『壹』 蒸餾 冷凝 萃取的設備有哪些 越詳細 越好
蒸餾分為常壓蒸餾和減壓蒸餾
蒸餾原理：
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、Absorption等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
常用儀器，實驗室里用的，由，溫度計，電加熱套，圓底燒瓶（或三口瓶，四口瓶），蒸餾頭、直型冷凝管（一般都是直型，也有空氣冷凝管）、接液管、接收瓶
減壓蒸餾原理：
液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界壓力時的溫度，因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的，如果藉助於真空泵降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點，這便是減壓蒸餾操作的理論依據。 減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一。它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質
液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低時，其沸騰溫度隨之降低。
裝置安裝：
從左向右依次安裝蒸餾燒瓶、Y型管、蒸餾頭、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶，真空接液管的支管連接一個安全瓶，安全瓶的支管連接在抽氣泵上。啟動抽氣泵，旋緊安全瓶上旋塞和毛細管上螺旋夾，檢查整個裝置的氣密性。待達到所需的真空度後，放開安全瓶上旋塞，恢復系統的常壓狀態。
氣化中心設置：減壓蒸餾時不能用碎瓷片、一端封口的斷毛細管等形成氣化中心，可以用一根上端粗、下端細的兩端開口毛細管從蒸餾頭直管上伸入蒸餾燒瓶液面下，上端用膠管連接並用螺旋夾控制。也可以用磁力攪拌器帶動攪拌子形成氣化中心。
注意事項：
1,儀器安裝好後,先檢查系統是否漏氣.
2,蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵.如果空氣被允許從別的某處進入裝置中而控制毛細管的螺旋夾卻仍舊關閉著,那麼液體就可能倒灌而在毛細管中上升.
萃取分配定律是萃取方法理論的主要依據，物質對不同的溶劑有著不同的溶解度
一半用分液漏斗，還有合適的溶劑
『貳』 每次取樣後為什麼要將剩餘的氣相冷凝液倒回蒸餾瓶中
為了節省實驗資源。
冷凝液是指汽車的防凍冷卻液，意為有防凍功能的冷卻液，防凍液可以防止寒冷季節停車時冷卻液結冰而脹裂散熱器和凍壞發動機氣缸體，並且冷凝液應該全年使用，每年更換一次。
冷凝液由水、防凍劑、添加劑三部分組成，按防凍劑成分不同可分為酒精型、甘油型、乙二醇型等類型的冷卻液。酒精型冷卻液是用乙醇(俗稱酒精)作防凍劑，價格便宜，流動性好，配製工藝簡單，但沸點較低、易蒸發損失、冰點易升高、易燃等，現已逐漸被淘汰。
『叄』 每次取樣之後為什麼要將剩餘的氣相冷凝液倒回蒸餾瓶中
為了節約實驗資源。
冷凝液是指汽車的防凍冷卻液，意為有防凍功能的冷卻液，防凍液可以防止寒冷季節停車時冷卻液結冰而脹裂散熱器和凍壞發動機氣缸體，並且冷凝液應該全年使用，每年更換一次。
冷凝液由水、防凍劑、添加劑三部分組成，按防凍劑成分不同可分為酒精型、甘油型、乙二醇型等類型的冷卻液。酒精型冷卻液是用乙醇(俗稱酒精)作防凍劑，價格便宜，流動性好，配製工藝簡單，但沸點較低、易蒸發損失、冰點易升高、易燃等，現已逐漸被淘汰。
『肆』 在冷凝實驗中蒸餾燒瓶中的溫度計如果位置不高得出來的液體是什麼
1、蒸餾時,測定出來蒸汽的溫度,所以溫度計的水銀球要在蒸餾瓶的支管口處,偏高或偏低會有誤差版.
2、水流與權氣流方向相反能夠加強冷凝效果,所以下口進,上口出.
3、先打開冷凝水,便於冷凝氣體,如果順序顛倒,氣體已經過冷凝管,而沒有水冷凝,氣體沒有液化成液體.
『伍』 測量混合液的沸點時，為什麼要將小泡中的冷凝液返回到蒸餾瓶中3次
蒸餾：一種分離液體混合物的方法 英文名稱：distillation 利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。
『陸』 關於蒸餾燒瓶的取用
在蒸餾低沸點液體時,選用長頸蒸餾瓶;而蒸餾高沸點液體時,選用短頸蒸餾瓶
蒸餾高沸回點物質時答,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。
『柒』 化學題:為什麼冷凝管冷卻水一定要從下口進，上口出。製作蒸餾水為什麼不用蒸餾燒瓶用圓底燒瓶
1.冷凝管中冷卻水來下口進上口出，可使自冷卻水充滿冷凝管（如果上口進得話，往往只有冷凝管的底部有水，上部積不起水），可避免冷凝管因只有部分有水導致冷熱不均可能發生破裂，同時冷卻水下口進上口出，水流方向與氣流方向相反，有利於提高冷凝效率。
2.自來水蒸餾制蒸餾水時，只需要加熱煮沸（此時達到水的沸點，水氣化逸出，再冷凝即可），所以不需要控制溫度，因為不需要溫度計控制溫度，因此也不一定需要用蒸餾燒瓶（要用也可以的），用圓底燒瓶也可以的。
3.萃取劑的選擇原則
萃取劑與原溶劑互不相溶，溶質（被提取物）在萃取劑中的溶解度比在原溶劑中要大（越大越好），萃取劑與溶質不反應。還可以加上一條，就是萃取劑與溶劑要易於分離。
『捌』 蒸餾過程中如何選擇不同大小的燒瓶，不同類型的冷凝管，不同的加熱器械
燒瓶根據需要裝入的溶液的量來選擇。冷凝管的話需要看實驗類型，迴流要球形冷凝管，如果要蒸餾出液體就用直行的。加熱器才需要看反應所需要的濃度，低的話
酒精燈就可以，高的話
可以用酒精噴燈，
『玖』 蒸餾燒瓶 酒精燈 冷凝管的實驗
（1）根據實驗室常用儀器的名稱可知：abcd分別為酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、錐形瓶，
故答案為：酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、錐形瓶；
（2）本實驗中儀器C是冷凝管，其作用是冷凝水蒸氣，
故答案為：冷凝水蒸氣；
（3）根實驗室組裝儀器的原則為：由左到右、從下到上，
故答案為：左、右、下、上；
（4）本實驗蒸餾操作過程中，在蒸餾燒瓶中水由液體變為氣態，在冷凝管中水由氣態變為液態；
故答案為：蒸餾燒瓶、冷凝管．
『拾』 制蒸餾水時冷凝管與蒸餾瓶的介面總在出氣是脫落怎麼辦
制蒸餾水時冷凝管與蒸餾瓶的介面總在出氣是脫落怎麼辦
斜向下放的冷凝管的目的是蒸餾,讓餾分冷凝為液體流出.豎直放置的冷凝管是為了冷凝迴流,主要應用於有機化學反應,由於有機反應十分緩慢,有機物的熔沸點較低,加熱時很容易揮發出來,所以要加一個冷凝裝置,使變為氣體的反應物重新冷凝為液體,保證反應的產率較高.