㈠ 如何用減壓旋轉蒸發儀除去乙酸乙酯的轉數
一般減壓蒸餾都用到真空油泵,而用油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下蒸除專所有低沸點液體,並除去水屬以及酸、鹼性氣體.以免降低泵的真空效能和損壞真空泵.因此在減壓蒸餾前要先蒸餾除去乙酸乙酯這種低沸點的原料以免被抽到真空泵里損壞真空泵.
㈡ 全自動酸值測試儀原理與特性
MEYS-605型油酸值測定儀（全自動酸值測試儀）採用中和法原理，於常溫狀態下，微機控制自動完成加液、攪拌、滴定及終點判斷。
MEYS-605型全自動酸值測試儀採用觸摸式液晶屏選擇所有工作參數，人機對話界面簡潔友好，操作方便，油樣平均分析周期為2分鍾左右。
可分別顯示多至35組的測定結果，並可列印輸出多項與測定相關的參數。
MEYS-605型全自動酸值測試儀採用特製的試劑瓶盛裝萃取液和中和液。其中萃取液採用玻璃容器存儲，以保證無塑料添加劑污染物。
中和液選擇聚乙烯塑料瓶貯存，完全避免了苛性鉀與玻璃反應的可能。除此之外，自行研發了中和液平衡氣固體凈化裝置，完全避免了二氧化碳和水蒸汽對中和液濃度的影響，更不會發生錯將高濃度苛性鉀或苛性鈉凈化溶液當作滴定標准溶液使用的事故。
工作過程中使用者無需用手接觸有機溶劑，減少了化學葯品對人體的危害。
根據用戶需求，MEYS-605型酸值自動測定儀可分別測定1~6個試樣。
㈢ 智能一體化蒸餾儀優點
智能一體化蒸餾儀唯一需要的玻璃器皿是蒸餾管。操作便捷，易於使用蒸餾而得的版氨和權氰化物收集於捕集管內，無需使用任何冷卻器或冷卻水管。樣品溶液在蒸餾管中沸騰後，釋放氨和氰化物，經抽真空後到達捕集管內。捕集管底部裝有一個疏水性多孔隔膜，允許氨/氰化物通過，阻止水汽進入；同時防止蒸餾所得樣品逆流入蒸餾管。
HXZL-601N型智能一體化蒸餾儀
加熱模塊國內唯一一家採用進口遠紅外陶瓷加爐，加熱功率調節范圍廣、熱輻射效率高，蒸餾速度快、使用壽命長（三年免費質保）;
蒸餾終點自動停止鎖定功能，採用先進的稱重壓力感測器控制，可任意設置蒸餾體積重量，自動停止加熱，聲光報警，自動鎖定餾出液，量程1-500ml;
冷卻方式採用封閉式內循環迴流系統，無需外接冷卻水源，配有電製冷系統+製冷降溫內循環系統適合大批量工作，冷凝效果佳！
一鍵式內循環水箱加水，自動停止。
設置防真空電子閥，具有防倒吸功能，無需人工看守！
㈣ 全自動一體化蒸餾儀的用途
HXZL-601全自動蒸餾儀可廣泛適用於環保、疾控、水產、供排水、高校、科研院所、廠專礦企業等各類化學實驗室需屬要蒸餾處理的場所，如揮發酚、氰化物、氨氮、凱氏氮油中水分等項目的蒸餾處理及食品中二氧化硫殘留的蒸餾實驗。
㈤ 減壓蒸餾有什麼儀器啊聽說旋轉蒸發儀可以，但是不知道好用不能不能減壓
在實驗室通常是用旋轉蒸發儀，可以減壓蒸餾，但用不了蒸汽，可以用油浴加熱。
㈥ 求助：環己烷蒸餾（環己烷，蒸餾，常壓，結晶，含量
不是。環己烷沸點81度，乙醇沸點78.3度，兩個沸點太過接近
㈦ 請教關於減壓蒸餾正硅酸乙酯（TEOS）的一些操作問題
最好用旋轉蒸發儀，溫度大約在60-80度，壓力是蒸發儀自己控制的，你抽真空就可以了，另外，升溫時現在50度左右看看能否蒸出，蒸不出在升到60，依次類推
㈧ 第三方檢測環境實驗室需要哪些儀器
第三方環境監測機構實驗室建設儀器配置
必配儀器
序號 品名 數量 序號 品名 數量
1 萬分之一分析天平 ≥1
2 pH計（實驗室用） ≥1
3 pH計（現場用） ≥1
4 溶解氧測定儀 ≥1
5 電導儀 ≥1
6 水銀溫度計（0.2分度） ≥1
7 精密離子計或離子色譜 1
8 可見光分光光度計 ≥1
9 紫外分光光度計 1
10 火焰-石墨爐原子吸收分光光度計 1
11 原子熒光分光光度計 1
12 冷原子吸收測汞儀 自定
13 紅外測油儀（含萃取裝置） 1
14 BOD培養箱或BOD測試儀 1
15 顆粒物采樣器 ≥6
16 大氣采樣器（或含顆粒物采樣一體機） ≥6
17 煙塵采樣儀 ≥3 39 高原空盒氣壓表 ≥2
18 煙氣測試儀（或煙塵氣一體機） ≥2
19 煙氣采樣器 ≥2
20 煙氣黑度儀 ≥1
21 聲級計 ≥3
22 攜帶型流速測量儀 ≥1
23 揮發酚、氰化物、氨氮蒸餾裝置（≥6位） ≥1
24 水樣手工采樣器 ≥2
25 水樣自動采樣器 ≥1
26塞氏盤 ≥1
27 超純水及純水器 ≥1
28 蒸餾水器 1
29 冷藏箱 ≥2
30 COD迴流裝置或解消器 ≥10位
31 高壓滅菌器（鍋） 1
32 六聯不銹鋼過濾器（含抽濾泵） 1
33 硫化物-酸化吹氣裝置 1
34 一氧化碳測試儀或紅外氣體分析儀 1
35 電熱板 1
36 馬弗爐 1
37 翻轉式振盪器 1
38 手持式風向風速表型 ≥2
39高原空盒氣壓表 ≥2
40 樣品冷藏儲運箱（帶冰種） ≥2
41 台式超聲波清洗器 1
42 環境監測車 ≥1
43 計算機 每兩人至少1台
44 傳真、列印機 至少一台
註：2～5可用多參數水質測試儀替代
選配儀器
環保電子防潮箱、分液漏斗振盪器、超凈工作台、細菌檢測系統、細菌培養 箱、環刀或土壤容重采樣器、無重金屬污染的土壤樣品研磨機或土壤化驗制樣 機、振動測定儀、等離子發射光譜儀、氣相色譜儀、氣質譜聯用儀、液相色譜 儀、流動注射分析儀、十萬分之一分析天平、采樣流量校準器、壓力感測器校準 儀、智能一體化蒸餾儀、GPS、測距儀等。
選配儀器建議根據工作量、投資收益和市場需求確定，如果地方環境管理和市 場有需求，根據自身的經濟實力和新開項目需要就應增加相應的儀器，如汽車尾氣 監測儀、柴油機排煙黑度監測儀、煤含硫量分析儀，測苯系物、非甲烷總烴、六六六、滴滴涕和烷基汞的氣相色譜儀、測苯並a芘等多環芳烴類的液相色譜等。
㈨ 總α放射性測定
低本底總α析測法
方法提要
將水樣酸化，蒸發濃縮，轉化為硫酸鹽，於350℃灼燒。殘渣轉移至樣品盤中製成樣品源，在低本底α、β測量系統的α道測量α計數。
對於生活飲用水中總放射性體積活度的檢測，有3種方法可供選擇:第一，用電鍍源測定測量系統的儀器計數效率，再用實驗測定有效厚度的厚樣法;第二，通過待測樣品源與含有已知量標准物質的標准源在相同條件下制樣測量的比較測量法;第三，用已知質量活度的標准物質粉末制備成一系列不同質量厚度的標准源，測量給出標准源的計數效率與標准源質量厚度的關系，繪制α計數效率曲線的標准曲線法。檢測單位根據條件，任選其一即可。
如果水中含有226Ra，從固體殘渣灼燒到樣品源測量完畢期間產生的α放射性子體———222Rn對測定結果有干擾。通過縮短灼燒後固體殘渣及製成樣品源的放置時間可以減少干擾;通過定期測量固體殘渣α放射性活度隨放置時間增長而增長的情況可以扣除這一干擾。
經過擴展，本法也可用於測定含鹽水和礦化水的總α放射性體積活度，靈敏度有所下降。
本法的析測限取決於水樣所含無機鹽量、計數測量系統的計數效率、本底計數率、計數時間等多種因素。在典型條件下，本法的析測限為1.6×10-2Bq/L。
儀器和裝置
低本底α、β測量系統。
樣品盤樣品盤應是有盤沿的不銹鋼盤，厚度不小於250mg/cm2。樣品盤的直徑應與探測器靈敏區直徑及儀器內置托架相匹配。
不銹鋼壓樣器應與樣品盤相匹配。
高溫爐0～500℃可調，能在(350±10)℃下控溫加熱。
電熱板1000W，可調溫。
紅外線乾燥燈250W。
瓷蒸發皿125mL。
聚乙烯扁桶10L，帶密封蓋。
試劑
所有試劑的放射性本底計數與儀器的本底計數比較，不應有顯著性差異。
硝酸。
硫酸。
丙酮。
標准源。
電鍍源電鍍源活性區面積與樣品源面積相同，表面α粒子發射率為2～20粒子/s(2"方向)。此源用於測定測量裝置的計數效率和監測測量裝置穩定性。
天然鈾標准溶液用可溯源到國家標準的天然鈾標准溶液稀釋。或按下述方法配製:取一定量光譜純八氧化三鈾置於蒸發皿中，放入高溫爐，在500℃下灼燒20min，在乾燥器中冷至室溫。准確稱取0.461gU3O8放入250mL燒杯，用少量HNO3加熱溶解，冷卻後，將溶液轉入1000mL容量瓶中，用少量水洗滌稱量瓶及燒杯3次，洗滌液並入1000mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻。此標准溶液的α放射性體積活度為10.0Bq/mL。
241Am或天然鈾標准物質粉末為國家標准部門推薦使用的標准物質，基質與水蒸發殘渣具有相同或相近的化學成分及物理狀態，標准物質的放射性質量活度應經准確標定並給出不確定度。
操作步驟
1)水樣蒸發。取一定量的水［如能產生固體殘渣量10A～30A(mg，A為樣品源面積，cm2)的確定體積水樣］，分次加入2000mL燒杯，使水樣體積不超過燒杯容積的一半，在可調溫電熱板上加熱，於微沸條件下蒸發濃縮，直至全部水樣濃縮至大約100mL。
注:待分析水樣的無機鹽含量可通過預實驗測定。如果水中無機鹽含量很低，為滿足產生10A(mg)殘渣量須蒸干水樣體積過大，實際操作有困難，可適當減少分析水樣體積，但所產生殘渣量不得少於5A(mg)。
將濃縮液轉移至250mL燒杯中，用少量(1+1)HNO3分次洗滌2000mL燒杯，合並洗滌液於250mL燒杯，置於電熱板上繼續在微沸條件下蒸發濃縮，直至約50mL，冷卻。
將濃縮液轉入已預先在350℃下恆量的瓷蒸發皿，用少量水分次仔細洗滌燒杯，洗滌液並入瓷蒸發皿。
2)硫酸鹽化。將1mLH2SO4沿器壁緩慢加入瓷蒸發皿，與濃縮液充分混合後，置於紅外燈下小心加熱、蒸干(防止濺出!)。待硫酸冒煙後，將蒸發皿移至電熱板上繼續加熱蒸干(應控制電熱板溫度不高於350℃)，直至將煙霧趕盡。若根據預實驗測定結果固體殘渣量超過1g，應相應增加硫酸用量。
3)灼燒。將蒸發皿連同殘渣放入高溫爐，在(350±10)℃下灼燒1h，取出，置於乾燥器中冷至室溫。記錄從高溫爐取出試樣的日期和時間。
准確稱量蒸發皿連同固體殘渣的質量，用差減法計算灼燒後固體殘渣質量(mg)。
4)樣品源制備。用不銹鋼樣品勺將灼燒後稱量過的固體殘渣刮下，在瓷蒸發皿內用玻璃棒研細、混勻。取7A～9A(mg)殘渣放入已稱量的樣品盤，藉助壓樣器和丙酮將固體粉末鋪設均勻、平整。在紅外燈下烘乾，置於乾燥器中冷卻至室溫，准確稱量。在低本底α、β測量系統的α道進行α計數測量。
5)測量。
A.厚樣法。
a.儀器計數效率測定。在低本底α、β測量系統的α道，測量已知表面發射率的α電鍍源的計數率，按下式計算儀器計數效率:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:εi為測量系統α道在2"方向的計數效率;nx為α電鍍源的計數率，s-1;n0為測量系統的α本底計數率，s-1;q2"為電鍍源在2"方向的α粒子表面發射率，粒子/s。
b.有效厚度測定。根據灼燒後至少產生30Amg固體殘渣量來確定取待分析水樣體積(L)，使之分次加入2000mL燒杯(水樣體積不得超過燒杯容積的一半)。准確吸取5.00mL鈾標准溶液，注入同一燒杯，按操作方法操作。
分別稱取0.5A、1A、2A、3A、4A、5A、7A、10A、20A、30A(mg;A為樣品源活性區面積，cm2)的固體殘渣粉末制備成一系列質量厚度不等的測量源，在低本底α、β測量系統的α道及與儀器計數效率測定相同的幾何條件下，分別測量這一系列源的α凈計數率。以α凈計數率對測量源的質量厚度(mg/cm2)作圖，繪制α自吸收曲線。分別延長自吸收曲線的斜線段和水平線段，其交會點所對應的測量源的質量厚度，即為由同一水樣制備的樣品源的有效厚度δ(mg/cm2)。
由於樣品源的有效厚度與組成它的物質的性質有關，因此當水樣性質發生變化時，其樣品源的有效厚度應重新測定。
若使用上述實驗方法測定δ值有困難，可直接引用經驗值，即δ=4mg/cm2。
c.樣品源測量。將被測水樣殘渣製成的樣品源在與儀器計數效率測定相同的幾何條件下進行α計數測量，測量時間按測量精度的要求確定。在每測量2～3個樣品源後，應插入本底測量，以確認計數系統本底計數率穩定。記錄測量的起、止日期和時間。
d.本底測量。用一清潔的空白樣品盤測量計數系統的α本底計數率n0。測量時間應足夠長，以保證測定結果具有足夠的精度。
e.分析結果的計算。按下式計算水中總α放射性的體積活度:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:AVα為水中總α放射性的體積活度，Bq/L;m為水樣蒸干後的殘渣質量，mg;nx為樣品源計數率，s-1;n0為測量系統的α本底計數率，s-1;F為α放射性回收率(F≤1，用小數表示);εi為測量系統的儀器計數效率(用小數表示);V為水樣體積，L;δ為樣品源的有效厚度，mg/cm2;S為樣品源的活性區面積，cm2;1.02為每1L水樣加入20mLHNO3的體積修正系數;2為將儀器計數效率εi從2"方向校正成4"方向的校正系數;4為樣品源2"方向表面逸出的α粒子數等於有效厚度層內α衰變數的1/4的校正系數。
B.比較測量法。
比較測量法是指待測水樣與含有放射性標准物質的水樣按相同步驟濃集，分別製成樣品源和標准源，按相同的幾何條件進行比較測量，計算水樣中總α放射性體積活度的方法。由於使用比較測量法計算公式的前提是樣品源和標准源的有效厚度必須相同，因此要求制備標准源所用的水樣必須與制備樣品源所用水樣相同。
a.標准源制備。吸取1.00mL鈾標准溶液注入2000mL燒杯中，加入與樣品源相同體積的酸化水樣，按操作方法操作，將固體殘渣粉末製成標准源。
b.標准源的測量。將制備好的標准源置於低本底α、β測量系統，用α道計數。測量時間由測量精度要求確定。記錄測量起止日期和時間。
c.樣品源制備。同標准源制備。
d.樣品源測量。同標准源的測量。
e.本底測量。同標准源的測量。
f.分析結果的計算。水樣總a放射性體積活度按下式計算:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:AVα為水樣總α放射性體積活度，Bq/L;AVS為鈾標准溶液體積活度，Bq/mL;VS為鈾標准溶液體積，mL;nS為標准源α計數率，s-1;nx為樣品源α計數率，s-1;n0為計數系統α本底計數率，計數/s;mS為由含鈾標准物質水樣製得的固體殘渣質量，mg;mx為由待測水樣製得的固體殘渣質量，mg;V為待測水樣的體積，L;1.02為每1L水樣加入20mLHNO3的體積修正系數。
C.標准曲線法。
用已知質量活度的241Am或天然鈾標准物質粉末，制備成一系列不同質量厚度的標准源，在低本底α、β測量系統用α道測量α計數，由α凈計數率和構成標准源的標准物質粉末的活度，計算給出測量系統的α計數效率εα，將εα與標准源質量厚度D的對應關系繪制α計數效率曲線。樣品測量時，由樣品源的質量厚度查出對應的α計數效率，計算水樣品的α放射性體積活度。
a.標准源制備。分別稱取2A、5A、10A、15A、20A(mg;A為樣品源活性區面積，cm2)的標准物質粉末置於樣品盤中，按操作方法制備成一系列標准源。
b.標准源測量。將制備好的一系列標准源，分別置於低本底α、β測量系統，用α道測量，測量時間由精度要求確定，記錄測量起、止日期和時間，並計算α計數效率。對系列標准源進行測量的同時，以同樣的方法、在相同幾何條件下測量電鍍源，以檢驗測量系統的穩定性。
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:εα為計數系統的α計數效率;nS為標准源α計數率，s-1;n0為測量系統α本底計數率，s-1;As為樣品盤中標准物質粉末的α放射性活度(由標准物質粉末的質量活度與樣品盤中標准物質粉末的質量相乘給出)，Bq。
由計數系統對標准源的計數效率εα(縱坐標)與對應的標准源的質量厚度D(mg/cm2)(橫坐標)作圖，繪制出測量系統的α計數效率曲線(也可用計算機處理給出相應的經驗公式)。
c.樣品源制備。同標准源制備。
d.樣品源測量。同標准源的測量。
e.本底測量。同標准源的測量。
f.分析結果的計算
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:AVα為水樣總α放射性體積活度，Bq/L;nx為樣品源α計數率，s-1;n0為測量系統α本底計數率，s-1;m為水樣殘渣總質量，mg;εα為計數系統的α計數效率(由計數效率曲線查出與被測樣品源質量厚度相對應的εα數值，用小數表示);F為α放射性回收率(F≤1，用小數表示);m1為樣品盤中制備樣品源的水殘渣質量，mg;V為水樣體積，L;1.02為每1000mL水樣加入20mLHNO3的體積修正系數。
注意事項
1)污染檢查。此項檢查不作為常規檢測項目。當樣品檢測結果異常並懷疑由試劑或試驗器皿污染所致時，此項可作為污染檢查方法使用。
2)試劑污染檢查。分別蒸干與本法使用量相等的各種試劑，放在清潔的樣品盤中，在低本底α、β測量系統的α道測量α計數率。所有試劑的α計數率與測量系統的α本底計數率相比，均不應有顯著性差異，否則應更換試劑。
3)全程污染檢查。取1000mL蒸餾水用(20±1)mLHNO3酸化後，加入20A(mg)色譜純硅膠，溶解後按操作方法步驟操作，製成樣品源;另取一份8A(mg)磨成粉末的色譜純硅膠，按操作方法製成樣品源，將兩者在低本底α、β測量系統的α道測量α計數率，兩者的計數率不應有顯著性差異。如果兩者的計數率有顯著性差異，應考慮更換化學器皿並在操作過程中採取防止引入放射性污染物的措施。
㈩ 自動酸值測定儀原理與技術指標
MEYS-605型油酸值測定儀採用中和法原理，於常溫狀態下，微機控制自動完成加液、攪拌、滴定及終點判斷。
採用觸摸式液晶屏選擇所有工作參數，人機對話界面簡潔友好，操作方便，油樣平均分析周期為2分鍾左右。
可分別顯示多至35組的測定結果，並可列印輸出多項與測定相關的參數。
採用特製的試劑瓶盛裝萃取液和中和液。其中萃取液採用玻璃容器存儲，以保證無塑料添加劑污染物。
中和液選擇聚乙烯塑料瓶貯存，完全避免了苛性鉀與玻璃反應的可能。除此之外，自行研發了中和液平衡氣固體凈化裝置，完全避免了二氧化碳和水蒸汽對中和液濃度的影響，更不會發生錯將高濃度苛性鉀或苛性鈉凈化溶液當作滴定標准溶液使用的事故。
工作過程中使用者無需用手接觸有機溶劑，減少了化學葯品對人體的危害。
根據用戶需求，MEYS-605型酸值自動測定儀可分別測定1~6個試樣。
二、MEYS-605型油酸值測定儀技術指標
1. 酸值測定范圍：0.001~0.400 mgKOH/g；
2. 最小解析度： 0.001 mgKOH/g；
3. 測量准確度：
酸值在0.001~0.100 mgKOH/g之間為 ± 0.003 mgKOH/g；
酸值在0. 100~0.400 mgKOH/g之間為示值的5%；
4. 示值重復性：0.002mgKOH/g；
5. 顯示方式： 大屏幕觸摸式彩色液晶屏（全漢字顯示）
6. 外形尺寸：（寬）420 mm×（高）190 mm×（縱深）340 mm
7. 凈 重： ~ 9 kg
三、使用條件
1. 環境溫度 0～40℃
2. 相對濕度 ≤ 85%
3. 工作電源 AC 220V ± 10%
4. 電源頻率 50 ± 5 Hz
5. 功率消耗 ＜150 W