如何往蒸餾瓶加溶液

A. 二氧化硫含量檢測為何在蒸餾瓶中加入10mL的鹽酸溶液

更不容易褪色。二氧化硫含量測定方法：取葯材或飲片細粉約10g，精密稱定，置兩頸圓底燒瓶中，加水300～400ml和6mo1/L鹽酸溶液10ml，連接刻度分液漏斗，並導入氮氣至瓶底，連接迴流冷凝管，在冷凝管的上端E日處連接導氣管，將導氣管插入250ml錐形瓶底部。錐形瓶內加水125ml和澱粉指示液1ml作為吸收液，置於 磁力攪拌器上不斷攪拌。加熱兩頸圓底燒瓶內的溶液至沸，並保持微沸約3分鍾後開始用碘滴定液（0.01 mol/L）滴定，至藍色或藍紫色持續20秒鍾不褪，並將滴定的結果用空白試驗校正。

B. 為什麼蒸餾燒瓶中加入試劑的順序一般遵循先固後液,同時加液體時先加入密度小的溶液

如果先加液體怎麼加固體啊，加固體要將那個什麼橫過來，不然會是燒瓶破碎。
後面一個如果先加密度大的話密度小的就進不到密度大的里邊，這不利於反應把。
這是我自己想的啊，不符合科學的話別怪我啊！！！

C. 液體轉入蒸餾燒瓶，應如何操作不按此操作可能導致什麼後果

使用漏斗加註液體，是為了防止液體灑落在蒸餾瓶口外造成損失，如果蒸餾的是易燃液體，灑落在瓶口外，加熱時還有失火的危險。

D. 接收器餾出液裝桶如何操作

摘要 蒸餾裝置裝好後，把要蒸餾的液體經長頸漏鬥倒入蒸餾燒瓶中。漏斗的下端須伸到蒸餾燒瓶支管的下面。若液體中有乾燥劑或其他固體物質，應在漏鬥上放濾紙，或一小撮松軟的棉花或玻璃毛等，以濾去固體。也可把蒸餾燒瓶取下來，斜拿住，使支管略向上，把液體小心地沿器壁倒入瓶中。然後往蒸餾燒瓶中放入幾根毛細管。毛細管的一端封閉，開口的一端朝下。毛細管的長度應足使其上端貼靠在燒瓶的頸部。也可投入2一3粒沸石以代替毛細管。沸石常用未上釉的瓷片敲碎成半粒米大小的小粒。毛細管和沸石的作用都是防止液體暴沸，使沸騰保持平穩。當液體加熱到沸點時，毛細管和沸石均能產生細小的氣泡，成為沸騰中心。在持續沸騰時，沸石（或毛細管）可以繼續有效，一旦停止沸騰或中途停止蒸餾，則原有的沸石即可失效，在再次加熱蒸餾前，應補加新的沸石。如果事先忘記加沸石，則絕不能在液體加熱到近沸騰時補加，因為這樣往往會引起劇烈的暴沸，使部分液體沖出瓶外，有時還易發生著火事故。應該待液體冷卻一段時間後，再行補加。如果被蒸餾液體很黏稠或含有較多的固體物質，加熱時很容易發生局部過熱和暴沸現象，加入的沸石也往往失效。在這種情況下，可以選用適當的熱浴加熱。例如，可採用油浴。是選用合適的熱浴加熱，還是通過石棉鐵絲網加熱(燒瓶底部一般應貼在石棉鐵絲網上），要根據蒸餾液體的沸點、黏度和易燃程度等情況來決定。

E. 蒸餾實驗流程是什麼

1、蒸餾前的檢驗。在試管中加入少量自來水，滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸。

2、裝配冷凝裝置。檢查氣密性。

3、蒸餾。在燒瓶中加入約1/2體積的自來水，再加幾粒沸石（或碎瓷片），重新連接好裝置。加熱，錐形瓶中收集到約10mL液體，停止加熱。

4、蒸餾後的檢驗。在試管中加入少量蒸餾出的液體，滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸

搜到的。

F. 化學上的蒸餾原理,操作事項,器材是什麼

蒸餾是一種熱力學的分離工藝。

原理：利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸回點組分蒸發，再答冷凝以分離整個組分的單元。蒸餾是是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合，不會引入新的雜質。

實驗器材：蒸餾燒瓶（帶支管的）、溫度計、冷凝管、牛角管、酒精燈、石棉網、鐵架台、支口錐形瓶、橡膠塞。

實驗步驟：

①將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。

②加入幾粒助沸物（如沸石等），安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。

③用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。

④蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

注意事項：

①在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

②溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

③蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

④冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

⑤加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

G. 怎樣將待蒸餾的液體傾入蒸餾瓶才正確

將待蒸餾的液體傾入蒸餾瓶
可以使用漏斗
也可以用玻璃棒引流，將玻璃棒一端放入燒瓶口內側，順著玻璃棒就可以慢慢的導入液體。

H. 實驗室製取蒸餾水步驟

1. 將蒸抄餾燒瓶,冷凝管儀器裝配好.

2. 在蒸餾燒瓶里加入普通水（自來水）至燒瓶容積的一半左右,再加入一些碎瓷片,然後用插有溫度計(150℃)的橡皮塞塞緊.（注意溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管的位置）,給蒸餾燒瓶加熱.

3. 當水溫達到約100℃時,水沸騰,水蒸氣經過冷凝管冷凝後,收集在錐形瓶中,這就是蒸餾水.

I. 蒸餾分離

用蒸餾法分離砷多在鹽酸溶液中進行，在鹽酸溶液中砷以三氯化砷的形式被蒸餾，嚴格控制溫度在108℃以下，可使銻、錫與砷分離，鍺與砷被同時蒸餾出來。砷與鍺的分離，可在氯氣流中先蒸餾四氯化鍺，然後再加入還原劑蒸餾砷。常用的還原劑有鹽酸肼或硫酸肼，同時加入溴化物進行催化。

在含溴的氫溴酸溶液蒸餾砷時，硒可同時蒸餾出來。

蒸餾方法如下:

稱取0.5～2g(精確至0.0001g)試樣，置於250mL燒杯中，加入0.2～1gKClO₃，用少許水潤濕，加15～30mLHCl，加熱分解(必要時添加氯酸鉀)，並蒸發溶液至干，趕凈氯氣。冷卻，加入20～40mL(1+1)HCl，微熱使鹽類溶解，然後將溶液移入蒸餾瓶中，蒸餾裝置見圖51.1。

於蒸餾瓶中加入1～2g鹽酸肼、1gKBr，用水稀釋至50～60mL。向接收溜出物的錐形瓶中加入50mL水，並接上冷凝管，使其下端插入液面2/3處。然後向蒸餾瓶中注入100mLHCl，在108℃以下蒸餾。當溜出液體積達到100mL時(不包含原加入水的體積)。冷卻蒸餾瓶，再加50mLHCl，重新蒸餾出50～60mL溜出液後結束蒸餾。

當試樣中鎢含量高時，則鎢與砷形成配合物，難以使砷蒸餾出來。因此應預先將溶液蒸發至小體積，然後加入20mLHAc、30mLCH₃OH和100mLHCl，蒸餾1h。砷量高時應再加15mLCH₃OH、15mLHCl，重復蒸餾一次。

圖51.1 砷的蒸餾裝置

J. 怎樣將待蒸餾的液體傾入蒸餾瓶才正確

別等了，報告一個禮拜就要交了，湊合湊合得了。