『壹』 為什麼在進行比色測定時要用蒸餾水校正吸光度「0」，有什麼作用
1
蒸餾水就是起到空白的作用
我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水內就是它的空白。因為水也容有吸光度，當我們用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。
若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是
朗博--比爾
定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於
朗博--比爾
定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度
的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。
『貳』 為什麼在進行比色測定時要用蒸餾水校正吸光度「0」，有什麼用
1 蒸餾水就是起到空白的作用 我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水就是它的空白。因為回水也有吸光度，當我們答用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。 若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是 朗博--比爾 定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博--比爾 定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。
『叄』 在測定一個物質的吸光度時,一般用蒸餾水來校正旋光儀的零點，蔗糖轉化反應過程中所測的旋光度是否需要零
不需要。吸光度測試用的是紫外可見分光光度計，它不能測定一束光的絕對強度，只能比較兩束光的相對強弱。所以每次測試總是需要一個空白樣來進行比較。
而旋光儀是直接測定旋光角度的，不需要空白樣來告訴儀器零點。如果放蒸餾水上去測，旋光角度會等於0，除非儀器有故障。
『肆』 用蒸餾水配製的苯酚溶液在紫外光的照射下吸光度為什麼是負數
最有可能的，可能的原因供您參考：
確認是否零點校準，可選的蒸餾水或您使用蒽酮溶液;然後校準100％就可以了，一般情況下，吸光度值？應該是積極的。
『伍』 什麼叫做蒸餾水
用蒸餾方法制備的純水，叫做蒸餾水。1.自然界中的水都不純凈，通常含有鈣、鎂回、鐵等多種鹽，還答含有機物、微生物、溶解的氣體（如二氧化碳）和懸浮物等。用蒸餾方法可以除去其中的不揮發組成。用蒸餾法，並配合以下一些措施，可以獲取質量較高的蒸餾水。①排去初始餾分（約占原水的20％），因為揮發組分主要集中在初始餾分中。②排去殘留部分（約占原水的20％），因為很多不揮發組分集中在殘留水中。③添加某些物質以利於蒸餾。例如，添加NaOH，使水中的CO2變成難揮發組分，添加KMnO4
可氧化水中的有機物。蒸餾水的質量標准之一是含鹽量一般在1～5mg/L左右。因為水中的含鹽量減少，水的電阻率增加，就能用測定水的電阻率來衡量水的純度。蒸餾水的電阻率要求在0.1×106Ω·cm（歐·厘米）左右。蒸餾水經過第二次蒸餾，可得重蒸餾水，它的純度更高。蒸餾需要耗費大量的能量，現在實驗室和工業上廣泛採用離子交換法獲取純水。這種水又叫去離子水。
『陸』 求助：可見分光光度計用蒸餾水做空白的步驟
把蒸餾水放在光度計的第一格 然後合上蓋子 然後讓透光度值為100 即吸光度值為0 然後就可以挨個測樣品了
『柒』 蒸餾水的吸光度是多少
蒸餾水吸光度0.044
『捌』 水的吸光度
400nm時,大約是0.013/m；
500nm時,大約是0.017/m；
600nm時,大約是0.237/m；
700nm時,大約是0.602/m；
…….
沒能查到更短波長的數據,但不管怎麼說,都不可能是負值的!
『玖』 有沒有一種方法是用721分光光度計來驗證蒸餾水是否純潔
水裡
成分
復雜，有機物、鉀鈉鈣鎂鐵
金屬離子
、
氯離子
等都可能存在。對於
721分光光度計
，只能把這些物質形成特徵可見顏色，才能驗證，否則得不到結論。例如，用
純凈水
做參比，測得的水
吸光度
值大於零，可以證明「蒸餾水不是純潔」的，但是如果吸光度值等於零，還不能說「蒸餾水是否純潔」。因為，很多
離子
是無色的。
所以721分光光度計不能作為來驗證蒸餾水是否純潔的
儀器
。
實際上驗證水的
純度
採用
電導
率儀。電導越小，水越純。