鎘連續蒸餾爐

『壹』 詳細介紹下鎘

鎘（音隔），CADMIUM，源自kadmia，「泥土」的意思，1817年發現。和鋅一同存在於自然界中。它是一種吸收中子的優良金屬，製成棒條可在原子反應爐內減緩核子連鎖反應速率，而且在鋅-鎘電池中頗為有用。它的鮮明的硫化物所製成的鎘黃顏料，廣受藝術家的歡迎。

元素名稱：鎘

元素原子量：112.4

元素類型：金屬

發現人：斯特羅邁厄 發現年代：1817年

發現過程：

1817年，德國的斯特羅邁厄，從不純的氧化鋅中分離出褐色粉，使它與木炭共熱，製得鎘。

元素描述：

銀白色或鉛灰色有光澤的軟質金屬，具延展性，密度：8.642克/厘米3。熔點：320.9℃。沸點765℃。化合價為+2。電離能8.993電子伏特。有八種天然的穩定同位素，還有十一種不穩定的人工放射性同位素。於空氣中迅速失去光澤，並覆上一層氧化物薄膜，可防止進一步氧化。不溶於水，溶於大多數酸中。鎘在所有的穩定化合物中都呈+2價，其離子無色。鎘可形成絡離子Cd（NH3）42+、Cd（CN）42-和CdI42-。

元素來源：

在自然界中主要成硫鎘礦而存在；也有小量存在於鋅礦中，所以也是鋅礦冶煉時的副產品。

元素用途：

用於電底、製造合金等；並可做成原子反應堆中的中子吸收棒。

元素輔助資料：

鎘與它的同族元素汞和鋅相比，被發現的晚的多。它在地殼中含量比汞還多一些，但是汞一經出現就以強烈的金屬光澤、較大的比重、特殊的流動性和能夠溶解多種金屬的姿態吸引了人們的注意。鎘在地殼中的含量比鋅少得多，常常以少量包含於鋅礦中，很少單獨成礦。金屬鎘比鋅更易揮發，因此在用高溫煉鋅時，它比鋅更早逸出，逃避了人們的覺察。這就註定了鎘不可能先於鋅而被人們發現。

首先發現鎘的是德國哥廷根大學化學和醫葯學教授斯特羅邁爾。他兼任政府委託的葯商視察專員。正是他在視察葯商的過程中，觀察到含鋅葯物中出現的問題，促使他在1817年發現了鎘。由於發現的新金屬存在於鋅中，就以含鋅的礦石菱鋅礦的名稱Calamine命名它為Cadmium，元素符號定為Cd

『貳』 蒸流酒中的鎘是怎樣產生的

摘要 有以下三種方法可以改變

『叄』 鎘量的測定 石墨爐原子吸收光譜法

1 范圍

本方法規定了地球化學勘查試樣中鎘含量的測定方法。

本方法適用於水系沉積物及土壤試料中鎘量的測定。

本方法檢出限（3S）：0.05μg／g鎘。

本方法測定范圍：0.15μg／g～5.0μg／g鎘。

2 規范性引用文件

下列文件中的條款通過本方法的本部分的引用而成為本部分的條款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本適用於本方法。

GB ／ T 20001.4 標准編寫規則 第4部分：化學分析方法。

GB ／ T 14505 岩石和礦石化學分析方法總則及一般規定。

GB 6379 測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標准測試方法的重復性和再現性。

GB ／ T 14496—93 地球化學勘查術語。

3 方法提要

試樣經鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸分解後，加熱至冒高氯酸白煙除盡氟後，制備成HNO₃（1+99）溶液。加入磷酸二氫銨-硫脲-EDTA二鈉鹽混合溶液作為基體改進劑。以鎘空心陰極燈為光源，輻射出鎘元素特徵光波，通過石墨爐中試料蒸氣時，被蒸氣中鎘的基態原子所吸收，由輻射光強度減弱的程度，可以求得試料中鎘的含量。

4 試劑

除有指定外，其餘試劑均為分析純，水為去離子水或蒸餾水。在空白試驗（6.2）中，若已檢測到所用試劑中含有大於0.05μg／g的鎘量，並確認已經影響試料中低量鎘的測定，應凈化試劑。

4.1 鹽酸（ρ1.19g／mL）

4.2 硝酸（ρ1.40g／mL）

4.3 硝酸（1+1）

4.4 硝酸（1+3）

4.5 硝酸（1+99）

4.6 高氯酸（ρ1.67g／mL）

4.7 高氯酸（1+1）

4.8 氫氟酸（ρ1.13g／mL）

4.9 磷酸二氫銨-硫脲-EDTA二鈉鹽混合溶液［ρ（磷酸二氫銨）=100g/L—ρ（硫脲）=100g／L—ρ（EDTA二鈉鹽）=20g/L］混合溶液

稱取10g磷酸二氫銨、10g硫脲及2g EDTA二鈉鹽，溶於100mL水中。用時配製。

4.10 鎘標准溶液

4.10.1 鎘標准溶液Ⅰ［ρ（Cd）=1.000 mg／mL］稱取金屬鎘［w（Cd）=99.95%］1.0000g（精確至0.0002g），加入20mL硝酸（4.3）溶解後，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻備用。

4.10.2 鎘標准溶液Ⅱ［ρ（Cd）=20.0μg／mL］吸取5.00mL鎘標准溶液Ⅰ（4.10.1）於250mL容量瓶中，用硝酸（4.5）稀釋至刻度，搖勻備用。

4.10.3 鎘標准溶液Ⅲ［ρ（Cd）=1.0μg／mL］吸取5.00mL鎘標准溶液Ⅱ（4.10.2）於100mL容量瓶中，用硝酸溶液（4.5）稀釋至刻度，搖勻備用。

4.10.4 鎘標准溶液Ⅳ［ρ（Cd）=0.05μg／mL］吸取5.00mL鎘標准溶液Ⅲ（4.10.3）於100mL容量瓶中，用硝酸溶液（4.5）稀釋至刻度，搖勻備用。

5 儀器及材料

5.1 原子吸收光譜儀（日本日立）

帶石墨爐及自動進樣裝置。工作條件見附錄A。

5.2 鎘空心陰極燈

5.3 石墨管

5.4 氬氣［w（Ar）99.9%］

5.5 聚四氟乙烯坩堝

規格：30mL。

6 分析步驟

6.1 試料

試料粒徑應小於0.097mm，經室溫乾燥後，裝入磨口小玻璃瓶中備用。

試料量 依據元素含量，稱取0.18g～0.5g試料，精確至0.0002g。

6.2 空白試驗

隨同試料分析全過程做雙份空白試驗。

6.3 質量控制

選取同類型水系沉積物或土壤一級標准物質2個～4個樣品，隨同試料同時分析。

6.4 測定

6.4.1 稱取試料（6.1）置於聚四氟乙烯坩堝（5.5）中，用水潤濕，加入5mL鹽酸（4.1），於電熱板上低溫加熱10min，再加2mL硝酸（4.2），繼續加熱20min，取下。加入2mL高氯酸（4.7）及10mL氫氟酸（4.8），繼續加熱至冒盡白煙。取下冷卻後加入1.0mL硝酸（4.4），用水沖洗坩堝壁，加熱溶解鹽類後，移入25mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻。澄清後吸取5.0mL溶液於另一個25mL比色管中，加入2.5mL磷酸二氫銨-硫脲-EDTA二鈉鹽混合溶液（4.9），用硝酸（4.5）稀釋至刻度，搖勻。

6.4.2 將試料制備溶液（6.4.1），按附錄A的表A.1儀器工作條件，進行測定。從製作的工作曲線上查得試料中的鎘量。

6.4.3 工作曲線的繪制 吸取鎘標准溶液Ⅳ（4.10.4）0.0mL、0.5mL、2.5mL、5.0mL於25mL比色管中，加2.5mL磷酸二氫銨-硫脲-EDTA二鈉鹽混合溶液（4.9），用硝酸（4.5）稀釋至刻度，搖勻。此工作曲線的鎘量分別為（0ng／mL、1.0ng／mL、5.0ng／mL、10.0ng／mL）。按（6.4.2）條步驟進行。測定完成後，以鎘量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。

7 分析結果的計算

按下式計算結果：

區域地球化學勘查樣品分析方法

式中：ρ——從工作曲線上查得試料溶液中鎘的濃度，ng／mL；ρ₀——從工作曲線上查得空白試驗溶液中鎘的濃度，ng／mL；V₁——制備溶液的總體積，mL；V₂——分取制備溶液的體積，mL；V₃——測定溶液的體積，mL；m——試料質量，g。

8 精密度

鎘量的精密度見表1。

表1 精密度［w（Cd），10^-6］

附 錄 A

（資料性附錄）

A.1 180-80偏振塞曼原子吸收光譜儀（日本日立）石墨爐工作條件

如表A.1。

表A.1 塞曼原子吸收光譜儀（日本日立）石墨爐工作條件

附 錄 B

（資料性附錄）

B.1 從實驗室間試驗結果得到的統計數據和其他數據

如表B.1。

本方法精密度協作試驗數據是由多個實驗室進行方法合作研究所提供的結果進行統計分析得到的。

表B.1中不需要將各濃度的數據全部列出，但至少列出了3個或3個以上濃度所統計的參數。

B.1.1 列出了試驗結果可接受的實驗室個數（即除了經平均值及方差檢驗後，屬界外值而被舍棄的實驗室數據）。

B.1.2 列出了方法的相對誤差參數，計算公式為，公式中為多個實驗室測量平均值；x₀為一級標准物質的標准值。

B.1.3 列出了方法的精密度參數，計算公式為，公式中S_r為重復性標准差、S_R為再現性標准差。為了與GB/T20001.4所列參數的命名一致，本方法精密度表列稱謂為「重復性變異系數」及「再現性變異系數」。

B.1.4 列出了方法的相對准確度參數。相對准確度是指測定值（平均值）占真值的百分比。

表B.1 Cd統計結果表

附加說明

本方法由中國地質調查局提出。

本方法由武漢綜合岩礦測試中心技術歸口。

本方法由廣東省物料實驗檢測中心負責起草。

本方法主要起草人：李展強、張漢萍、潘孝林、李錫坤。

本方法精密度協作試驗由武漢綜合岩礦測試中心江寶林、葉家瑜組織實施。

『肆』 管式爐連續蒸餾有什麼特點

焦油管式爐連來續蒸餾工藝流程與源間歇蒸餾流程相比較有以下特點：1)生產能力大，設備緊湊;2)生產餾分質量好，能使各餾分明確分開;3)能充分利用燃燒廢氣來加熱焦油和最終脫水，故熱效率較高;4)焦油在管式爐停留時間較短，所以焦油的分解變質減少，因而可提高油類產品的產率和質量，並降低瀝青的產率;5)爐管內的焦油存量比蒸餾釜內的焦油存量少得多，故減少了火災的危險;6)能廣泛進行計器和操作的自動控制和自動調節，故便於管理，產品質量穩定，提高了勞動生產率。

『伍』 查資料,了解有關「鎘」的知識,寫在下面。

鎘（gé），英文cadmium，源自kadmia，「泥土」的意思，1817年發現。和鋅一同存在於自然界中。它是一種吸收中子的優良金屬，製成棒條可在原子反應爐內減緩核子連鎖反應速率，而且在鋅-鎘電池中頗為有用。它的硫化物顏色鮮明，用來製成鎘黃顏料。
元素類型：金屬元素
原子序數：48
質子數：48
中子數：64
摩爾質量：112g/mol
氧化態：Main Cd+2 ，Other Cd+1
元素周期表位置：第五周期IIB族
電子層排布： 2-8-18-18-2
鎘是銀白色有光澤的金屬，熔點320.9℃，沸點765℃，密度8650 kg/m3;。有韌性和延展性。鎘在潮濕空氣中緩慢氧化並失去金屬光澤，加熱時表面形成棕色的氧化物層，若加熱至沸點以上，則會產生氧化鎘煙霧。高溫下鎘與鹵素反應激烈，形成鹵化鎘。也可與硫直接化合，生成硫化鎘。鎘可溶於酸，但不溶於鹼。鎘的氧化態為+1、+2。氧化鎘和氫氧化鎘的溶解度都很小，它們溶於酸，但不溶於鹼。鎘可形成多種配離子，如Cd(NH3)、Cd(CN)、CdCl等。
鎘的毒性較大，被鎘污染的空氣和食物對人體危害嚴重，且在人體內代謝較慢，日本因鎘中毒曾出現「痛痛病」。
可用多種方法從含鎘的煙塵或鎘渣（如煤或炭還原或硫酸浸出法和鋅粉置換）中獲得金屬鎘。進一步提純可用電解精煉和真空蒸餾。鎘主要用於鋼、鐵、銅、黃銅和其他金屬的電鍍，對鹼性物質的防腐蝕能力強。鎘可用於製造體積小和電容量大的電池。鎘的化合物還大量用於生產顏料和熒光粉。硫化鎘、硒化鎘、碲化鎘用於製造光電池。

『陸』 什麼叫連續蒸餾

就是不停的加入原料液保持不斷有一定組成的餾出液流出。

『柒』 大米鎘超標有什麼危害

人在食用鎘含量超標的大米後，鎘在人體內會導致患骨痛病，對身體危害最嚴重的是結締物質損傷、生殖系統功能小孩、腎損上、導致畸形和癌症。大量長期食用會引起慢性中毒和休克。

鎘大米，一般指鎘含量超標的大米。鎘通常通過廢水排入環境中，再通過灌溉進入食物，水稻是典型的「受害作物」。

長期食用「鎘米」威脅居民身體健康。專家介紹，進入人體的鎘，除引起「痛痛病」外，主要累積在肝、腎、胰腺、甲狀腺和骨骼中。使腎臟器官等發生病變，並影響人的正常活動。造成貧血、高血壓、神經痛、骨質松軟、腎炎和分泌失調等病症。

鎘是銀白色有光澤的金屬，熔點320.9℃，沸點765℃，密度8650 kg/m3。有韌性和延展性。鎘在潮濕空氣中緩慢氧化並失去金屬光澤，加熱時表面形成棕色的氧化物層，若加熱至沸點以上，則會產生氧化鎘煙霧。

高溫下鎘與鹵素反應激烈，形成鹵化鎘。也可與硫直接化合，生成硫化鎘。鎘可溶於酸，但不溶於鹼。鎘的氧化態為+1、+2。氧化鎘和氫氧化鎘的溶解度都很小，它們溶於酸，但不溶於鹼。鎘可形成多種配離子，如Cd(NH3)、Cd(CN)、CdCl等。

鎘的毒性較大，被鎘污染的空氣和食物對人體危害嚴重，且在人體內代謝較慢，日本因鎘中毒曾出現「痛痛病」。

可用多種方法從含鎘的煙塵或鎘渣（如煤或炭還原或硫酸浸出法和鋅粉置換）中獲得金屬鎘。進一步提純可用電解精煉和真空蒸餾。鎘主要用於鋼、鐵、銅、黃銅和其他金屬的電鍍，對鹼性物質的防腐蝕能力強。鎘可用於製造體積小和電容量大的電池。鎘的化合物還大量用於生產顏料和熒光粉。硫化鎘、硒化鎘、碲化鎘用於製造光電池。

以上內容參考網路——鎘

『捌』 鎘有那些性質如何提取有那些用途危害

物理性質

鎘是銀白色有光澤的金屬，熔點320.9℃，沸點765℃，密度8650 kg/m3;。有韌性和延展性。鎘在潮濕空氣中緩慢氧化並失去金屬光澤，加熱時表面形成棕色的氧化物層，若加熱至沸點以上，則會產生氧化鎘煙霧。高溫下鎘與鹵素反應激烈，形成鹵化鎘。也可與硫直接化合，生成硫化鎘。鎘可溶於酸，但不溶於鹼。鎘的氧化態為+1、+2。氧化鎘和氫氧化鎘的溶解度都很小，它們溶於酸，但不溶於鹼。鎘可形成多種配離子，如Cd(NH3)、Cd(CN)、CdCl等。

鎘

鎘的毒性較大，被鎘污染的空氣和食物對人體危害嚴重，且在人體內代謝較慢，日本因鎘中毒曾出現「痛痛病」。
可用多種方法從含鎘的煙塵或鎘渣（如煤或炭還原或硫酸浸出法和鋅粉置換）中獲得金屬鎘。進一步提純可用電解精煉和真空蒸餾。鎘主要用於鋼、鐵、銅、黃銅和其他金屬的電鍍，對鹼性物質的防腐蝕能力強。鎘可用於製造體積小和電容量大的電池。鎘的化合物還大量用於生產顏料和熒光粉。硫化鎘、硒化鎘、碲化鎘用於製造光電池。
化學性質

燃燒加熱

2Cd+O2==2CdO Cd+S==CdS

鎘污染

加熱

Cd+X2==CdX2 (X=F、Cl、Br、I)

加熱 加熱

3Cd+2P==Cd3P2 Cd+Se==CdSe

Cd+2HCl==CdCl2+H2↑

加熱

2Cd+2SO2==CdSO4+CdS

加熱 加熱

2Cd+Na==NaCd2 6Cd+Na==NaCd6

2．氫氧化鎘和氧化鎘

Cd2++2NaOH=Cd(OH)2+2Na+ Cd(OH)2+H+=Cd2++2H2O

加熱

Cd(OH)2==CdO+H2O

加熱

[Cd(NH3)4]2+ +2OH-==Cd(OH)2+4NH3

2Cd2++3CO3 2- +2H2O=Cd2(OH)2CO3+2HCO3-

3．硫化鎘和鎘的配合物

在自然界中主要成硫鎘礦而存在；也有小量存在於鋅礦中，所以也是鋅礦冶煉時的副產品。鎘的主要礦物有硫鎘礦(CdS)

用途特點
編輯
1.用於製造合金：鎘作為合金組土元能配成很多合金，如含鎘0.5%～1.0%的硬銅合金，有較高的抗拉強度和耐磨性。鎘（98.65%）鎳（1.35%）合金是飛機發動機的軸承材料。很多低熔點合金中含有鎘，著名的伍德易熔合金中含有鎘達12.5%。

2.鎘具有較大的熱中子俘獲截面因此含銀（80%）銦（15%）鎘（5%）的合金可作原子反應堆的(中子吸收)控制棒。

3.鎘的化合物曾廣泛用於製造(黃色)顏料、塑料穩定劑、(電視映像管)熒光粉、殺蟲劑、殺菌劑、油漆等。

4.用於電鍍等。鎘氧化電位高，故可用作鐵、鋼、銅之保護膜，廣用於電鍍防腐上，但因其毒性大，這項用途有減縮趨勢。

5.用於充電電池：鎳—鎘和銀—鎘、鋰-鎘電池具有體積小、容量大等優點

6.鎘還用於製造電工合金，如電器開關中的電觸頭大多採用銀氧化鎘材料，具有導電性能好，燃弧小，抗熔焊性能好等優點[3]
，廣泛的用於家用電器開關，汽車繼電器等[4]
，但是由於鎘有毒並且受歐盟《報廢電子電器設備指令》（WEEE）和《關於在電子電器設備中限制使用某些有害物質的指令》（RoHS）兩項指令的影響[5]
，電器開關中的銀氧化鎘材料逐漸被環保材料如銀氧化錫，銀鎳材料所取代。
生物毒性
編輯
鎘會對呼吸道產生刺激，長期暴露會造成嗅覺喪失症、牙齦黃斑或漸成黃圈，鎘化合物不易被腸道吸收，但可經呼吸被體內吸收，積存於肝或腎臟造成危害，尤以對腎臟損害最為明顯。還可導致骨質疏鬆和軟化。

危害

含鎘物質標識
有急性、慢性中毒之分。吸入含鎘氣體可致呼吸道症狀，經口攝入鎘可致肝、腎症狀。

鎘不是人體的必需元素。人體內的鎘是出生後從外界環境中吸取的，主要通過食物、水和空氣而進入體內蓄積下來。

鎘的吸收和代謝鎘的煙霧和灰塵可經呼吸道吸入。肺內鎘的吸收量約占總進入
量的25～40%。每日吸20支香煙，可吸入鎘2～4ug。鎘經消化道的吸收率，與鎘化合物的種類，攝入量及是否共同攝入其它金屬有關。例如鈣、鐵攝入量
低時，鎘吸收可明顯增加，而攝入鋅時，鎘的吸收可被抑制。吸收入血液的鎘，主要與紅細胞結合。

肝臟和腎臟是體內貯存鎘的兩大器官，兩者所含的鎘約占體內鎘總量的60%。據估計，40～60歲的正常人，體內含鎘總量約30mg，其中10mg存於腎，4mg存於肝，其餘分布於肺、胰、甲狀腺、睾丸、毛發等處。器官組織中鎘的含量，可因地區、環境污染情況的不同而有很大差異，並隨年齡的增加而增加。

進入體內的鎘主要通過腎臟經尿排出，但也有相當數量由肝臟經膽汁隨糞便排出。鎘的排出速度很慢，人腎皮質鎘的生物學半衰期是10～30年。

製取過程
鉻鐵合金轉化為鉻銨礬的浸出工藝
試驗所用原料為市購濃硫酸（-/#0-1#）、含鉻2+.$%#的鉻鐵合金、硫酸銨（--#）。
!"!試樣處理
將總量為!"$$3的鉻鐵合金，經初步破碎後，用磨礦機磨2"456，然後用1$目標准篩全部篩分
後，得到試樣。
!"#試樣浸出
把試樣緩慢地加入事先加熱到-$7以上的硫酸溶液（2$$38）中，並不斷攪拌，直至!"$$3試樣全部溶解為止。然後過濾，濾液保存備用，濾渣洗滌後回收使用（用熱硫酸溶液再次溶解），實際硫酸用量為理論用量的!!$#。主要化學反應為：

浸出時間
由於溶解用電爐加熱溫度不易控制，造成浸出液溫度太高、易噴沸，加之試樣的粒度大，不利於試樣的溶解，因此把!"$$3試樣全部浸出完，實際浸出時間為/>，其浸出率能達到-/#左右。
!"%浸出結果
對浸出液進行計算、分析後，得出浸出液的結
果見表!（製作過程可參考
http://wenku..com/link?url=_-lBu

『玖』 蒸餾設備與連續蒸餾設備的區別是什麼如題

蒸餾設備：將廢機油 燃料油,原油經高溫蒸餾成柴油級成品油.連續蒸餾設備：全自動連續化生產 ,工藝先進,日處理量30-300噸,最終產品根據要求可為：汽油,柴油和基礎油

『拾』 管式爐焦油連續蒸餾工藝流程有哪幾種形式

我國大來型焦化廠廣泛源採用管式爐連續蒸餾裝置，原料焦油直接進管式爐。按蒸餾系統採用的塔數及餾分切取方式的不同，主要有以下三種形式：1)單塔式，即只有一個餾分塔的焦油蒸餾工藝流程;2)雙塔式，即有一個蒽塔和一個餾分塔的焦油蒸餾工藝流程;3)切取混合分的流程，其流程與一個塔式流程基本相同，只是不切取酚油、萘油、洗油的單種餾分，而是切取三者的混合分（也有個別廠切取四種餾分）。焦油蒸餾流程還有多種類型。如國外有的採用常壓、減壓並用的焦油蒸餾流程;有的採用高溫熱載體加熱進行焦油蒸餾等。