溝,不留間距。每對新側溝均應與第一對側溝等長、等深、平行。側溝深0.3—0.4厘米,寬0.1—0.2厘米,筆直而光滑為優。
松香、松節油
松香,是用天然松樹脂經蒸餾提煉而成。把松脂用水蒸氣蒸餾,隨蒸氣出來的是松節油,剩下的是松香。
松香是由多種樹脂酸構成的透明、硬脆的固體熔化物,淡黃或黃褐色。常溫下易溶於各種有機溶劑,並具特有的化學活性。有防潮、防腐、絕緣、乳化、粘合等性能,是一種重要的化工原料。廣泛用於造紙、油漆、醫葯、印染、塗料、紡織等工業行業。羅定產的松香大部分供出口,少量內銷。出口部分主銷日本、菲律賓、新加坡、羅馬尼亞、西德、法國、義大利等國家及港澳地區。
松節油是用松脂加工松香時的伴生產品。一般加工一噸松脂可產松節油150公斤左右。它是一種揮發性油,無色或淡黃色液體,有特殊氣味。廣泛用於油漆、製革等工業,在醫葯上用作抗毒劑、皮膚興奮劑,還可制香料。
松香、松節油是市內較大宗的林副產品。羅定林產化工廠是國家二級企業,是松脂深加工、脂松香出口的國家定點廠,技術力量雄厚,生產設備和產品檢測設備先進,全廠推行TQC管理,產品質量穩定。現主要產品有脂松香、黃葯、ACR助劑等10多種。其中優質選礦葯劑乙基鈉黃葯、丁基鈉黃葯、異丁基鈉黃葯、異丙基鈉黃葯、2號選礦油等系列產品,年產量超萬噸,在用戶中享有很高的信譽。
淺談我國松香行業發展
變化的特點和趨勢
全世界脂松香年產量約為60-70萬噸,中國是脂松香主要的生產和出口國,佔世界產量的60%以上,佔世界松香貿易量的70%左右。我國脂松香主要生產地為廣西(梧州、玉林、南寧地區)、廣東(封開、德慶、信宜、紫金等地區)、福建(南平、三明、龍岩等地區)、江西(安遠、會昌、尋烏、崇義等地區)、雲南、湖南等省區,其中廣西、廣東產量佔全國總產量一半以上,因此素有「兩廣平,天下寧」之說。
一直以來,我國脂松香國內需求不大,主要依賴於出中,大部分出口到歐美、日本、韓國及東南亞等國家和地區。其中日本是我國脂松香最大的消費國,近年來從我國進口松香在5萬噸左右。黃埔港是我國松香出口的主要港口,所以松香市場價格一般指黃埔碼頭交貨價(人民幣價格)或者黃埔離港FOB價格(美元價)。
中國松香行業發展有其自身的特點。通過對其發展變化特點進行總結和闡述,進而對未來幾年松香行業的發展趨勢進持預測,以期為行業的規范健康發展提供一些有益的指導。
一、階段劃分
根據不同時期的發展變化特點,20世紀90年代以來的中國松香行業可分為3個階段:
1、計劃經濟調控松香生產階段
1997年以前,為第一階段-——計劃經濟調控松香生產階段。當時,松香生產企業基本是一縣一廠,產權大多屬當地政府所有,松脂資源不能自由流通,松香出口實行許可證制度,全國大約有30家生產企業(自營出口)和外貿企業控制著松香的出口。
2、松香生產企業逐步適應市場經濟階段
1988年至2001年,為第二階段-——松香生產企業逐步適應市場經濟階段。該階段國家政策有較大調整,屬松香行業發展的過渡時期。一是原有的國有成分逐步退出,原國有松香廠實行國退民進的改制,資不抵債者,依法破產。二是取消松香出口許可證制度。三是松脂管理逐步放開,松脂逐漸自由流通,並分步驟地取消松脂特產稅。
3、松香行業新格局逐漸形成階段
2002年至今,為第三階段-——松香行業新局逐漸形成階段。2002年之後,是中國松香行業新的歷史發展時期,民營與合資企業全面替代原來的國有松香廠,松香價格基本由市場因素決定,市場因供求關系的變化而波動。目前,中國松香行業的新格局已見雛形,計劃經濟調控松香生產已成為歷史。
二、中國松香行業發展特點
從中國松香行業發展變化各階段情況看,主要有以下一些特點:
1、「松香行業的計劃經濟時期」松香生產量相對平穩,價格變化的規律性相對較強。
松香是一種季節性生產的資源型產品,松香產量隨季節而變化,一般每年6—11月是松香生產季節,其中7、8、9、月是生產旺季,月產量最大,這一階段,全國松香產量維持在35—45萬T之間,1997年達到歷史最高水平,超過50萬T。
1997年以前,中國的松香生產企業基本上是國有企業,並且主要集中在兩廣地區,如西江流域的廣西梧州、蒼梧、廣東封開、德慶、懷集以及粵西的信宜等地區的松香廠都是年產萬噸以上的松香大廠。松香產要生產原料是松脂,松脂特產稅是縣財政的重要稅源之一。松脂特產稅在這一時期基本上是廠家代扣代繳,一般來說,地方政府為了保護本地利益,通常都對松脂的流通實行管制,限制松脂自由流通,松香生產基本上是各縣域范圍內進行的。
長期以來,松香以出口為主,內銷為輔,主要出中地為歐美、日本、韓國等國家和地區。國家對松香出口實行許可證制度,松香出口基本由全國30家左右有松香出口經營權和公司控制,其中大部分是外貿公司。
在松香價格方面,松香價格基本由出口市場決定,並隨松香生產季節的變化而發生波動。每年1—4月份沒有新香上市,出口基本上先靠庫存,所以價格較高:而到4月底至5月初是松香青黃不接的時候,庫存基本賣完,新的松香尚未上市,松香價格最高,這後的6—9月份松香價格較低。總體而言,松香的可預見性強,生產的經營基本在壟斷的方式下進行。
在這種計劃經濟模式下,國有生產企業由於歷史原因,一般都是負債經營,有的已經資不抵債,企業負擔沉重。松香國有企業在經歷了1997年松香豐產、價格猛跌的情況下暴露出諸多問題後,為了增加企業活力,適應社會主義市場經濟體制的改革大潮,松香生產企業認識到只有改革才有出路。
2、松香國有企業改制過渡時期松香價格在低迷中徘徊
1997年至2001年期間,國家要求在三年內完成中小型企業,已不可避免地面對發送革浪潮。所以國有松香廠紛紛進行形式多樣的改制,或破產,或承包,或外資並購。與此同時,隨著黨的十六大報告中強調的「民營經濟在國民經濟中的重要地位」思想的提出,民營松香廠在這個時期發展速度也很快,由於以上原因導致和加速了原來部分國有松香廠被逐漸淘汰也局。
這個時期之所以成為松香行業發展的過渡時期,是內因和個因共同作用的結果。從內因來看,因國家政策發生了變化,國家在「抓大放小」和指導思想下,部分松香企業逐漸成為了「放小」的對象,以前僅僅依靠銀行貨款,負債經營的經營模式已難維持下去。同時,國家為鼓勵出口,進行一步放寬了松香出口經營權的門檻,在2001年年底決定從2002年1月1日起取消松香出口許可證制度。這樣松香行業的主體在在不斷地發生變化,合資企業和民營企業逐漸成為兩種主流松香生產企業,以松香為主營產品出口和外貿企業作用在削弱,松香行業在經歷改革的陣痛。
除了內因這外,還有外因,1997年爆發亞洲金融危機,日本、韓國、中國香港等國家和地區經濟發展嚴重受阻,松香價格自1997年以來一落千丈。再也沒有回到5000元/噸以上,甚至在生產旺季屢創新低,最低曾達3300元/噸。據海關統計數據,1997—2001年我國松香出口情況如下表:
年份
松香出口量(t)
出口額(美元)
平均出口價(美元/t)
1997
204692
159388897
778
1998
253938
135563981
533
1999
261060
141678374
542
2000
281419
138771935
493
2001
302279
141747029
468
從上表可看出,自1997—2001年松香出口量增加了將近10萬噸,但出口總額卻比原來還少將近2000萬美元,可見情形是相當惡劣的,不僅出口企業經營效益每況愈下,國家的出口創匯也受到影響。這一階段,依賴松香產品出口的生產企業可謂舉步維艱。
松香似石油不斷創新高
㈧ 請問有些產品中使用到樹脂材料,那樹脂是什麼
樹脂通常是指受熱後有軟化或熔融范圍,軟化時在外力作用下有流動傾向,常溫下是固態、半固態,有時也可以是液態的有機聚合物。廣義地講,可以作為塑料製品加工原料的任何聚合物都稱為樹脂。
樹脂有天然樹脂和合成樹脂之分。天然樹脂是指由自然界中動植物分泌物所得的無定形有機物質,如松香、琥珀、蟲膠等。合成樹脂是指由簡單有機物經化學合成或某些天然產物經化學反應而得到的樹脂產物。
樹脂的分類
樹脂的分類方法很多,除按樹脂來源可將其分為天然樹脂和合成樹脂外,還可按合成反應和主鏈組成來進行分類。
1、按樹脂合成反應分類
按此方法可將樹脂分為加聚物和縮聚物。加聚物是指由加成聚合反應製得的聚合物,其鏈節結構的化學式與單體的分子式相同,如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。
縮聚物是指由縮合聚合反應製得的聚合物,其結構單元的化學式與單體的分子式不同,如酚醛樹脂、聚酯樹脂、聚醯胺樹脂等。
2、按樹脂分子主鏈組成分類
按此方法可將樹脂分為碳鏈聚合物、雜鏈聚合物和元素有機聚合物。
碳鏈聚合物是指主鏈全由碳原子構成的聚合物,如聚乙烯、聚苯乙烯等。
雜鏈聚合物是指主鏈由碳和氧、氮、硫等兩種以上元素的原子所構成的聚合物,如聚甲醛、聚醯胺、聚碸、聚醚等。
素有機聚合物是指主鏈上不一定含有碳原子,主要由硅、氧、鋁、鈦、硼、硫、磷等元素的原子構成,如有機硅。
㈨ 間苯二酚硼酸溶劑的作用
間苯二酚又名1,3-苯二酚、間二苯酚,是皮膚科非處方葯品,為復方間苯二酚乳膏、復方間苯二酚水楊酸酊、復方人參間苯二酚搽劑等葯物的原料葯。間苯二酚最早由天然樹脂蒸餾或鹼熔製得,現代把苯磺酸用發煙硫酸磺化生成間苯二磺酸,再經中和、氫氧化鈉鹼熔、酸化、萃取及蒸餾得到。間苯二酚用於治療角化型手足癬、頭部脂溢性皮炎等症,同時對脂溢性脫發和斑禿也有一定療效。
㈩ 苯二胺,間苯二酚,與間苯二胺有什麼區別。
苯二胺,間苯二酚,間苯二胺的區別:分子量不同、沸點不同、熔點不同
一、分子量不同
1、苯二胺:分子量:108.1426
2、間苯二酚:分子量: 110.11
3、間苯二胺:分子量:108.1411
二、沸點不同
1、苯二胺:沸點(℃):267
2、間苯二酚:沸點(℃):276.5
3、間苯二胺:沸點(℃) 287
三、熔點不同
1、苯二胺:熔點(℃):145~147
2、間苯二酚:熔點(℃):110.7
3、間苯二胺:熔點(℃):62-63
(10)天然樹脂蒸餾擴展閱讀
一、苯二胺
1、苯二胺(p-Phenylenediamine), 又名烏爾絲D,是最簡單的芳香二胺之一,也是一種有廣泛應用的中間體,可用於製取偶氮染料,高分子聚合物,也可用於生產毛皮染色劑,橡膠防老劑和照片顯影劑,另外對苯二胺還是常用的檢驗鐵和銅的靈敏試劑。 對苯二胺是極為重要的染料中間體,主要用於芳綸、偶氮染料、硫化染料、酸性染料等。
二、間苯二酚
1、中文名稱: 間苯二酚,1,3-苯二酚,間二苯酚中文別名:R-80;間苯二酚-80;預分散間苯二酚-80;母膠粒間苯二酚-80;葯膠間苯二酚-80;1,3-二羥基苯;雷鎖酚;雷鎖辛;1,3-苯二酚;雷瑣辛;間二羥基苯;樹脂酚;間苯二酚;雷索酚;R-粘合劑間苯二酚;母膠粒R-80;預分散R-80。
2、2017年10月27日,世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,間苯二酚在3類致癌物清單中
三、間苯二胺
1、間苯二胺(英文名稱m-Phenylenediamine )又名1,3-苯二胺(1,3-Benzenediamine,1,3-Phenylenediamine),1,3-二氨基苯(1,3-Diaminobenzene),簡稱MPD。常溫下為白色針狀結晶,溶於乙醇、水、氯仿、丙酮、二甲基醯胺,微溶於醚、四氯化碳,難溶於苯、甲苯、丁醇。在空氣中不穩定,易變成淡紅色。
2、本品可燃,燃燒分解物為一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。間苯二胺為有毒化學品,刺激眼睛和皮膚。該物質可通過吸入其蒸氣,經皮膚和食入吸收到體內,反復或長期接觸可能引起皮膚過敏,可能對腎和血液有影響,導致腎衰竭和形成正鐵血紅蛋白。影響可能推遲顯現,需進行醫學觀察。間苯二胺廣泛應用於製造分散染料、活性染料和直接染料和水泥促凝劑。分子式為C6H8N2。
3、2017年10月27日,世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,間苯二胺在3類致癌物清單中。