N甲基咪唑可否用減壓蒸餾的方法提純

㈠ 為什麼有些有機化合物必須採用減壓蒸餾的方法進行分離提純

因為物質的沸點隨壓力的降低而降低。

有的有機物熱穩定性不好，單純靠加熱蒸餾會造成物質發生分解等化學變化，因而需要減壓來降低其沸點，在比較低的溫度下蒸餾，避免不希望發生的化學變化。

㈡ 求助:NBS提純的方法!

煮沸900ml的水，迅速加入90g的N-溴代琥珀亞醯胺。迅速熱濾，自然結晶。室溫時可置入冰箱，用300ml0℃的水洗滌，抽濾，置於真空乾燥器中。可放大做，加入NBS後，NBS溶解後立即熱濾。

㈢ 具有什麼性質的化合物需要用減壓蒸餾進行提純

一般是一些有機物.
在蒸餾操作中,一些有機物加熱到其正常沸點附近時,會由於內溫度過高而發生氧化、分解容或聚合等反應,使其無法在常壓下蒸餾.若將蒸餾裝置連接在一套減壓系統上,在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一,那麼這類有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾.

㈣ 什麼樣的有機化合物可用減壓蒸餾的方法進行分離提純

1、減壓下的溫度條件仍足夠穩定；
2、減壓下沸點差別較大
3、便於冷凝回收

㈤ 具有什麼性質的化合物需要減壓蒸餾進行提純

1、熱穩定性強,蒸餾熱解,所要物質.
2、加少量蒸餾水能防止析,降低終產率；並且能雜質進步溶解,提高產物純度

希望幫助滿意請及採納
採納我答力

㈥ 苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯為什麼要減壓蒸餾提純，能否用常壓蒸餾提純

下午好，苯乙烯和MMA都屬於具有高度活性的聚合單體，使用減壓蒸餾可以確保在最大專程度上使其作為屬液體揮發不發生分子間聚合交聯。如果使用常壓蒸餾提純，苯乙烯和MMA在60度以上就會開始發生聚合反應自聚成為預聚物或者直接爆聚成PS和PMMA，在液體表面容易形成一層黏度硬殼嚴重阻礙物理揮發進程請酌情參考。兩者在常溫條件下即可發生緩慢自聚自行升高黏度，特別是在受熱、偶氮自由基（AIBN）和過氧化自由基（MEKP，TBPB等等）引發下能快速聚合成無色固體。

㈦ 具有什麼性質的化合物需要用減壓蒸餾進行提純

減壓蒸餾是有機化合物提純的常用物理方法。
主要用於在常壓蒸餾條件下，未達專到沸點就屬已經由於受熱發生分解、氧化、或其發生其他副反應而發生變質的化合物的提純。

減壓蒸餾原理：
液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低時，其沸騰溫度隨之降低。
在蒸餾操作中，一些有機物加熱到其正常沸點附近時，會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應，使其無法在常壓下蒸餾。若將蒸餾裝置連接在一套減壓系統上，在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一，那麼這類有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。

㈧ 1-氰乙基-2-甲基咪唑中有乙醇，減壓蒸餾，產生共沸，不能除去乙醇，各位大哥大姐可以指教一下嗎

常壓下，1-氰乙基-2-甲基咪唑跟乙醇沸點差的太遠，不可能共沸的。估計除不去的原因內可能有兩個：一是容蒸餾後期料太稠，而包在裡面或形成氫鍵不好出來；二是一開始減壓太厲害，導致減壓下前者沸點降低太多而共沸。如果是前者，可在後期加入其它低沸點溶劑或小極性，如乙醚、丙酮等進行置換；第二個原因的話，可以一開始常壓或很小的真空度來蒸，到乙醇基本完全蒸干後再減壓蒸。

㈨ 化學：用水楊酸制備冬青油詳細謝謝 好的話加分

酯化反應一般要求用濃硫酸催化，水浴加熱，溫度不能過高，以85度左右為宜。應專該在反應容器內加入攪拌屬磁子（如果沒有，應該加沸石），並加上迴流冷凝裝置。反應完畢後的產物應該倒入冷水中冷卻，進行重結晶操作，並用飽和碳酸氫鈉溶液中和多餘的酸。
差不多了吧……我們明天做乙醯水楊酸的制備，和這個差不多。

㈩ 具有什麼性質的化合物需用減壓蒸餾進行提純

一般是一些有機物。
在蒸餾操作中，一些有機物加熱到其正常沸點附近時，會由於回溫度答過高而發生氧化、分解或聚合等反應，使其無法在常壓下蒸餾。若將蒸餾裝置連接在一套減壓系統上，在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一，那麼這類有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。