用蒸餾法測沸點

❶ 乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項

乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項：
（）沸石必須在加熱前加入。如加熱前忘記加入，補加時必須先停止加熱，待被蒸物冷至沸點以下方可加入。若在液體達到沸點時投入沸石，會引起猛烈的暴沸，部分液體可能沖出瓶外引起燙傷或火災。如果沸騰中途停止過，在重新加熱前應加入乾燥過的沸石 。
（2）蒸餾時的速度不能太快，否則易在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象或冷凝不完全，使溫度計讀得的沸點偏高；同時蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能為蒸出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規則。

實驗原理
液體物質在大氣壓下和一定溫度下存在氣液平衡當液體受熱溫度升高時， P0 同時升高，當P0 =大氣壓P時液體內部開始氣化，大量的液體分子逸出液體表面向外擴散，這時液體開始沸騰。
蒸餾分離原理
（1）水和乙醇沸點不同，用蒸餾或分餾技術，可將乙醇溶液分離提純。
（2）當溶液的蒸氣壓與外界壓力相等時，液體開始沸騰。據此原理可用微量法測定乙醇的沸點。
步驟：
1. 用酒精燈在石棉網下加熱，並調節加熱速度使餾出液體的速度控制在每移秒1滴～2滴。
記錄溫度剛開始恆定而餾出的一滴餾液時的溫度和最後一滴餾液流出時的溫度。當具有此沸點范圍(沸程)的液體蒸完後，溫度下降，此時可停止加熱。同時收集好除去前餾分後的餾液。千萬不可將蒸餾瓶里的液體蒸干，以免引起液體分解或發生爆炸。
2.稱量所收集餾分的質量或量其體積，並計算回收率。

微量法測乙醇沸點
沸點測定有常量法和微量法兩種，常量法可藉助簡單蒸餾或分餾進行。微量法測定沸點是置3滴～4滴乙醇樣品於沸點管中，再放入一根上端封閉的毛細管，然後將沸點管用小橡皮圈縛於溫度計旁，放入熱浴中進行緩慢加熱。加熱時，由於毛細管中的氣體膨脹，會有小氣泡緩緩逸出，在到達該液體的沸點時，將有一連串的小氣泡快速地逸出。此時可停止加熱，使浴液自行冷卻，氣泡逸出的速度即漸漸減慢。當氣泡不再冒出而液體剛要進入毛細管的瞬間(即最後一個氣泡縮至毛細管中時)，表示毛細管內的蒸氣壓與外界壓力相等，此時的溫度即為該液體的沸點。

❷ 蒸餾時,如果加熱純有機物過猛,測出來的沸點是否准確

不準確,加熱太猛蒸出的蒸氣也會受熱,溫度升高,這是其一,觀察的溫度計上面溫度上升很快,很難准確的判斷開始沸騰和蒸餾完畢的溫度,這是其二,都造成沸程不準.

❸ 用蒸餾方法(即常量法)和微量法測定液體沸點,得到的數據相同嗎為什麼

不同。蒸餾時是混合物,並不是單一物質,對沸點也是有一定影響，並且蒸專餾法測得的是蒸氣的溫屬度,微量法測的是液體的溫度.

常量法：一種液體被加熱時其蒸汽壓逐漸增大,當增大到與外界勢於液面的總壓力相等時,就有大量氣泡從液體內部逸出,即液體沸騰,這時的溫度為該沸點.常量法就是直接將溫度計伸入液體中去測,但由於沸騰時蒸發了大量液體因而液體用量比較多.

微量法：微量法用到的實驗儀器有b型管,毛細管,沸點管,溫度計,酒精燈.將毛細管的一端燒融至封口閉合,將待測液倒入沸點管中高約1cm,然後將毛細管開口端插入待測液中,再將沸點管與溫度計用橡皮圈綁到一起.將此裝置插到b型管中,b型管中有加熱介質甘油.然後用酒精燈加熱b型管,待到沸點管中出現大量連串氣泡時停止加熱,當最後一個氣泡逸出時記下此時溫度即為沸點.微量法測沸點所用待測液體的量較少.

❹ 用蒸餾法測沸點時，溫度計水銀球的位置過高或過低，將會有什麼誤差

水銀球偏高或偏低會引起蒸餾產品不純.。

加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸汽壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。

一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30oC。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

(4)用蒸餾法測沸點擴展閱讀

進行蒸餾前，至少要准備兩個接收瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。

前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。

一般液體中或多或少含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸完後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱強度，就不會有餾液蒸出，溫度會下降。這時就應停止蒸餾。

❺ 用乙醇進行蒸餾及沸點的測定，實驗現象是什麼啊

用乙醇進行蒸餾及沸點的測定，實驗現象是：78度左右出現恆沸物，瓶內有無色液體 。

蒸餾版是分離和提純權液體有機物質的最常用方法之一 液體加熱時蒸汽壓就隨著溫度升高而加大，當液體的蒸汽壓增大到與外壓相等時，會有大量氣泡從液體內逸出，液體沸騰。這時的溫度稱為液體的沸點。

拓展資料

乙醇進行蒸餾及沸點的測定實驗原理：將液體加熱至沸，使液體變為氣體，然後再將蒸氣冷凝為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。蒸餾是分離和純化液體有機混合物的重要方法之一。

當液體混合物受熱時，由於低沸點物質易揮發，首先被蒸出，而高沸點物質因不易揮發或揮發的少量氣體易被冷凝而滯留在蒸餾瓶中，從而使混合物得以分離。蒸餾法提純工業乙醇只能得到95％的乙醇，因為乙醇和水形成恆沸化合物（沸點78.1℃），若要製得無水乙醇，需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。

❻ 採用蒸餾法測定乙醚的沸點應注意什麼

1.反應物不能含有雜質。在一定壓力下，純凈液體物質的沸點是固定的，沸程較小(0.5~l℃)。如果含有雜質，沸點就會發生變化，沸程也會增大。
2.只有兩種液體的沸點差大於30℃的液體混合物或者組分之間的蒸氣壓之比(或相對揮發度)大於l時，才能較好地利用蒸餾方法進行分離或提純。
3.為了避免「暴沸」現象的發生，應在加熱之前，加入沸石、素瓷片等助沸物，以形成汽化中心，使沸騰平穩。
4.在任何情況下，不可將助沸物在液體接近沸騰時加入，以免發生「沖料」或「噴料」現象。正確的操作方法是在稍冷後加入。
5.在沸騰過程中，中途停止操作，應當重新加入助沸物，因為一旦停止操作後，溫度下降時，助沸物已吸附液體，失去形成汽化中心的功能。
6.在蒸餾乙醚等低沸點易燃液體時，應當用熱水浴加熱，不能用明火直接加熱，也不能用明火加熱熱水浴。應用添加熱水的方法，維持熱水浴的溫度。
7.記下第一滴餾出液滴入接受器時的溫度。如果所蒸餾的液體中含有低沸點的前餾分，則需在蒸餾溫度趨於穩定後，更換接受器。
8.當維持原來的加熱溫度，不再有餾液蒸出時，溫度會突然下降，這時應停止蒸餾。即使雜質含量很少，也不要蒸干，以免燒瓶炸裂。蒸餾結束時，應先停止加熱，待稍冷後再停通冷卻水。然後按照與裝配時相反的順序拆除蒸餾裝置。

❼ 用蒸餾法測沸點時，溫度計水銀球的位置過高或過低，將會有什麼誤差

摘要 在普通蒸餾過程中溫度計的水銀球的上部要與蒸餾支管的下部在同一水平上，這樣溫度計的水銀球就恰好被蒸餾物質的蒸氣包裹，溫度計顯示的溫度就是蒸氣的准確溫度，也就是餾出餾分的沸點如果溫度計過高，溫度計顯示的溫度會較低，低於蒸氣的准確溫度，也就低於餾出餾分的沸點

❽ 蒸餾高猛酸鉀實驗的沸點溫度

一、實驗目的
1、掌握蒸餾的原理和實驗方法；
2、了解測定沸點的內意義；
3、掌握常量法容（即蒸餾法）測定沸點的原理和方法。
二、實驗原理
液體的蒸氣壓隨液體的溫度升高而加大，當液體本身蒸氣壓與外界大氣壓相等時，液體呈沸騰狀態，此時的溫度就是該液體的沸點。通常的沸點是指在760mmHg壓力下液體的沸騰溫度。
蒸餾就是將液態物質加熱到沸騰變為蒸氣，又將蒸氣冷卻為液體這兩個過程的聯合操作。純液態有機物在蒸餾過程中沸點范圍很小（0.5～ 1℃），所以可以利用蒸餾來測定沸點。
在通常情況下，純粹的液態有機物在大氣壓下有一定的沸點。所以測定沸點可以鑒別液體有機物或確定其純度。某些有機物往往能和其他組分形成二元或三元恆沸混合物，它們也有一定的沸點。因此，不能認為沸點一定的物質都是純物質。
用蒸餾法測定沸點叫常量法，此法用量較大，要求預測物質在10mL以上，若量太小，可以用微量法測定。

❾ 任何有機物都可以利用蒸餾法來測定其沸點嗎

不是的。
對於我們常說的沸點，默認情況下就是在常壓下（一個標准大氣壓，760 mmHg）的沸點專
沸點是什麼？屬先來個定義：液體成為氣體時的溫度就叫做沸點。
蒸餾又是什麼？將液體加熱到沸騰狀態，使液體變成蒸汽，又將蒸汽冷凝為液體的過程。

你想問的就是液態的有機物是否都能通過蒸餾法來測定其沸點？
因為有的液態有機物在加熱過程中會發生分解，聚合，氧化等發生變質的情況，這時候就不能用
蒸餾法進行測定了。

在中華人民共和國國家標准GB 615—88《化學試劑 沸程測定通用方法》有明確規定：
對加熱易分解，氧化等的液態有機物可使用常量法來測定其沸點
對沸點在30~300℃范圍內，並且在蒸餾過程中化學性能穩定的液體有機試劑可用蒸餾法測定

❿ 為什麼用蒸餾法測沸點時要加入少許沸石多加沸石有什麼影響

這個問題先解釋沸石的作用，再說沸石多的影響。所有蒸餾的過程都要用到沸石或其它類似功能的東西，必須這樣做，因為在加熱過程中如果受熱不均勻可能會引起爆炸，很危險，一旦發生爆炸後果不堪設想。沸石的原理是：自身有很多孔隙，並具有吸附作用，可以把加熱過程氣化的氣體分子吸附進沸石的孔隙，然後順利導出體系，注意蒸餾體系務必通大氣，千萬不能密閉，這樣氣化了的氣體逐漸導出反應體系，不會引起迅速聚集大量氣體的情況，就避免了爆炸現象的發生。如果沸石加多了，可能會被吸附了較多氣體沒有及時排出，時間延長一些就會減小氣體損失，測定結果應該影響不大