常壓蒸餾乙酸正丁酯

Ⅰ 乙酸正丁酯蒸餾時為什麼先渾濁後澄清

乙酸正丁酯的製成的失敗原因？ 最後一步用清液蒸餾時溫度一直在100度不溶物A加入鹽酸生成使澄清石灰水變渾濁的氣體，說明生成了二氧化碳。

Ⅱ 乙酸正丁酯的最後一步蒸餾提純時，為防止乾燥劑進入反應瓶，應怎樣操作

①不溶物A加入鹽酸生成使澄清石灰水變渾濁的氣體，說明生成了二氧化碳，加入鹽酸生成二氧化碳，說明A中含有碳酸根離子，又因為樣品中只有鈣、鈉兩種金屬元素，所以A只能是碳酸鈣；無色溶液B加入酚酞變紅說明顯鹼性，加入氯化鈣生成白色沉澱說明含有碳酸根，乾燥劑必須具有吸水性，由圖示信息可知該乾燥劑原來是由氧化鈣和氫氧化鈉組成，由於加入水溫度不變，氧化鈣和氫氧化鈉已經全部變質，氧化鈣可以變為氫氧化鈣、碳酸鈣，氫氧化鈉變為碳酸鈉，所以可溶性碳酸鹽是碳酸鈉，鹼溶液是氫氧化鈉；②乾燥劑M中加入水得到碳酸鈣，說明乾燥劑中一定含有碳酸鈣，乾燥劑必須具有吸水性，由圖示信息可知該乾燥劑原來是由氧化鈣和氫氧化鈉組成，由於加入水溫度不變，氧化鈣和氫氧化鈉已經全部變質，氧化鈣可以變為氫氧化鈣、碳酸鈣，氫氧化鈉變為碳酸鈉，無色溶液B加入酚酞變紅說明顯鹼性，加入氯化鈣生成白色沉澱說明含有碳酸根，所以含有碳酸鈉，碳酸鈉與氯化鈣反應生成碳酸鈣沉澱和氯化鈉，氯化鈉是顯中性的，酚酞最後還是變紅，說明有顯鹼性物質，所以含有氫氧化鈣，所以乾燥劑成分可能是氫氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鈣或氫氧化鈣、碳酸鈉．碳酸鈣可以沒有．③B中加入足量氯化鈣溶液，由於能生成碳酸鈣沉澱，說明其中含有碳酸鈉，再加入酚酞溶液變紅，說明溶液顯鹼性，碳酸鈉與氯化鈣反應生成碳酸鈣沉澱和氯化鈉，氯化鈉是顯中性的，酚酞最後還是變紅，說明有顯鹼性物質，所以說明B溶液中含有氫氧化鈣，所以能確定溶液B的成分．故答案為：①碳酸鈣；氫氧化鈉和碳酸鈉；②氫氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鈣（或氫氧化鈣、碳酸鈉）；（4）能．

Ⅲ 乙酸正丁酯的制備有哪些方法

1、乙酸正丁酯，簡稱乙酸丁酯。無色透明有愉快果香氣味的液體。較低級同系物難溶於水；與醇、醚、酮等有機溶劑混溶。易燃。急性毒性較小，但對眼鼻有較強的刺激性，而且在高濃度下會引起麻醉。乙酸正丁酯是一種優良的有機溶劑，對乙基纖維素、醋酸丁酸纖維素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸樹脂、氯化橡膠以及多種天然樹膠均有較好的溶解性能。
2、制備方法：在250mL的三口燒瓶上，中口裝上分水器，分水器上口裝上迴流冷凝管．三口瓶一側口裝上200℃溫度計。在三口瓶中加入冰乙酸29mL，正丁醇51.3mL。催化劑5.5mL及沸石少許。儀器裝好後，通入冷卻水，加熱迴流反應。在迴流反應過程中，在分水器中不斷有水滴生成，要不斷分出生成的水，以免流回反應器影響反應的進行。到分水器中無水滴出現，反應液溫度恆定不再上升，停止加熱，整個反應過程約lh左右。稍冷後放凈分水器中的水，去掉分水器，改為蒸餾裝置，收集125.127℃的餾分，即為產物。

Ⅳ 本實驗是根據什麼原理來提高乙酸正丁酯的產率

該反應是可逆的。本實驗是根據正丁酯與水形成恆沸蒸餾的方法，在迴流反應裝置中加一分水器，以不斷除去酯化反應生成的水，來打破平衡，使反應向生成酯的方向進行，從而達到提高乙酸正丁酯產率之目的。平衡的移動原理，方法有二：增加某一種反應物的濃度以提高另一種物質的轉化率；蒸出乙酸正丁酯降低生成物濃度促使平衡正向移動
無色透明有愉快果香氣味的液體。較低級同系物難溶於水；與醇、醚、酮等有機溶劑混溶。易燃。急性毒性較小，但對眼鼻有較強的刺激性，而且在高濃度下會引起麻醉。

乙酸正丁酯是一種優良的有機溶劑，對乙基纖維素、醋酸丁酸纖維素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸樹脂、氯化橡膠以及多種天然樹膠均有較好的溶解性能。

Ⅳ 乙酸正丁酯物理性質

CH3COOCH2CH2CH2CH2CH3 又稱醋酸正丁酯。澄清微香的可燃性液體。密度0.8824。沸點126.3℃。凝固點-77℃。折射率1.3964(15℃)。微溶於水，溶於乙醇、乙醚和苯等。閃點（閉杯）22℃。用於清漆、人造革、塑料等的溶劑，也用於醫葯、塑料及香料工業等。由乙酸與正丁醇在硫酸存在下共熱後經蒸餾而製得。

Ⅵ 乙酸正丁酯的製成的失敗原因 最後一步用清液蒸餾時溫度一直在100度

乙酸正丁酯的製成的失敗原因？ 最後一步用清液蒸餾時溫度一直在100度
不溶版物A加入鹽酸權生成使澄清石灰水變渾濁的氣體，說明生成了二氧化碳，加入鹽酸生成二氧化碳，說明A中含有碳酸根離子，又因為樣品中只有鈣、鈉兩種金屬元素，所以A只能是碳酸鈣；無色溶液B加入酚酞變紅說明顯鹼性，加入氯化鈣生成白色沉澱說明含有碳酸根，乾燥劑必須具有吸水性，由圖示信息可知該乾燥劑原來是由氧化鈣和氫氧化鈉組成，由於加入水溫度不變，氧化鈣和氫氧化鈉已經全部變質，氧化鈣可以變為氫氧化鈣、碳酸鈣，氫氧化鈉變為碳酸鈉，所以可溶性碳酸鹽是碳酸鈉，鹼溶液是氫氧化鈉

Ⅶ 乙酸正丁酯的制備怎樣除雜質

先用適量的飽和碳酸鈉溶液洗一下，除乙酸。
然後用適量飽和氯化鈉溶液洗一下（這一步可省略），除碳酸鈉。
用無水碳酸鉀乾燥，除過量水。
過濾後放在燒瓶裡面蒸餾，捨去部分前餾分，就可以了。

Ⅷ 乙酸正丁酯的制備中，所用分水器的使用有什麼前提條件

由於反應是可逆反應，為使反應向右進行，可增加反應原料或是不斷蒸出生成物。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下幾種恆沸混合物。因此，本實驗利用恆沸混合物蒸餾方法將反應生成的水不斷從反應物中除去。

雖然蒸出的水中會夾有正丁醇等有機物，但含水的恆沸混合物冷凝後分層，由於它們在水中溶解度較小，比重又較小，浮於水層之上，上層主要是正丁醇和乙酸丁酯，下層主要是水。

故在控制反應溫度的條件下，反應在裝有分水器的迴流裝置中進行，借分水器使大部分的正丁醇自動連續地返回反應瓶中繼續反應使生成的水或水的共沸物不斷蒸出，促使可逆反應朝有利於生成乙酸丁酯的方向進行提高產率。

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來源

除合成外，還天然存在於蘋果、香蕉等果品中。

制備

由正丁醇與乙酸酐在硫酸催化下酯化而得。

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Ⅸ 乙酸正丁酯的精製過程中,如果最後蒸餾時前餾分多,原因何在

因為實驗反應時間太短就開始蒸餾,導致最後產物減少,前餾分即一些沒用的雜質過多,才會產生這種現象.也有可能是因為催化劑的原因.

Ⅹ 乙酸正丁酯的制備 實驗思考題

1，生成物水是怎樣分出的？用分水器分出為什麼不能在反應瓶上加一個分餾柱，並用溫度計控制蒸汽溫度將水邊反應邊蒸出？這樣會把丁醇蒸餾出來
2，為什麼分水器中預先加入的是水，而不是正丁醇或醋酸？這樣可以實現迴流反應
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH=CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O