蒸餾時為什麼不能超過

A. 為什麼蒸餾時燒瓶所盛液體的量不應超過容積的

溶液量太大，沸騰的時候液滴有可能飛濺到支管，造成蒸餾的物質不純。
由於蒸餾分離液體後期，我們需要的組分已經很少，雜質量相對較多，所以不易再繼續蒸餾，故保持有部分蒸餾物。

B. 蒸餾燒瓶內液體體積為什麼不能少於他容積的1/3，不能超過他容積的2/3

因為少於容積1/3會使蒸餾燒瓶受熱不勻，可能會引起炸裂的。超過容積2/3液體沸騰後，可能會有液體從支管口濺出。

加熱時要墊石棉網，也可用其他熱浴加熱。加熱時，液體量不超容積的2/3，不少於容積的1/3。蒸餾燒瓶與圓底燒瓶外形上的主要是蒸餾燒瓶用於分餾液體，因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管，可用於引流。蒸餾燒瓶加熱堵住瓶口時，必有另一管伸出。

(2)蒸餾時為什麼不能超過擴展閱讀：

配置附件（如溫度計等）時，應選用合適的橡膠塞，注意檢查氣密性是否良好。蒸餾時先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。加熱時應放石棉網上，使之均勻受熱。

蒸餾畢須先關閉活塞後再停止加熱，防止倒吸。蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。

C. 為什麼蒸餾溫度不能超過混合物中最高的沸點

不是這樣的，隨著蒸餾的進行，液體中二組分的比例也會不斷變化，最終會使得氣液平衡遭到破壞，因而，溫度就開始升高了，直到形成恆沸物，液體中的組成才不會再發生變化，但是溫度還是會不斷升高。具體你可以參考《物理化學》中的「相平衡」這一章。希望對你有幫助

D. 蒸餾時為什麼蒸餾瓶所盛液體的量不應該超過容器的2/3也不應少於1/3

1、液體過多，液面過高，沸騰時，液易沖出
2、液體過少，加熱時，易受熱不均，導致瓶炸裂

E. 蒸餾時,蒸餾燒瓶呢內的液體體積為什麼不能超過蒸餾燒瓶容積的三分之二,液體為什麼不能蒸干

蒸餾時不超過蒸餾瓶的三分之二是因為為了防止爆沸,就是液體突然間沸騰,會導致沸騰液體沖入收集瓶造成污染.

F. 蒸餾時為什麼蒸餾燒瓶中所盛的液體的量不能超過2/3少於1/3

少於容積1/3會使蒸餾燒瓶受熱不勻,可能炸裂的
超過容積2/3液體沸騰後,可能會有液體從支管口濺出

G. 蒸餾時蒸餾瓶中液體為什麼不應超過

不應超過三分之一，否則容易因暴沸液體噴出。如果是減壓蒸餾，還會使蒸餾瓶掉入水浴鍋

H. 為什麼對水進行蒸餾時燒瓶中的水不可以超過2/3

這個是保證蒸餾水都是純凈蒸餾水的方法，不然水沸騰了的話，是普通水進入導管，那就不是純蒸餾水了呀。
這個和密閉的沒什麼關系，只要是沸騰的水，起跑就會把水帶出，不能完全保證沒有水進入導管，而在2/3下的話，要沸騰的話誰也很難進入導管。

I. 蒸餾時為什麼液體不能超過三分之二

蒸餾時液體多於三分之二，液體沸騰時會溢出。

1.加熱玻璃儀器一般很少用火焰直接加熱，因為劇烈的溫度變化和加熱的不均勻會造成玻璃儀器的損壞，同時由於局部過熱，還可能引起有機化合物的部分分解。間接加熱方式：水浴：所需加熱溫度在80℃以下時。

可將反應容器浸入水浴鍋中加熱，使水浴的溫度達到所需溫度。空氣浴：對沸點高於80℃的液體原則上都可以使用，電熱套是比較好的空氣浴，能從室溫加熱到200℃左右。油浴：當加熱溫度在100-250℃范圍時。

用油浴比較合適。油浴所能達到的最高溫度取決於油的種類。砂浴：當加熱溫度在250-350℃時應採用砂浴。熔鹽浴、金屬浴和電熱法。

2.冷卻常用的冷卻介質有水、冰水混合物、冰鹽混合物，分別可將被冷卻物冷卻至室溫、室溫以下及0℃以下。

有機化合物開始熔化到完全熔化存在一個溫度區間，這個溫度區間叫做熔程/距。純凈的化合物熔程一般不超過0.5℃。當化合物含有雜質時，其熔點往往較純凈物熔點低，且熔程變長，因此，測定熔點可以估測化合物的純度。

熔點的測定一般用Thiele毛細管法，在Thiele管測定熔點裝置中，液面要稍高於側管，樣品部分應靠在溫度計汞球中部，溫度計深度以汞球恰好在兩側管的中部為宜。

J. 為什麼實驗中蒸餾水的加入總量不得超過90ml

因為蒸餾時蒸餾燒瓶中所盛的液體的量不能超過2/3少於1/3。
過小,會使蒸餾燒瓶受熱不勻,可能炸裂的。
過多,液體沸騰後,可能會有液體從支管口濺出。滴定實驗中的稀釋就是放大。如果稀釋100倍，就是把2-3的變化放大到200-300。再通過計算縮小比例。可以提升實驗精度，減少實驗誤差。