㈠ 除去乙醛中的乙酸,向其中加入NA2CO3後蒸餾分離的原理是什麼
乙酸與碳酸鈉反應生成了乙酸鈉和CO2.CO2為氣體放出了.乙酸鈉沸點高,不易蒸出.再蒸餾,蒸出乙醛.實現了兩者的分離.直接蒸餾,乙醛中或多或少會帶有少量的乙酸.把乙酸轉化為鹽,實現了兩者徹底的分離.
㈡ 為什麼除去乙醇中的水要先加入生石灰再蒸餾呢
加入生石灰是為了抄除去水,石灰與水反應不與乙醇反應而且反應後Ca(OH)2需要高溫才能分解,蒸餾是不會再產生水.
蒸餾是為了從中分離出乙醇.
石灰與水反應不與乙醇反應而且反應後Ca(OH)2需要高溫才能分解,蒸餾是不會再產生水.
如果直接蒸餾水和乙醇都會變為氣態再變為液態,無法達到分離的目的.
如果使用變色硅膠,無水硫酸銅等乾燥劑,加熱時它會釋放水,還是不能分離出水.
如果使用氯化鈣,它貌似溶於乙醇而且吸水後的結晶或液體再加熱會釋放HCl.
總之分離乙醇,水.先要把水鎖住,再分離乙醇.
鎖水的東西要不能引入新的雜質,很多無機鹽微溶於乙醇,所以加入乾燥劑後過濾乙醇也會含有雜質.蒸餾則可以很好的分離.
所以先加入生石灰再蒸餾是一個辦法.
㈢ 蒸餾時,需要加入什麼促進油水分離
生石灰抄與水反應 放熱並加速乙襲醇揮發.這句話是對的,但並不代表生石灰與水反應放出的熱量足夠多,多到能把乙醇全部揮發.
熟石灰應該不吸水.
加生石灰的目的是把水全部反應完全,然後再蒸餾.不然沒法把水和乙醇完全分離.因為乙醇和水溶液存在一個最低共沸點,如果不先除水直接蒸餾,只能得到75%的乙醇溶液.
㈣ 蒸餾分離的基本依據是什麼
指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管,使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程。蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術,尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義。即,蒸餾條件:1.液體是混合物。2.各組分沸點不同。
特點
1.通過蒸餾操作,可以直接獲得所需要的產品,而吸收和萃取還需要如其它組分。
2.蒸餾分離應用較廣泛,歷史悠久。
3.能耗大,在生產過程中產生大量的氣相或液相。
分類
1.按方式分:簡單蒸餾、平衡蒸餾[1]、精餾、特殊精餾
2.按操作壓強分:常壓、加壓、減壓
3.按混合物中組分:雙組分蒸餾、多組分蒸餾
4.按操作方式分:間歇蒸餾、連續蒸餾
主要儀器
蒸餾燒瓶(帶支管的),溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞。
分類介紹
蒸餾可以分為有塔蒸餾和無塔蒸餾。
從世界蒸餾發展史看,3000--5000年前,酒類生產中,就有了分離提純要求。
但長期酒的含量在15--20度左右,經歷了無數發明家攻關,雛型分離裝置面世,42--56度含量乙醇是一個提純高峰,也就是現在白酒的含量范圍。
200多年前,法國發明家採用蒸餾豎塔,生產出了95%含量乙醇,獲得了蒸餾界的公認記錄,30多年後,英國發明家在蒸餾豎塔基礎上,發明了精餾塔,生產出了99--99.9%乙醇,第一次產生了「酒精」一詞,含義是酒的精華。甲醇或乙醇生產廠,林立的高20--120米,塔徑0.3--13.5米蒸餾【精餾】塔,結構多樣塔,均源於法國和英國發明家產品,蒸餾【精餾】塔最大年生產量可達5--30萬噸,是有機溶劑主要提純方法。
2005年開始,安陽市海川化工研究所(原安陽高新區當代化工研究所),開始獨具特色提純研究,國內許多用戶稱之為無塔蒸餾(精餾)和無塔精製。2010年12月無塔精製設備面世,獲得了專利證書;2011年3-8月份,無塔蒸餾機和無塔精餾機問世,一項專利授權,一項專利通過初審。
㈤ 怎樣通過蒸餾的方法進行物質的分離
將混合物加熱到一定程度,等到升高到一定溫度後,就會有某種物質汽化,然後通過管道引出,物質又會在管道中液化,兩種物質就分離開了
㈥ 蒸餾分離
用蒸餾法分離砷多在鹽酸溶液中進行,在鹽酸溶液中砷以三氯化砷的形式被蒸餾,嚴格控制溫度在108℃以下,可使銻、錫與砷分離,鍺與砷被同時蒸餾出來。砷與鍺的分離,可在氯氣流中先蒸餾四氯化鍺,然後再加入還原劑蒸餾砷。常用的還原劑有鹽酸肼或硫酸肼,同時加入溴化物進行催化。
在含溴的氫溴酸溶液蒸餾砷時,硒可同時蒸餾出來。
蒸餾方法如下:
稱取0.5~2g(精確至0.0001g)試樣,置於250mL燒杯中,加入0.2~1gKClO3,用少許水潤濕,加15~30mLHCl,加熱分解(必要時添加氯酸鉀),並蒸發溶液至干,趕凈氯氣。冷卻,加入20~40mL(1+1)HCl,微熱使鹽類溶解,然後將溶液移入蒸餾瓶中,蒸餾裝置見圖51.1。
於蒸餾瓶中加入1~2g鹽酸肼、1gKBr,用水稀釋至50~60mL。向接收溜出物的錐形瓶中加入50mL水,並接上冷凝管,使其下端插入液面2/3處。然後向蒸餾瓶中注入100mLHCl,在108℃以下蒸餾。當溜出液體積達到100mL時(不包含原加入水的體積)。冷卻蒸餾瓶,再加50mLHCl,重新蒸餾出50~60mL溜出液後結束蒸餾。
當試樣中鎢含量高時,則鎢與砷形成配合物,難以使砷蒸餾出來。因此應預先將溶液蒸發至小體積,然後加入20mLHAc、30mLCH3OH和100mLHCl,蒸餾1h。砷量高時應再加15mLCH3OH、15mLHCl,重復蒸餾一次。
圖51.1 砷的蒸餾裝置
㈦ 乙醇和水通過蒸餾分離時,加入生石灰後接下來應如何做 如何分離氫氧化鈣與乙醇呢
之後蒸餾,將乙醇蒸出,用另一個容器收集,所以蒸餾後氫氧化鈣和乙醇已經分離了.
㈧ 一般什麼混合物用蒸餾分離
不同沸點的混合物用蒸餾分離。
分餾是分離幾種不同沸點的揮發性物質的混合物的一種方法;對某一混合物進行加熱,針對混合物中各成分的不分餾同沸點進行冷卻分離成相對純凈的單一物質過程。
過程中沒有新物質生成,只是將原來的物質分離,屬於物理變化。分餾實際上是多次蒸餾,它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。
如煤焦油的分餾;石油的分餾。當物質的沸點十分接近時,約相差20度,則無法使用簡單蒸餾法,可改用分餾法。分餾柱的小柱可提供一個大表面積予蒸氣凝結。
混合物分離方法:
傾析:從液體中分離密度較大且不溶的固體 分離沙和水
過濾:從液體中分離不溶的固體 凈化食用水
溶解和過濾:分離兩種固體,一種能溶於某溶劑,另一種則不溶 分離鹽和沙
離心分離法:從液體中分離不溶的固體 分離泥和水
結晶法:從溶液中分離已溶解的溶質 從海水中提取食鹽
分液:分離兩種不互溶的液體 分離油和水
萃取:加入適當溶劑把混合物中某成分溶解及分離 用庚烷提取水溶液中的碘
蒸餾:從溶液中分離溶劑和非揮發性溶質 從海水中取得純水
分餾:分離兩種互溶而沸點差別較大的液體 從液態空氣中分離氧和氮; 石油的精煉
升華:分離兩種固體,其中只有一種可以升華 分離碘和沙
㈨ 乙醇和水可以用蒸餾分離么
不能。
因為水和酒精混合以後會形成有固定沸點的混合物,即形成一種衡沸物,當使用普通的蒸餾方法,到達了這個沸點時,蒸餾出來的物質是水和酒精按一定比例混合的混合物,即蒸餾只能將這種衡沸物提取出來,而不是純凈物,即不是純酒精。
那麼,正確的分離二者的方法是,用分流塔來分離水和酒精。分流塔的原理是進行多次連續分餾,但是即使這樣也不可能將水分絕對去除,要得到更純的酒精,可以加入氧化鈣將少量的水除去,因為氧化鈣會和水反應生成氫氧化鈣。
常用的蒸餾裝置,用標准磨口儀器裝配,由圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計、冷凝管、接收管和接收瓶組成。當用普通玻璃儀器裝配蒸餾裝置時,通常使用帶支管的蒸餾燒瓶,各玻璃儀器間用膠塞連接。
(9)加入東西蒸餾分離擴展閱讀:
將液體加熱,它的蒸氣壓就隨著溫度升高而增大,當液體的蒸氣壓增大到與外界施於液面的總壓力(通常是大氣壓力)相等時,就有大量氣泡從液體內部逸出,即液體沸騰,這時的溫度稱為液體的沸點。顯然沸點與所受外界壓力的大小有關。
通常所說的沸點是在0.1MPa壓力下液體的沸騰溫度。例如水的沸點為100℃,即是指在0.1MPa壓力下,水在100℃時沸騰。在其它壓力下的沸點應註明壓力。例如在85.3KPa時水在95℃沸騰,這時水的沸點可以表示為95℃/85.3KPa。
將液體加熱至沸騰,使液體變為蒸氣,然後使蒸氣冷卻再凝結為液體,這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。很明顯,蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來,也可將沸點不同的液體混合物分離開來。但液體混合物各組分的沸點必須相差很大(至少30℃以上)才能得到較好的分離效果。
在常壓下進行蒸餾時,由於大氣壓往往不是恰好為0.1MPa,因而嚴格說來,應對觀察到的沸點加上校正值,但由於偏差一般都很小,即使大氣壓相差2.7KPa,這項校正值也不過±1℃左右,因此可以忽略不計。
㈩ 為什麼要在用蒸餾法分離水和酒精時需要加生石灰
生石灰與水反應 放熱並加速乙醇揮發。這句話是對的,但並不代表生石灰與水反應放版出權的熱量足夠多,多到能把乙醇全部揮發。
熟石灰應該不吸水。
加生石灰的目的是把水全部反應完全,然後再蒸餾。不然沒法把水和乙醇完全分離。因為乙醇和水溶液存在一個最低共沸點,如果不先除水直接蒸餾,只能得到75%的乙醇溶液。