A. 蒸餾實驗中為什麼加熱溫度不能超過沸點最高物質的沸點
蒸餾是利用各種物質沸點不同這一原理來進行的,若加熱溫度超過了最高物質的沸點,那麼所有物質均會沸騰進而成為氣體,達不到實驗目的。
B. 為什麼精餾塔的溫度塔頂低於塔底
氣體從下面向上面升,只有上面溫度偏低,氣體才能凝固成液體,這樣才能將不同專的餾分收集起來屬。
塔在采出過程中,基本上正常,當剩餘液量比較少時,大約在500L左右的時候,溫度開始上升,從77度上升到88度左右,而且是塔中間的溫度最高。我是全采出,沒有迴流。
因此低沸點組分成為氣體往上走,只有到溫度低於它的沸點的那一層才會冷凝為液體從該層分離出來,而高沸點組分就可以繼續往下走。這就是精餾塔的原理。
(2)蒸餾溫度達不到沸點擴展閱讀:
精餾過程所用的設備稱為精餾塔,大體上可以分為兩大類:
①板式塔,氣液兩相總體上作多次逆流接觸,每層板上氣液兩相一般作交叉流。
②填料塔,氣液兩相作連續逆流接觸。
一般的精餾裝置由精餾塔塔身、冷凝器、迴流罐,以及再沸器等設備組成。進料從精餾塔中某段塔板上進入塔內,這塊塔板稱為進料板。進料板將精餾塔分為上下兩段,進料板以上部分稱為精餾段,進料板以下部分稱為提餾段。
C. 減壓蒸餾沸點誤差原因
減壓蒸餾沸點誤差原因:沸點的決定壓力的大小,壓力大則沸點高,壓力小則沸點底。
液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度。化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化,某些沸點較高的的化合物在常壓下蒸餾時,由於溫度的升高,未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。
此時,不能用常壓蒸餾,而應使用減壓蒸餾。通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點,從而避免這些現象的發生。
減壓蒸餾注意事項:
(1)當被蒸餾物中含有低沸點物質時,應先進行常壓蒸餾,然後用真空泵減壓蒸去低沸點物質。最後再用真空泵減壓蒸餾。
(2)根據化合物的沸點不同,選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱,通常選用水浴或油浴,總的要求是加熱均勻,盡量避免局部過熱。控制浴溫,保持比液體的沸點高20℃-30℃。
(3)蒸餾沸點較高的物質時,最好用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸,以減少散熱。
(4)要特別注意真空的轉動方向。如果真空泵接線位置搞錯,則會使真空泵反向轉動,導致水銀沖出壓力計,造成污染。
(5)蒸餾完畢,或蒸餾過程中需要中斷時,應先滅去火源,撤去熱浴,待稍冷後緩緩解除真空,使系統內外壓力平衡後,方可關閉油泵。否則,由於系統中的壓力較低,油泵中的油會吸入吸收塔。
D. 蒸餾實驗中為什麼加熱溫度不能超過沸點最高物質的沸點還有蒸餾時放溫度計有什麼用
為了檢測是不抄是到100度了
(水中襲溶解了一大堆物質,有些沸點低,在100度以下會全部蒸發掉。有些沸點高,加熱到100度時水蒸發了,但是沸點高的溶質蒸發很少。蒸餾的目的是提高水的純度,所以在九十幾度以下時產生的氣體應該排掉,雖說水蒸氣為主,但是混有其他溶質)
E. 在蒸餾過程中,為什麼加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點
蒸餾是蒸發沸點低的,留下沸點高的.如果超過就都蒸發了.
F. 蒸餾實驗中為什麼加熱溫度不能超過沸點最高物質的沸點
餓。。。你超過了最高物質的沸點那不是全蒸出來啦,蒸餾的目的就是為了分離,利用兩種物質的沸點差異,使一種先氣話,然後冷凝收集,達到分離。要是達到了高沸點物質的溫度,那還分離什麼,都一起出來了啊
G. 為什麼做蒸餾工業酒精實驗溫度沒有達到78℃
因為水和酒精會形成共沸物,溫度大概在79℃。這個實驗中,77℃一下是甲醇被蒸專餾出來,77到78℃是屬乙醇被蒸餾出來,之後出來的就是水和乙醇的共沸物了。
共沸(Azeotrope)
兩種(或幾種)液體形成的恆沸點混合物稱為共沸混合物,是指處於平衡狀態下,氣相和液相組成完全相同時的混合溶液。對應的溫度稱為共沸溫度或共沸點。
簡單的來說就是水和酒精混合以後會形成有固定沸點的混合物,也就是說到達了這個沸點,蒸餾出來的物質是水和酒精按一定比例混合的混合物。而不是純凈物。
H. 蒸餾時為什麼支管口的溫度計達不到產物的沸點
脂蒸汽到管口時的溫度降低是非常正常的,也就是說跑到冷凝管里的並不是脂蒸汽,而是專微小的脂滴。不知屬你在管口處是否能隱約看到有白色霧狀的「汽」。情況嚴重時可能導致餾分蒸不出。一般在蒸餾沸點較高的液體時都會用電吹風把管口處加熱一下以盡量避免這中情況的發生。另外當時氣壓的影響也不可忽視
I. 在蒸餾過程中,為什麼加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點
蒸餾是蒸發沸點低的,留下沸點高的。如果超過就都蒸發了。
J. 為什麼蒸餾溫度不能超過混合物中最高的沸點
不是這樣的,隨著蒸餾的進行,液體中二組分的比例也會不斷變化,最終會使得氣液平衡遭到破壞,因而,溫度就開始升高了,直到形成恆沸物,液體中的組成才不會再發生變化,但是溫度還是會不斷升高。具體你可以參考《物理化學》中的「相平衡」這一章。希望對你有幫助