蒸餾實驗有副反應嗎

⑴ 蒸餾水的功效與作用和副作用是什麼

功效：人體飲用蒸餾水可以清除體內的垃圾、去除水中的病原體等等，對抵抗疾病還是有很大的功效。

作用：在醫葯行業，蒸餾水的作用是因為低滲作用。用蒸餾水沖洗手術傷口，使創面可能殘留的腫瘤細胞吸水膨脹，破裂，壞死，失去活性，避免腫瘤在創面種植生長。

副作用：水喝多了之後，身體中就會缺乏一些微量元素，因為蒸餾水太純潔了，裡面沒有那些身體需要的微量元素。

蒸餾水有潛在優勢。這些益處包括：

清除體內垃圾：蒸餾水不含有其他添加劑。蒸餾水是純凈的，因此可以徹底清洗體內雜質;

降低疾病的風險：蒸餾去除了水中的病原體，大多數水性致病細菌無法在蒸餾過程中存活下來;

降低有害化學物質的風險：美國環境保護署允許飲用水中含有微量的有害化學物質，而在蒸餾水中，這些化學物質幾乎沒有。

以上內容參考：網路-蒸餾水

⑵ 蒸餾實驗

你把塞子拔了蒸餾物質就揮發走了

⑶ 蒸餾實驗應注意的問題

關於暴沸的問題，因為液體沸騰時候有氣化中心，加入少量碎瓷片（相當於沸石）即是形成一個氣化中心，那樣液體不會向上竄騰，如果沒有，液體很可能直接上去，達不到冷凝蒸餾分離效果了，再就是比較危險。水銀球的位置是，在支管處，應該就是溫度變化的地方，即為冷凝時候，在那可以准確顯示數據，因為蒸汽進入支管後就會冷凝為液體的，如果溫度計放的太靠下，也不會測出真正的溫度。

⑷ 高中化學中蒸餾應有哪些注意事項

高中化學中蒸餾應注意事項：

1、 控制好加熱溫度。

2、選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

3、蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時收集餾分。

4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。

5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

8、冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

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蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。

一、特點

1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。

2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。

3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。

二、分類

1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。

2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓。

3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾。

4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾。

三、主要儀器

蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。

⑸ 蒸餾實驗注意問題的原理

關於暴沸的問題，因為液體沸騰時候有氣化中心，加入少量碎瓷片（相當於沸版石）即是形成一個氣化中心，那權樣液體不會向上竄騰，如果沒有，液體很可能直接上去，達不到冷凝蒸餾分離效果了，再就是比較危險。水銀球的位置是，在支管處，應該就是溫度變化的地方，即為冷凝時候，在那可以准確顯示數據，因為蒸汽進入支管後就會冷凝為液體的，如果溫度計放的太靠下，也不會測出真正的溫度。

⑹ 用乙酸乙酯與鈉制備乙醯乙酸乙酯的實驗中副反應有什麼怎麼分離副產物

二、 實驗原理

含α - 活潑氫的酯在強鹼性試劑（如 Na ， NaNH 2 ， NaH ，三苯甲基鈉或格氏試劑）存在下，能與另一分子酯發生 Claisen 酯縮合反應，生成β - 羰基酸酯。乙醯乙酸乙酯就是通過這一反應制備的。雖然反應中使用金屬鈉作縮合試劑，但真正的催化劑是鈉與乙酸乙酯中殘留的少量乙醇作用產生的乙醇鈉。

乙醯乙酸乙酯與其烯醇式是互變異構（或動態異構）現象的一個典型例子，它們是酮式和烯醇式平衡的混合物，在室溫時含 92% 的酮式和 8% 的烯醇式。單個異構體具有不同的性質並能分離為純態，但在微量酸鹼催化下，迅速轉化為二者的平衡混合物。
三、 主要試劑及產品的物理常數：（文獻值）

名稱 分子量 性狀 折光率 比重 熔點℃ 沸點℃ 溶解度：克/100ml溶劑
水 醇 醚
二甲苯 106.16 無色液體 1.0550 -25--23 143-145
乙酸乙酯 88.10 無色液體 1.3727 0.905 -83.6 77.3 85 ∞ ∞
乙醯乙酸乙酯 130.14 無色液體 N20D1.4190 1.021 -43 181

四、 實驗裝置和主要流程

五、 實驗步驟

1、熔鈉：在乾燥的50mL圓底燒瓶中加入0.9g金屬鈉和5mL二甲苯，裝上冷凝管，加熱使鈉熔融。拆去冷凝管，用磨口玻塞塞緊圓底燒瓶，用力振搖得細粒狀鈉珠。回收二甲苯。
2、加酯迴流：迅速放入10ml乙酸乙酯，反應開始。若慢可溫熱。迴流約2h至鈉直至所有金屬鈉全部作用完為止，得橘紅色溶液，有時析出黃白色沉澱（均為烯醇鹽）。
3、酸 化 ：加50%醋酸，至反應液呈弱酸性（固體溶完）。
4、分 液：反應液轉入分液漏斗，加等體積飽和氯化鈉溶液，振搖，靜置。
5、干 燥 ：分出乙醯乙酸乙酯層，用無水硫酸鈉乾燥。
6、蒸餾和減壓蒸餾。先在沸水浴上蒸去未作用的乙酸乙酯，然後將剩餘液移入25mL圓底燒瓶中，用減壓蒸餾裝置進行減壓蒸餾。減壓蒸餾時須緩慢加熱，待殘留的低沸點物質蒸出後，再升高溫度，收集乙醯乙酸乙酯。產量約1.5g。
乙醯乙酸乙酯沸點與壓力的關系如下表：
壓力/mmHg* 760 80 60 40 30 20 18 14 12 10 5 1.0 0.1
沸點/℃ 181 100 97 92 88 82 78 74 71 67.3 54 28.5 5
* 1mmHg= 1 Torr = 133.322Pa
乙醯乙酸乙酯的沸點為180.4℃，折光率 =1.4199。
附：乙醯乙酸乙酯的性質：
1、取1滴乙醯乙酸乙酯，加入1滴 FeCl3溶液，觀察溶液的顏色（淡黃→紅）。
2、取1滴乙醯乙酸乙酯，加入1滴2,4-二硝基苯肼試劑，微熱後觀察現象（澄黃色沉澱折出）。
六、 實驗關鍵及注意事項
1．本實驗要求無水操作；
2．鈉的安全使用；
3．鈉珠的製作過程中間一定不能停，且要來回振搖，不要轉動。

⑺ 蒸餾實驗的 實驗原理,儀器,誤差分析

1、實驗原理：
蒸餾是通過加熱將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管,使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程.蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術,尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義.
2、實驗儀器：
蒸餾燒瓶（帶支管的）,溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞.
3、實驗步驟：
加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中,要注意不使液體從支管流出.加入幾粒助沸物,安好溫度計,溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位.再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善.
加熱：用水冷凝管時,先由冷凝管下口緩緩通入冷水,自上口流出引至水槽中,然後開始加熱.加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升.溫度計的讀數也略有上升.當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時,溫度計讀數就急劇上升.這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓,使加熱速度略為減慢,蒸氣頂端停留在原處,使瓶頸上部和溫度計受熱,讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡.然後再稍稍加大火焰,進行蒸餾.控制加熱溫度,調節蒸餾速度,通常以每秒1～2滴為宜.在整個蒸餾過程中,應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴.此時 的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度,溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點.蒸餾時加熱的火焰不能太大,否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象,使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量,這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面,蒸餾也不能進行得太慢,否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范.
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前,至少要准備兩個接受瓶.因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出.這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」.前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程（沸點范圍）.一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降.這時就應停止蒸餾.即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故.
蒸餾完畢,應先停止加熱,然後停止通水,拆下儀器.拆除儀器的順序和裝配的順序相反,先取下接受器,然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等.
4、誤差分析：
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸.
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上.
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3.
（4）冷凝管中冷卻水從下口進,上口出.
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點.

⑻ 高一化學必修一中關於蒸餾實驗操作的一些問題

1： 在做實驗的時候，從做實驗本人的角度來看，是以溫度計的溫度來控制蒸餾所須的溫度。一旦溫度計的水銀球的位置偏高點或偏低的一點的話，做實驗的人仍會按他所看到的溫度來控制，那麼他所控制的溫度范圍就不是正常情況下製取蒸餾水的范圍了，導致蒸餾出來的水不純了。2：冷凝管中的水不可以從上端流到下端，因為導管中的水要充入到冷凝管中冷卻蒸餾出來的水的，只有從下到上才能充滿整個冷凝管從而達到更好的冷卻效果，如果從上到下的話水就會直接從下端流出來達不到冷卻效果。3：打開冷凝水再加熱，可以保證蒸餾出來的水蒸氣一進入冷凝管就被冷卻。如果順序顛倒的話，則會導致冷凝管內的小管（水蒸氣通過的管道）在短時間內積聚大量的高溫水蒸氣，這時再打開冷凝水的話就可能造成爆炸的危險。

⑼ 乙酸乙酯實驗中蒸餾操作時一起被蒸出的物質有哪些

乙醚、乙烯。
過程中蒸餾出的雜質：副反應產物：乙醚、乙烯；反應物：醋酸、乙醇；生成物：水；催化劑和脫水劑：硫酸。加飽和碳酸鈉溶液：中和硫酸、醋酸分液，除去下層水相，飽和食鹽水、飽和氯化鈣溶液洗滌酯層：除去大部分硫酸鈉、醋酸鈉和部分乙醇等。無水硫酸鎂乾燥：除去水。蒸餾：除去乙醚，最終得含少量乙醇的乙酸乙酯。

⑽ 關於化學蒸餾實驗的問題

【問題思考】
1.蒸餾水可看作純凈的水，自來水是混合物有很多雜質。
2.用硝酸酸化的硝酸銀，內有白容色沉澱生成。
3.蒸餾，利用了水的沸點。
【交流與討論】
1.蒸發：加熱使溶劑揮發，析出溶質固體。蒸餾：利用沸點不同把液體逐一分離。
都要加熱，蒸餾中有蒸發，但蒸發中無蒸餾。實驗對象和裝置都不一樣。
2.碎瓷片：防暴沸。
溫度計水銀球插入到蒸餾燒瓶的支管口處。
冷凝水下進上出。
開始餾出的部分液體仍有雜質。
3.自來水中常含有na+、ca2+、mg2+等陽離子；
這些陽離子會形成水垢；
自來水中產生的泡沫較多。