揮發酚的質控用不用蒸餾

⑴ 水中揮發酚的測定 ，當預蒸餾兩次,餾出液仍渾濁時如何處理

應先出去水樣中的相關干擾離子咯
鐵(Ⅲ)能與鐵氰酸根生成棕色產物而干擾測定
可以用離子交換法

⑵ 水中揮發酚測定時一定在進行預蒸餾為什麼

根據水質標准要求，測定的是指揮發酚，因此樣品必須經過蒸餾。經蒸餾操作，還可消除色廢、濁度和金屬離子等的干擾。

⑶ 揮發酚的分析方法

酚類的分析方法較多，而各國普遍採用的為4-氨基安替比林光度法，國際標准化組織頒布的測酚方法亦為此。
水樣中揮發酚濃度低於0.5mg/L時採用4-氨基安替比林萃取光度法,濃度高於0.5mg/L時採用4-氨基安替比林直接光度法.
高濃度含酚廢水可採用溴化容量法,此法適用於車間排放口或未經處理的總排放污水口廢水.
若當水樣中存在氧化劑、還原劑、油類及某些金屬離子時，均應設法消除並進行預蒸餾。
如 對游離氯加入硫酸亞鐵還原；對硫化物加入硫酸銅使之沉澱，或者在酸性條件下使其以硫化氫形式逸出；對油類用有機溶劑萃取除去等

⑷ 十萬火急 在線等 ！ 請簡述 溴化容量法測定水中揮發酚的方法原理

GJB 蒸餾法收集1000Ml溶液，取25ml，再取25ml溴化鉀溴酸鉀溶液於250ml錐形瓶中，加入5ml濃鹽版酸，於黑暗處放置權15分鍾，加入100g/lKI溶液20ml，再放置10分鍾，後用0.1mol/l硫代硫酸鈉滴定，用澱粉溶液作指示劑。
原理：酚在濃鹽酸催化下，與溴溶液發生氧化還原反應，生成的溴單質置換碘化鉀中的碘，以硫代硫酸鈉滴定生成的碘單質的量，從而算得酚含量

⑸ 揮發酚水樣蒸餾時需要注意什麼問題

揮發復酚水樣蒸餾時需要制注意什麼問題
氨氮含量較高採用蒸餾—酸滴定調節水至pH6.0-7.4范圍加入氧化鎂使呈微鹼性加熱蒸餾釋氨吸收入硼酸溶液甲基紅-亞甲藍指示劑用酸標准溶液滴定餾液氨水含條件蒸餾並滴定能與酸反應物質揮發性胺類等則測定結偏高關反應解釋：
1、先調PH使水非氨氮其酸性鹼性物質消除影響；
2、加入氧化鎂使水呈微鹼性使銨根呈氨存形式易蒸餾；
3、蒸餾氨與量硼酸反應固定溶液
H3BO3 + NH3 = NH4H2BO3 （硼酸二氫銨能完全電離）
NH4H2BO3 = NH4+ + H2BO3-
4、用硫酸標准溶液或鹽酸標准溶液滴定吸收液實際反應
H2BO3- + H+ = H3BO3 （硼酸級弱能定量接受氫離變硼酸）
關系： n(HCl) = n(NH3) = n(NH4+) = n(氨氮)

⑹ 揮發酚用測定儀測污水中的揮發酚,還用蒸餾嗎

我司資料如下，供您參考：
一、GDYS-103SK揮發酚測定儀 產品簡介
該產品適用於受污染的生活飲用水、水源水和蒸餾後的污水中揮發酚的定量測定。
二、GDYS-103SK揮發酚測定儀 技術指標
★測定下限：0.1mg/L
★測定范圍：0.0-5.0mg/L
★測量精度：5%
三、GDYS-103SK揮發酚測定儀 產品特點
★檢測速度10分鍾
★一次性專用試劑盒
★可現場定量檢測出揮發酚的含量
四、GDYS-103SK揮發酚測定儀 基本配置
★主機1台
★比色器具1套
★試劑一套（50次）

⑺ 水中揮發酚測定為什麼顯色後的標准溶液顏色越來越淡，最後成一個顏色了沒有梯度

你說的是萃取後的顏色嗎？萃取後的顏色本來就應該是呈現梯度的。顏色越淡濃度越低。
如果你說的是蒸餾的時候，蒸餾瓶內的樣品顏色由紅色逐漸變淡，就說明你磷酸加少了。標准溶液不需要蒸餾。

⑻ 揮發酚蒸餾溫度設置多少

不同的酚的沸點不同，例如苯酚的沸點是181.9℃，二甲酚沸點203～225℃。
揮發酚是指沸點在230℃以下的有毒物質，主要污染源為煤氣洗滌、煉焦、合成氨、造紙、木材防腐和化工行業的工業廢水。

⑼ 揮發酚的蒸餾的作用有

1、分離出揮發酚；2、消除顏色、渾濁和金屬離子等干擾。
水樣內保存：用容玻璃儀器採集水樣。水樣採集後應及時檢查有無氧化劑存在。
必要時加入過量的硫酸亞鐵,立即加磷酸酸化至pH4.0,並加入適量硫酸銅(1g/L)以抑制微生物對酚類的生物氧化作用,同時應冷藏(5~10℃)，在採集後24h內進行測定.

⑽ 求揮發酚蒸餾裝置圖