如何通氮氣蒸餾

㈠ 氮氣的實驗製法是什麼

氮氣的實驗室製法
加熱氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉晶體（或飽和溶液）的混合物可制備氮氣。在圓底燒瓶上配一雙孔橡皮塞，帶上一分液漏斗和一短彎導管。燒瓶中放亞硝酸鈉晶體（或飽和溶液），飽和氯化銨溶液由分液漏斗滴入，加熱燒瓶到85
℃左右，就有氮氣產生。當空氣排出後，可用排水集氣法收集氮氣或用橡皮球膽直接收集。因為此反應是放熱反應，當反應開始時就應停止加熱。

㈡ 無水無氧反應氮氣怎麼通進去

無水無氧反應氮氣怎麼通進去
嚴格的話就要用到真空線
找本有機實驗書看看一般都有詳細介紹chenpinhong(站內聯系TA)用一雙排管,一端接油泵,一端接氮氣鋼瓶,抽真空後改充氮氣zhaobinnan2003(站內聯系TA)這很簡單啊,你先通氮氣進去並加熱,將裡面的空氣趕跑,再繼續通氮氣做反應就是了,我們做格式反應也是要無水無氧反應,還要氮氣保護的wujing1029(站內聯系TA)Originally posted by chenpinhong at 2008-10-15 16:52:
反應時一直通著,觀察鼓泡器,調節流量；
你取丁基鋰就比較麻煩了,這東西怕氧怕水!iran19(站內聯系TA)u can withdraw the BuLi by syringe.but fill the syringe with argon or nitrogen before u use it.wujing1029(站內聯系TA)謝謝大家樂wujing1029(站內聯系TA)再求教一個問題,丁基鋰能用注射器直接去嗎?怎麼在注射器里充氮氣,隨後抽取丁基鋰那?jiangweilu(站內聯系TA)氮氣保護可以用三通啊,用水泵抽光反應瓶的空氣,再通入氮氣.

㈢ 減壓蒸餾的注意事項

結合前段時間做的實驗總結了下面幾條： 1.蒸餾瓶內液體不可超過其體積的一半，因為減壓下蒸汽的體積比常壓下大得多。 2.正式蒸餾前的關鍵步驟：空試。以

㈣ 如何制出蒸餾水

實驗室中制備蒸餾水，多採用石英管加熱的硬質玻璃蒸餾水器，蒸餾時不能用自來水，因為會產生水垢，最好用無離子水作為水源。如欲除去有機物，可在蒸餾水器中每升水加1g高錳酸鉀和1mL 85％的磷酸，以便通過氧化除去有機物。不含金屬離子的水，需用亞沸蒸餾水，即用石英亞沸蒸餾器進行蒸餾，其特點是在液面上方加熱，但水並不沸騰，只是液面處於亞沸狀態，可將水蒸氣帶出的雜質減至最低，但制水量較小，每小時約1～4升。

●無氨蒸餾水制備方法：
方法1：給普通蒸餾水中加硫酸調至pH<2，使水中各種形態的氨或胺最終都變成不揮發的鹽類，用附有緩沖球的蒸餾器進行蒸餾，收集餾出液即可。
方法2：每升普通蒸餾水中加25ml5%的氫氧化鈉溶液再煮沸1h即可獲得。
在收集和存貯無氨水過程中注意避免實驗室內空氣中存在的氨的二次污染。

●無二氧化碳蒸餾水的制備方法：
煮沸法：將普通蒸餾水或去離子水煮沸至少10min（水多時），或使水蒸發量達10%以上（水少時），加蓋冷卻。
暴氣法：將惰性氣體或純氮氣通入蒸餾水或去離子水中至飽和即得。
製得的無二氧化碳水應貯於以附有鹼石灰管的橡皮塞蓋嚴的瓶中。

●無酚蒸餾水的制備方法：
加鹼蒸餾法：在普通蒸餾水中加氫氧化鈉調節至pH>11，使水中酚生成不揮發的酚鈉，用附有緩沖球的蒸餾器進行蒸餾，收集餾出液即可。也可同時往普通蒸餾水中加入少量的高錳酸鉀溶液使水呈現紅色，再進行蒸餾。
活性炭吸附法：將粒狀活性炭加熱至150--170℃，烘烤2h以上進行活化，放入乾燥器中冷卻至室溫後，裝入預先盛有少量水（避免炭粒間留存氣泡）的層吸柱中，使蒸餾水或去離子水緩緩通過柱床（一般以每分鍾不超過100ml為宜），開始流出的水須再次返回柱中，然後正式收集。此柱所能凈化的水量，約為所用炭粒表觀容積的1000倍

㈤ 怎麼提取氮氣

空氣直接分餾屬於工業提取方法。實驗室如果要提取氮氣的話需要把氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉固體混合後加熱。這樣提取的氮氣中混有水蒸氣，可以用濃硫酸、鹼石灰、氧化鈣、無水氯化鈣、無水硫酸鎂等乾燥劑在另一個容器裡面去除。
具體的化學反應方程式請自己配平：
氯化銨+亞硝酸鈉=△=氯化鈉+水+氮氣
反應中由於雜質影響，溶液可能會發黃甚至發黑；氮氣生成速度不較慢，可以使用沸水浴加熱。

㈥ 精餾塔在中部補氮氣對精餾效果有什麼影響

LZ這塔的處理量是多少？如果處理量不大，通一兩方的氮氣進去會降低分壓，對分離是有利的。如果處理量大，加入這么點氮氣對過程不會有太大的影響，應該是別的原因。

㈦ 減壓蒸餾的操作注意事項

1、用毛細管起氣化中心的作用, 用沸石起不到什麼作用. 當然對於那些易氧化內的物質容, 毛細管也可以通氮氣, 二氧化碳起保護
2、也可以用磁力攪拌油浴鍋，很方便，加熱穩定，攪拌還可以控制速度
3、簡單的減壓蒸餾直接在後面加一個液氮冷阱就行，復雜的就如上所說，需要加氯化鈣塔、氫氧化鈉鹼塔、石蠟塔以保護抽濾泵
4、減壓蒸餾提純過程中碰到蒸餾過程中餾分溫度持續上升，無法提純，可以採用加分餾柱，如果不行的話換精餾柱；要控制升溫的速度，梯度升溫；蒸餾前先拉真空，真空穩定後再慢慢升溫 。

㈧ 有什麼辦法把空氣中的氮氣分離出來

空氣的主要成分是氮氣（佔78%）和氧氣（佔21%），因此，可以說空氣是制備氮氣和氧氣取之不盡的源泉。氮氣主要用於合成氨、金屬熱處理的保護氣氛、化工生產中的惰性保護氣（開停車時吹掃管線、易氧化物質的氮封、壓料）、糧食貯存、水果保鮮和電子工業等。氧氣主要用於冶金、助燃氣、醫療、廢水處理和化學工業中的氧化劑等。如何廉價地分離空氣製取氧氣和氮氣，這是化工工作者長期潛心研究解決的問題。 工業上分離空氣的傳統方法是採用深冷分離法，即將空氣冷卻到-150℃以下，再用低溫精餾的方法實現分離。該法可以同進得到氮氣和氧氣，還可以得到液氮和液氧。但是，低溫精餾法存在能耗高、流程長、啟動過程長、設備維護要求高等缺點，因此近十幾年來受到了變壓吸附法和膜分離法等新興分離方法的嚴峻挑戰。 變壓吸附法 變壓吸附法分離空氣的機理有兩種。一種是利用5A沸石分子篩的選擇吸附特性，即5A沸石分子篩對氮氣的平衡吸附量大於對氧氣的平衡吸附量，這樣當空氣通過沸石床層時氮氣就被吸附，流出氧氣作為產品。當沸石吸附氮氣飽和後，停止通入空氣，並把床層抽成真空，抽出的氮氣作為產品。另一種是利用碳分子篩的運態吸附特性，即碳分子篩對氧氣和氮氣的平衡吸附量相差不大，但由於氧氣的分子尺寸(2.8×3.9)比氮氣的分子尺寸(3.0×4.1)小，因而氧氣在碳分子篩中的擴散速度快，吸附量也大，於是氧氣在碳分子篩中的擴散速度快，吸附量也大，於是氧氣被吸附，流出氮氣作為產品。隔一段時間後，停止通入空氣，把床層抽真空使碳分子篩再生。該法通常是在吸附階段為0.1～0.5×106Pa、解吸階段為常壓或真空及常溫的條件下進行的，在工業上很容易實現。 用變壓吸附法分離空氣可以得到富氧空氣和99.9%的純氮氣，耗電量均小於1.0kwh/m3。目前，世界上用5A沸石分了篩制氧以日本最為成熟，氧濃度可達96%，耗電量僅為0.4kwh/m3。 總之，用變壓吸附法分離空氣具有能耗低、流程短、開停車時間短、自動控制、產品濃度可調等等優點，可望有較大的發展。 膜分離法 膜法分離空氣利用的是滲透原理，即氧氣和氮氣在非多孔高分子膜內的擴散速率不同。當氧氣和氮氣吸附在高分子膜表面時，由於膜兩側存在著濃度梯度，使氣體擴散並通過高分子膜，接著在膜的另一側解吸。因為氧氣分子的體積小於氮氣分子，因而氧氣在高分子膜內的擴散速率大於氮氣，這樣，當空氣通入膜的一側時，在另一側就可以得到富氧空氣，同一側得到氮氣。 用膜法分離空氣可以連續得到氮氣和富氧空氣。目前的高分子膜對氧、氮分離的選擇性系數只有3.5左右，滲透系數也較小。分離得到的產品氮氣濃度為95～99%，氧氣濃度僅為30～40%。膜法分離空氣一般是在常溫和壓力為0.1～0.5×106Pa的條件下操作的。 由於變壓吸附法和膜法的崛起，中小規模的深冷空分裝置已開始讓出一部分市場。目前，變壓吸附法和膜法的主要缺點是產品濃度不夠高、回收率較低，這要通過改進吸附劑和高分子膜來克服。

㈨ 實驗室獲取氮氣有很多種途徑，常見的有3種方法．方法一：將氨氣（NH3）通過赤熱的裝有氧化銅的玻璃管，生

方法二：空氣中除了氮氣、氧氣外，還含有二氧化碳、水蒸氣等，為保證所得氨氣盡可能純凈，要除去空氣中多餘的水蒸氣、二氧化碳等雜質，可以通過鹼性乾燥劑-鹼石灰，既可以吸收二氧化碳又能吸收水；
【實驗探究】
①該反應為製取氮氣的反應，所以需裝置不漏氣，實驗前需檢查裝置的氣密性；
【實驗分析及數據處理】
（1）該反應為製取氮氣的反應，所以需裝置不漏氣，實驗前需檢查裝置的氣密性；
（2）NaNO₂+NH₄Cl