㈠ 求助：減壓蒸餾的溫度
1.從大氣壓降至3332Pa(25mmHg)時,高沸點(250-300攝氏度)化合物的沸點隨之下降100-125度左右;
2.當氣壓在3332Pa(25mmHg)以下時,壓力每降低一專半,沸點下降10度
具體到屬某個化合物,可以查有關資料
㈡ 如何控制蒸餾時溫度不變
移開酒精燈是可以的，溫度即將達到上限時，應立即移開酒精燈。
或者用液浴加熱（例如水浴），讓待蒸餾液體在沸點處於其二者之間的液體中加熱，可以控制溫度剛剛好。
㈢ 旋轉蒸餾的溫度如何設定
首先，一定要讓燒瓶有一部分沾水，不然會在外面凍出冰塊。
宗旨：
1、不要高到讓被蒸回物分解
2、結合泵的答真空度，用楚頓規則+克克方程大致估算出要蒸出的物質的沸點
3、因為稀溶液的依數性，混合物的沸點比原來的組份要稍高一些
差不多就行了。不過，不管怎樣還是需要蒸出以後，通過各種分析手段，看看餾出的是什麼，純度怎樣
㈣ 減壓蒸餾怎麼控制溫度
液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低專時，其沸騰溫度隨之降低。屬在蒸餾操作中，一些有機物加熱到其正常沸點附近時，會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應，使其無法在常壓下蒸餾。若將蒸餾裝置連接在一套減壓系統上，在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一，那麼這類有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。有機物的沸騰溫度與壓力的關系可以近似地由圖表示。 想像此圖中有三條線：線A表示減壓下有機物的沸騰溫度（左邊），線B表示有機物的正常沸點（中間），線C表示系統的壓力（右邊）。在已知一化合物的正常沸點和蒸餾系統的壓力時，連接線B上的相應點b（正常沸點）和線C上的相應點p（系統壓力）的直線與左邊的線A相交，交點a指出系統壓力下此有機物的沸騰溫度。反過來，若希望在一安全溫度下蒸餾一有機物，根據此溫度及該有機物的正常沸點，也可以連一條直線交於右邊的線C上，交點指出此操作必須達到的系統壓力。
㈤ 20厘米的電熱絲，想把溫度提升到300度，還需要溫度可調。。。請問我得買什麼規格的電熱絲和器件。。。
您是不是用來塑料熱合或切割。如果是熱合，有一種扁帶狀的電熱絲，如果用來切割，一般電爐絲拉直就可以，要溫度可調可以用調壓器，一般調壓器可調范圍0-250v。使用時一定要小心，20厘米的電熱絲我估計10來伏電壓就很好用了，過高電壓瞬間就會燒掉。調壓器買個最小的，150w有餘了，也便宜。電熱絲您可按需要選擇粗細，使用關鍵在電壓調整，太細不好用，粗，電壓不能太高。電熱絲兩端要先用彈簧勾住再連接導線，發熱後電熱絲會變長，如果您是另外他用就不一定需要。這是比較簡單的辦法，如果需要300度恆溫，需要溫度控制。這里不容易一一介紹。僅供參考。
㈥ 減壓蒸餾的溫度問題
這個我沒記錯的話並有相應的對照表 你可以查一下
㈦ 柴油蒸餾設備調到多少溫度汽油調試到多少溫度是一次調試，還是多次調試最好詳細點
實驗室可以減壓，工廠就不建議降壓了，減壓的要求過高，對設備是負擔，會導致設備成本的增加，且對於工業來說，300度也不算是太苛刻的條件
㈧ 如何控制蒸餾時溫度不變 不要說是溫度計,我問的是具體方法,是移開酒精燈嗎
移開酒精燈是可以的,溫度即將達到上限時,應立即移開酒精燈.
或者用液浴加熱（例如水浴）,讓待蒸餾液體在沸點處於其二者之間的液體中加熱,可以控制溫度剛剛好.
㈨ 減壓蒸餾怎麼控制溫度！
減壓蒸餾時出餾分的溫度經常會比參考值高一些。原因首先可能是參考值不一回定很准；然後答就是產生氣柱時的溫度和流出第一滴液體的溫度也不相同，所以能快速穩定地滴出液體時溫度已經比沸點高了。
至於解決辦法我也不太清楚，你不妨檢測一下產品的純度，看看受影響大不大。如果影響不大就無所謂吧
㈩ 為什麼蒸餾過程中溫度計的溫度總是達不到指定的溫度呢
嗯~~先看看你的溫度計是不是壞了（換個新的試試）~~如果還不行的話，就要看看你溫度版計位置了~權~水銀球的上面要與蒸餾頭出口的下面相平行才成~~如果這些都不成的話~~你看看是不是有蒸餾的東西出來~如果實驗沒問題的話~差了大概5度左右實際上沒啥問題~~有可能是氣壓啦什麼其他因素造成的~~不知道你具體的情況~~大概就先說這些~~有問題再追問吧~~