1. 在進行減壓蒸餾時，為什麼必須用熱浴加熱，而不能直接用火加熱
熱浴加熱穩定，易控制。直接用火加熱，一些有機物會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應，使其無法、蒸餾
2. 減壓蒸餾
1.因為你的泵的最大壓力指示在1900pa，而你所要分離的餾分在2000pa、94℃下才能汽化，所以你現在所要做的是去查資料，找到你的餾分在1900pa壓力下的沸點是多少。當然這個沸點肯定要高於94℃。2.你分離的溶液中，有沒有其他成分的沸點在1900pa是低於120℃，如果有，你手機的餾分很可能不是或者說不全是你需要收集的餾分。3.沸石是為了防止爆沸的，一般來講對溫度影響不大。4.用不用水浴得看你要多少加熱溫度啊，如果你需要的加熱溫度高於100℃無論如何都不能用水浴只能用油浴啊。如果低於100℃，用油浴和水浴基本沒區別，油浴的導熱性好，我覺得反而比水浴好控制溫度一些。總之，我不建議用水浴。
3. 使用減壓蒸餾時為什麼要用油浴加熱
在較高溫度如80~200度，使用油浴是一種安全和可控的方案，優點是加熱均勻，控制誤差小。
4. 減壓蒸餾時為什麼必須用沸水浴加熱
本身不一定非要沸水加熱,看需要加熱的溫度.比如檢驗蒸餾乙醚溶劑的時候一般都不用加熱.
選擇水浴的原因在於加熱比較均勻.
5. 減壓蒸餾時，為什麼必須用熱浴加熱，而不能直接用火
直接用火不好控制溫度，沸騰太厲害
6. 實驗室,減壓蒸餾,溫度控制
如果自己懶得用加熱套，可以用帶溫控的裝置加熱，設置溫度，待溫度穩定後再將減壓蒸餾裝置放在上面，進行真空操作。抽水費勁，得有耐心時間長點就行了。誰叫水的比熱大呢。
7. 減壓蒸餾時，應先減到一定壓力，再進行加熱，為什麼
水泵減壓蒸餾注意事項如下：
1、被蒸餾液體中若含有低沸點物質時，通常先進行普通蒸餾,再進行水泵減壓蒸餾，而油泵減壓蒸餾應在水泵減壓蒸餾後進行。
2、在系統充分抽空後通冷凝水，再加熱(一般用油浴)蒸餾，一旦減壓蒸餾開始，就應密切注意蒸餾情況,調整體系內壓，記錄壓力和相應的沸點值，根據要求，收集不同餾分。
3、旋開螺旋夾和打開安全瓶均不能太快，否則水銀柱會很快上升，可能沖破測壓計。
4、必須待內外壓力平衡後，才可關閉油泵，以免抽氣泵中的油倒吸入乾燥塔。最後按照與安裝相反的程序拆除儀器。
8. 減壓蒸餾時,熱浴選擇的原則是什麼
原則是物質的抄沸點與壓力有關。
用熱浴的好處是加熱均勻,可防止暴沸,如果直接用火加熱的話,情況正好相反.。
希望我的回答對您有幫助，祝好！
有問題可以追問或者直接聯系我。
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滿意請及時採納，謝謝。
9. 減壓蒸餾的問題
(1)插入的毛細管形成氣化中心，同時起攪拌作用，使沸騰平穩。若使用磁力攪拌，則不必安裝毛細督。
(2)磨口接頭處應適當塗上真空脂，以便連接緊密。開啟油泵前，必須使系統與大氣相通。打開油泵後，要注意觀察壓力計，確定能否達到所需真空度以及系統是否漏氣。當達到所需壓力並持續平穩後，可關閉水銀壓力計。若發現漏氣，關閉油泵，檢查各介面。
(3)減壓蒸餾時，加熱可採用水浴、油浴或電熱套等。
(4)當真空度要求不高或蒸餾較易揮發的液體時可以使用水泵減壓。
(5)使用油泵時，應注意防護和保養，不可使水分、有機物或酸性氣體侵入泵內，否則會嚴重降低油泵的效率。在用油泵蒸餾前，應先用普通蒸餾或水泵減壓蒸餾除去低沸點物質，以防這些物質抽人油泵。乾燥塔也稱吸收塔，可填裝無水氯化鈣(或活性炭、硅膠等)、顆粒氫氧化鈉及片狀固體石蠟，用以吸收水分、酸性氣體及烴類物質。
(6)蒸餾結束後，應關閉封閉式水銀壓力計的活塞。緩慢打開緩沖瓶活塞，讓系統與大氣相通後，方可關閉油泵。水銀壓力計的活塞應緩慢打開，使水銀柱緩慢復原，以防系統壓力突然增大導致水銀柱沖破玻璃管。
10. .在進行減壓蒸餾時,為什麼必須用熱浴加熱,而不能直接用火加熱為什麼進行減壓蒸餾時須先抽氣才能加熱
熱浴加熱比直接用火加熱均勻，
如果先加熱再減壓有可能使低沸點的物體飛出去。