㈠ 進行蒸餾，分餾操作過程中應注意什麼問題
首先,確定是簡單的分餾,不是蒸餾,確定組分間的沸點差應該小於30度,否則應該採用簡單地蒸餾即可.其實兩者的要點差不多.沸點差大於30-40度的一般都很好分離,沸點差小於30度時較難分離,需要採用分餾的方法.但是要注意,如果沸點太高,最好採用減壓蒸餾或水汽蒸餾.
接著是要搭好裝置,要注意,如果要得到很純的產物,這最好在裝置的尾部加上一個乾燥器,但別把系統密封.根據要分離的組分的沸點差選擇合適的分餾柱,柱太短則分離效果不好,太長則太費時間,要合理選擇.裝置介面處不能漏氣,但也千萬不要用真空硅酯塗抹,否則很有可能帶進產物中.冷凝系統要有足夠的效率,沸點很低的要用冰浴冷凝.在加熱的油浴或水浴中以及分餾柱上各加一個合適的溫度計（由沸點決定,一般加熱的油浴的溫度要比容器內的原料液的溫度高15-20度左右,這也是確定加熱溫度的參考數據）,位置油浴中的只要水銀球完全沒入油中,且不與加熱器直接接觸,分餾柱上的是水銀球的上端位於分餾柱支管下沿延長線上.
第三,開始蒸餾後,切忌加熱速度太快,且加熱要均勻,如果沒有太高的對無水的要求,可以加入一點沸石,防止爆沸.如果有很高的無水無氧的要求,則可能還要氮氣保護,加出水劑.加熱開始後,最好在分餾柱上纏上一些布,是分餾柱內的溫度受到外界的影響減小到最小.
原料液開始沸騰並有液體蒸出時,要開始觀察分餾柱上的溫度計的指數變化,一直要到溫度恆定在滴出3-5滴後再開始收集,前液不要,保證純度.分餾出的液體流出的速度在每秒一滴左右,不要太快.到溫度計示數開始快速的降低時證明第一個組分已經分離出來了,換接收瓶.同上收集其他組分.
另外容器要干凈應該就不要說了吧.
㈡ 沸點相差很多的有機物蒸餾過程中用什麼冷凝比較好
沸點相差很多的有機物蒸餾過程中用空氣冷凝比較好。
夏天用水冷凝，因為水溫比空氣溫度低
還可以用冷阱降溫。
㈢ 兩物質的沸點差蒸餾
！！30度左右就可以拉`
乙醇和水相差不夠30度
還是可以蒸餾的
㈣ 蒸餾時兩種液體沸點差多少
蒸餾操作需要鐵架台、酒精燈、石棉網、溫度計、冷凝管、牛角管、錐形瓶等儀器，則缺少蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管，
故答案為：蒸餾燒瓶；冷凝管．
㈤ 兩個物質的沸點至少要相差多少才可以分餾
沸點相差至少要小於三十度用分餾，此時用蒸餾已經達不到分離效果了。
㈥ 兩種物質的沸點相差多大時用蒸餾法分離比較好
30度以上為好，相差太小需考慮其他方法
㈦ 沸點相差幾度以上 才能用蒸餾
一般的
要求相差10度以上，
並且不能形成共沸物或者形成的共沸物的組成比例很小
㈧ 蒸餾時液體混合物各組分的沸點必須相差多少度啊
液體混合物各組分的沸點必須相差很大（至少30℃以上）才能得到較好的分離效果
㈨ 高中化學題 沸點差在多少內可以不蒸餾
老師說，沸點差要在30度以上（包括30度）才能用蒸餾的方法分離液體物質。那也就是說，沸點差在30度以下的不能用蒸餾法分離。
㈩ 若兩有機物的沸點相差很大是不是可以用蒸餾法
一般兩種有機物的沸點相差30度，就可以用蒸餾法將其較好的分離開。