蒸餾水質量檢定記錄

Ⅰ 如何檢查實驗所用的蒸餾水的質量是否合格若使用不合格的蒸餾水對實驗結果產生

關於不同參數的測定對蒸餾水的質量要求也不同，有的參數要求可能高一點，有的就版稍微低一點。所以要有權針對性地採用各種手段對實驗用水進行監控。

比如水中鈣鎂含量高，而又要測鈣鎂，那當然會有影響，如果在PH=5.5時測Zn，則鈣鎂的影響會小一點，帶上空白則基本可消除干擾。但是，如果是酸鹼度不為中性，則對測定有較大的影響，因為EDTA滴定法通常對pH值要求較高。

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要得到更純的水，可在一次蒸餾水中加入鹼性高錳酸鉀溶液，除去有機物和二氧化碳；加入非揮發性的酸（硫酸或磷酸），使氨成為不揮發的銨鹽。由於玻璃中含有少量能溶於水的組分，因此進行二次或多次蒸餾時，要使用石英蒸餾器皿，才能得到很純的水，所得純水應保存在石英或銀制容器內。

Ⅱ 如何檢查蒸餾水的濃度

所謂濃度，指的是溶質占溶液的體積或質量百分比。也就是說，溶液是混合物，至少要有兩種物質組成，即溶質和溶劑。而蒸餾水我們認為沒有別的離子，所以是一種單質，是沒有濃度的。

Ⅲ 填實驗記錄100ml

配製100mL2.00mol/LNaCl溶液，用到的儀器：托盤天平、葯匙、燒杯、玻璃棒、量筒、100mL容量瓶內、膠頭滴管容，故答案為：容量瓶；
（1）配製100mL2.00mol/LNaCl溶液，需要氯化鈉的質量m=2.0mol/L×0.1L×58.5g/mol=11.7g；
故答案為：11.7；
（3）固體稱量後需要在燒杯中溶解，故答案為：溶解；
（4）玻璃棒在溶解固體、冷卻溶液中作用為攪拌，故答案為：攪拌；
（5）定容指加蒸餾水到離刻度線2-3cm時改用膠頭滴管滴加蒸餾水，直至凹液面最低點與刻度線相切，故答案為：膠頭滴管；
（7）蓋好瓶塞，反復上下顛倒，會有部分液體殘留在容量瓶刻度線以上，若再加蒸餾水，相當於稀釋，濃度偏低，故答案為：<．

Ⅳ 在EDTA配位滴定實驗中如何檢查實驗所用蒸餾水質量是否合格若使用不合格的蒸餾水將對實驗有什麼影響

關於不同參數的測定對蒸餾水的質量要求也不同，有的參數要求可能高一回點，有的就稍微低一點。所答以要有針對性地採用各種手段對實驗用水進行監控。

EDTA白色無臭無味、無色結晶性粉末，熔點250℃（分解）。不溶於醇及一般有機溶劑，能夠溶於冷水（冷水速度較慢），熱水，溶於氫氧化鈉，碳酸鈉及氨的溶液中，能溶於160份100℃沸水。其鹼金屬鹽能溶於水。

(4)蒸餾水質量檢定記錄擴展閱讀：

在水溶液中，2個羧基 H+轉移到氨基N上，形成雙極離子：

EDTA 常用H4Y表示，由於其在水及酸中的溶解度很小，常用的為其二鈉鹽：Na2H2Y·2H2O，也簡寫為EDTA 。

當溶液的酸度很高時，EATA-2Na兩個羧基和兩個氨基可再接受H+ ，形成H6Y2+ ，相當於一個六元酸，有六級離解常數：

Ka1=10-0.9； Ka2=10-1.6 ；Ka3=10-2.1；Ka4=10-2.8； Ka5=10-6.2； Ka6=10-10.3 。

Ⅳ 蒸餾水的純度要求

蒸餾水的質量標准之一是含鹽量一般在1～5mg/L左右。因為水中的含鹽量減少，水的回電阻答率增加，就能用測定水的電阻率來衡量水的純度。蒸餾水的電阻率要求在0.1×106Ω·cm（歐·厘米）左右。蒸餾水經過第二次蒸餾，可得重蒸餾水，它的純度更高。

Ⅵ 如何檢驗蒸餾水

蒸餾水還是自來水的最主要區別就是自來水中含有氯離子、偏酸性。
1、這個實驗室做比版較好權，去點硝酸銀加到分別加到兩種水中，喲白色沉澱的為自來水，無現象的為蒸餾水。
2、還有就是根據酸性，找精密pH試紙（大概6-7.5），測中性為7的是蒸餾水，另一個偏酸的為自來水。註：假如自來水放的時間長，第二種方法不一定好用。

Ⅶ 如何用化學方法檢驗蒸餾水

該水基本不含雜質，含極少量的離子和灼燒渣。如果不是太專業的研究，那麼用專其配置硝屬酸銀溶液，不產生白色沉澱，如果產生白色沉澱，證明所取得樣品水，不是較純得水，只能重新蒸餾,或者去找更純的水——去離子水。因為純水是無法存在的。

Ⅷ 如何檢驗蒸餾水中是否含有氯離子

加入硝酸銀和稀硝酸，產生白色沉澱，且不溶解

Ⅸ 請問蒸餾水的國家標準是什麼謝謝！

蒸餾水標准

序號
指標名稱
指標
備 注

1
灼燒渣含量 （%）
≤0.01

本表為國標GB50172－92《電版氣裝置安裝工程蓄電權池施工及驗收規范》附錄

2
錳（Mn）含量 （%）
≤0.00001

3
鐵（Fe）含量 （%）
≤0.0004

4
氯（Cl） （%）
≤0.0005

5
還原高錳酸鉀物質（O）含量 （%）
≤0.0002

6
透明度 （mm）
無色透明

7
電阻率（25℃） （Ωcm）
≥10x104

8
硝酸及亞硝酸鹽（以N計） （%）
≤0.0003

9
銨（NH4）含量 （%）
≤0.0008

10
鹼土金屬氧化物（CaO計） （%）
≤0.005

Ⅹ 國家標准規定了礦泉水的衛生要求和檢驗方法

GB 16330-1996 飲用天然礦泉水廠衛生規范

GB/T 5009.167-2003 飲用天然礦泉水中氟、氯、溴離子和硝酸根、硫酸根含量的反相高效液相色譜法測定

GB 8537-2008 飲用天然礦泉水

GB/T 8538-2008 飲用天然礦泉水檢驗方法

飲用礦泉水檢驗方法

39.1.7 精密度和准確度 同一實驗室對兩個地下水樣品分別進行8次分析,平均值分別為3.0μg/L和16.2μg/L,相對標准偏差分別為16.1%和4.7%。對8個不同含量的地下水樣品做加標回收實驗,測得回收率為97.0%～116.0%。 39.2 氣相色譜法

39.2.1 測定范圍 本法最低檢測量10ng,最低檢測濃度1μg/L,測定范圍1～10μg/L和10～100μg/L。水樣中余氯,有機氯化合物不幹擾測定。

39.2.2 方法提要 在酸性條件下,水樣中的碘化物與重鉻酸鉀發生氧化還原反應析出碘與丁酮生成3－ 碘丁酮2,用氣相色譜法電子捕獲檢測器進行定量測定。 39.2.3 試劑和材料

39.2.3.1 載氣:高純氮99.999%。

39.2.3.2 配製標准品和樣品預處理時使用的試劑和材料: a.無碘化物純水:普通蒸餾水按每升加2gNaOH重蒸餾; b.硫酸溶液［c(H2SO4)=2.5mol/L］:取139mL優級純濃硫酸,緩慢地加到500mL純水中,並稀釋至1000mL; C.重鉻酸鉀溶液(0.5g/L):稱取0.05g重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶於純水,並稀釋至100mL; d.丁酮:重蒸餾,收集79～80℃餾分; e.環己烷:重蒸餾,收集80～81℃餾分;f.硫代硫酸鈉溶液(0.5g/L); g.無水硫酸鈉:600℃烘烤4h,冷卻後密封保存; h.碘化鉀,優級純。

39.2.3.3 制備色譜柱時使用的試劑和材料: a.色譜柱和填充物參考39.2.4.1.3有關內容; b.塗漬固定液所使用的溶劑:丙酮,分析純。 39.2.4 儀器 39.2.4.1 氣相色譜儀 39.2.4.1.1 電子捕獲檢測器。

39.2.4.1.2 記錄儀,與儀器匹配,滿量程1mV。

39.2.4.1.3 色譜柱: a.色譜柱類型:硬質玻璃填充柱,長2m,內徑3mm。b.填充物載體:ChromosorbWAW DMCS80～100目; 固定液:OV-17,OV-210。 C.塗漬固定液的方法:按0.5%OV-17+3.0%OV-120配比分別用丙酮將OV-17, OV-210溶解並分別塗在載體上。在紅外燈下揮去溶劑,混勻裝柱。 d.色譜柱老化:將填充好的色譜裝機(不接檢測器),通氮氣於220℃連續老化48h。

39.2.4.2 微量注射器:10μL。 39.2.4.3 分液漏斗:60mL。 39.2.5 樣品

39.2.5.1 樣品性質:水樣。

39.2.5.2 水樣採集及貯存方法:用玻璃瓶採集水樣,盡快測定。

39.2.5.3 水樣預處理:取10mL水樣於60mL分液漏斗中,加硫代硫酸鈉溶液(39.2.3.2f)0.2mL,混勻,加硫酸溶液(39.2.3.2b)0.1mL,加入丁酮(39.2.3.2d)0.5mL,混勻。加入重鉻酸鉀溶液(39.2.3.2C)1mL,振盪1min,放置10min,加入10.0mL環己烷(39.2.3.2e),振盪萃取2min,棄去水層,已烷萃取液用純水洗滌2次,每次5mL,棄去水層,環己烷萃取液經無水硫酸鈉脫水乾燥後收集於10mL具塞比色管中供色譜測定。