⑴ 如何獲取氨氣製得銨水
1.實驗室,氨常用銨鹽與鹼作用或利用氮化物易水解的特性制備:
2NH4Cl(固態) + Ca(OH)2(固態)=2NH3↑+ CaCl2 + 2H2O;
氨氣的驗證:可以用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗,有氨氣,則石蕊試紙變藍。
2.要少量的純炭的話,可以用優質木材(你的純度標准高)裝在耐高溫的管或爐里隔絕氧氣加熱即可。
⑵ 通過蒸餾採集的方式,墨水 血水 尿水 汗水 口水 都能提取成 可以喝的 蒸餾水嗎
如果只是蒸餾的話估計是會留下無機鹽和雜質的,雙蒸水應該就沒問題了。原則上都不含有細菌微生物的都可以蒸餾飲用。
⑶ 蒸餾法製取蒸餾水最先收集到的2ml~3ml液體要棄去的原因是:
蒸餾法製取蒸餾水最先收集到的2ml~3ml液體 通常含有易揮發的雜質(有機物 CO2 HCl等) 所以要棄去
⑷ 實驗室製取蒸餾水方法是什麼
【原理】 蒸餾是分離和提純液態混合物常用的方法之一。應用這一方法可以把沸點不同的物質從混合物中分離出來,還可以把混在液體里的雜質去掉。水中所含雜質主要是一些無機鹽,一般是不揮發的。把水加熱到沸騰時,大量生成水蒸氣,然後將水蒸氣冷凝就可得到蒸餾水。 【用品】 大試管、帶單孔塞的導管、鐵架台、酒精燈、大燒杯、飽和石灰水、紅墨水、碎瓷片。 【操作】 1、將飽和石灰水稀釋2倍,注入試管a中(約加到試管的1/3處,再加幾滴紅墨水和少量碎瓷片,按圖裝置好。加熱蒸餾,在試管b中得到無色液體即蒸餾水。 2、另取兩個試管,一個加入少量稀釋的石灰水,一個加入b試管中的蒸餾水,分別向兩試管中通入二氧化碳,一個變渾濁,一個不變化。 〔備注〕 1.b試管中得到的蒸餾水是無色的,遇二氧化碳不變渾濁,證明用蒸餾方法除去了原來水中雜質氫氧化鈣和紅色染料。 2.加入碎瓷片可防止液體暴沸而沖進導管。導管要適當長些兼作冷凝管用。a試管中液體不能太多,以防沸騰時沿導管流入接收器中。當液體沸騰後,酒精燈火焰要稍遠離試管,使液體保持沸騰狀態即可,如加熱過猛液體會沿導管沖出。 3.此實驗裝置只能說明蒸餾的原理,並驗證用蒸餾方法可以除去液體中的雜質,而不能用於大量製取蒸餾水。 4、蒸餾方法最易除去的是蒸氣壓極低的無機和有機鹽類。分為兩種情況,一種是液體里含有不揮發性雜質,通過蒸餾把混在液體里的雜質去掉,如制蒸餾水,這種蒸餾是比較簡單的,另一種情況是把可以互溶且都具有揮發性的兩種或幾種液體組成的溶液,用蒸餾方法分離就比較復雜了,必須經過反復蒸餾和冷凝(稱為精餾或分餾),才能將溶液分離成純組分。 製取蒸餾水之二 【原理】蒸餾是分離和提純液態混合物常用的方法之一。應用這一方法,可以把沸點不同的物質從混合物中分離出來,還可以把混在液體里的雜質去掉。水中所含雜質主要是一些無機鹽,一般是不揮發的。把水加熱到沸騰時,大量生成水蒸氣,然後將水蒸氣冷凝可得到蒸餾水。 【用品】鐵架台、酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、錐形瓶、溫度計、自來水、碎瓷片 【操作】 1、將蒸餾燒瓶,冷凝管儀器裝配好。 2、在蒸餾燒瓶里加入普通水(自來水)至燒瓶容積的一半左右,再加入一些碎瓷片,然後用插有溫度計(150℃)的橡皮塞塞緊。(注意溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管的位置),給蒸餾燒瓶加熱。 3、當水溫達到約100℃時,水沸騰,水蒸氣經過冷凝管冷凝後,收集在錐形瓶中,這就是蒸餾水。
⑸ 蒸餾水是怎麼弄出來的都有什麼作用有什麼好處嗎
蒸餾水是最純凈的水
是把水加熱後的水蒸氣收集後冷卻後得到的水
蒸餾水一般用於實驗室做化學實驗
蒸餾水不適宜日常的飲用
⑹ 蒸餾法提純nh3用醋酸作吸收液
採用蒸餾法測來定銨鹽的含量時,蒸餾源出來的 NH3 導入近飽和的 H3BO3 溶液吸收, 然後用標准 HCl 溶液滴定.
問:能否用 HAc 溶液代替 H3BO3 作為吸收液?為什麼?
答:不能.因為 HAc 吸收了 NH3 後生成 NH4Ac,而 Ac-的鹼性極弱,不滿足准確滴定 的條件.
⑺ 無氨蒸餾水如何配製
蒸餾水中不含各種形態的氨
無氨蒸餾水制備方法:
方法1:給普通蒸餾水中內加硫酸調至ph<2,使水容中各種形態的氨或胺最終都變成不揮發的鹽類,用附有緩沖球的蒸餾器進行蒸餾,收集餾出液即可。
方法2:每升普通蒸餾水中加25ml5%的氫氧化鈉溶液再煮沸1h即可獲得。
在收集和存貯無氨水過程中注意避免實驗室內空氣中存在的氨的二次污染。
⑻ 蒸餾水的方法
一次蒸餾水來
水經過一源次蒸餾,不揮發的組分(鹽類)殘留在容器中被除去,揮發的組分(氨、二氧化碳、有機物)進入蒸餾水的初始餾分中,通常只收集餾分的中間部分,約佔60%。
多次蒸餾水
要得到更純的水,可在一次蒸餾水中加入鹼性高錳酸鉀溶液,除去有機物和二氧化碳;加入非揮發性的酸(硫酸或磷酸),使氨成為不揮發的銨鹽。由於玻璃中含有少量能溶於水的組分,因此進行二次或多次蒸餾時,要使用石英蒸餾器皿,才能得到很純的水,所得純水應保存在石英或銀制容器內。
⑼ 蒸餾法測NH4+時,用HCl吸收NH3氣 以NaOJ返滴定至PH=7 終點誤差為正值。 我覺得終點
HCI吸收NH3後生成了NH4CI,呈弱酸性,PH約等於5。反滴定過量HCI時,應滴定到PH=5,如果滴定到PH=7,將多消耗NaOH,滴定的終點誤差為正值,計算結果偏低。
⑽ 目前常用些方法製取化學分析用水
一般是蒸餾法和離子交換法
蒸餾法除了普通蒸餾水還有
1 亞沸水
是紅熱的電熱絲管懸在水面上,使水受熱在不到沸點的情況下,慢慢蒸發再冷凝收集。這水的特點是比較純凈,不會像普通蒸餾水那樣,沸騰時會夾雜顆粒水進入冷凝器。
2 重蒸餾水
是將蒸餾水再蒸餾一遍。當然還有3次蒸餾水。
3 去氨蒸餾水
是將自來水裡面加入適量的硫酸,使氨成為硫酸銨,在蒸餾時不會逸至蒸餾水中。
離子交換法是將待處理的水通過離子交換樹脂 這種方法不能除去水中的有機物
要除去有機物和二氧化碳 可在普通蒸餾水中加入高錳酸鉀和氫氧化鉀再次蒸餾
一般都是幾種方法一起使用才能得到高純度的分析用水