㈠ 酒精蒸餾問題(化工高手進,滿意再贈100分)
質量?按m算:
酒精:8.67%m
水:91.33%m
酒精比熱容:2.4×內103J/(容kg•℃)
水比熱容:4.2×103J/(kg•℃)
消耗熱能(水)4.2×103×91.33%m×80(溫度)+(酒精)2.4×103×8.67%m×
80(溫度)=323505.2m(J)
上升溫度按80℃算
㈡ 乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項
乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項:
()沸石必須在加熱前加入。如加熱前忘記加入,補加時必須先停止加熱,待被蒸物冷至沸點以下方可加入。若在液體達到沸點時投入沸石,會引起猛烈的暴沸,部分液體可能沖出瓶外引起燙傷或火災。如果沸騰中途停止過,在重新加熱前應加入乾燥過的沸石 。
(2)蒸餾時的速度不能太快,否則易在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象或冷凝不完全,使溫度計讀得的沸點偏高;同時蒸餾也不能進行得太慢,否則由於溫度計的水銀球不能為蒸出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規則。
實驗原理
液體物質在大氣壓下和一定溫度下存在氣液平衡當液體受熱溫度升高時, P0 同時升高,當P0 =大氣壓P時液體內部開始氣化,大量的液體分子逸出液體表面向外擴散,這時液體開始沸騰。
蒸餾分離原理
(1)水和乙醇沸點不同,用蒸餾或分餾技術,可將乙醇溶液分離提純。
(2)當溶液的蒸氣壓與外界壓力相等時,液體開始沸騰。據此原理可用微量法測定乙醇的沸點。
步驟:
1. 用酒精燈在石棉網下加熱,並調節加熱速度使餾出液體的速度控制在每移秒1滴~2滴。
記錄溫度剛開始恆定而餾出的一滴餾液時的溫度和最後一滴餾液流出時的溫度。當具有此沸點范圍(沸程)的液體蒸完後,溫度下降,此時可停止加熱。同時收集好除去前餾分後的餾液。千萬不可將蒸餾瓶里的液體蒸干,以免引起液體分解或發生爆炸。
2.稱量所收集餾分的質量或量其體積,並計算回收率。
微量法測乙醇沸點
沸點測定有常量法和微量法兩種,常量法可藉助簡單蒸餾或分餾進行。微量法測定沸點是置3滴~4滴乙醇樣品於沸點管中,再放入一根上端封閉的毛細管,然後將沸點管用小橡皮圈縛於溫度計旁,放入熱浴中進行緩慢加熱。加熱時,由於毛細管中的氣體膨脹,會有小氣泡緩緩逸出,在到達該液體的沸點時,將有一連串的小氣泡快速地逸出。此時可停止加熱,使浴液自行冷卻,氣泡逸出的速度即漸漸減慢。當氣泡不再冒出而液體剛要進入毛細管的瞬間(即最後一個氣泡縮至毛細管中時),表示毛細管內的蒸氣壓與外界壓力相等,此時的溫度即為該液體的沸點。
㈢ 工業乙醇的蒸餾,如何回計算收率
測定蒸餾前後的體積,計算體積比就可以了
不過如果要精確的話,就要同時考慮體積和密度,最後換算成質量來計算。
㈣ 各濃度乙醇的配置公式。
加水量=原95%酒精濃度-配置的酒精濃度。配置時應加酒精及水量=(該濃度)的ML+加水量。
要配成消毒酒精還須加水進行稀釋,加水量可以用公式來計算:加水量=0.95*A=0.75*B,公式中,A為純度95%的酒精量,B為配製成的75%的消毒酒精量。
一般來說稀釋醫用酒精,要用蒸餾水的,也就是無菌水的,如果水質中有雜質,可以影響到消毒效果的,不過要注意醫用酒精有很多是勾兌好的,不需要再做稀釋的,過去用的則屬於95%的,需要先勾兌成75%的,消毒效果才好。
(4)乙醇溶液的蒸餾計算擴展閱讀:
注意事項:
酒精分子具有很大的滲透性,能穿過細菌表面的細胞膜,進入細菌內部,使構成細菌生命基礎的蛋白質凝固,將細菌殺死。
濃度接近100%的純酒精有很強的凝固蛋白質的能力,但它會導致細菌表面的蛋白質立即凝固,形成一層硬膜。這種膜可以防止酒精分子進一步滲透到細菌中,相反,它可以保護細菌免於死亡。
經過反復試驗,知道75%的酒精濃度殺菌力最強,所以醫用消毒酒精一般都含有75%純酒精和25%水。
㈤ 乙醇水溶液蒸餾時,塔的液泛氣速公式中的液相、氣相密度是怎麼求的
設n1表示來乙醇的,n2表示水的自,n=n1+n2,由n1=0.050n可知:n2=0.950n,所以m=46n1+18n2=2.3n+17.2n=19.5n(注意,用 mol.dm-3表示時,先求出體積v=19.5n/0.979=19.918ncm3,即0.0199ndm3,故為:0.050/0.0199=2.513 mol.dm-
㈥ 用25毫升的乙醇蒸餾然後計算回收率該如何算
用25毫升的乙醇蒸餾然後計算回收率測定蒸餾前後的體積就可以計回算出,要得到精確結答果,就要同時考慮體積和密度,最後換算成質量來計算。
利用液體混合物中各組分揮發度的差別,使液體混合物部分汽化並隨之使蒸汽部分冷凝,從而實現其所含組分的分離。
(6)乙醇溶液的蒸餾計算擴展閱讀:
蒸餾其原理以分離雙組份混合液為例。將料液加熱使它部分汽化,易揮發組分在蒸汽中得到增濃,難揮發組分在剩餘液中也得到增濃,這在一定程度上實現了兩組分的分離。
利用液體混合物中各組分揮發度的差別,使液體混合物部分汽化並隨之使蒸汽部分冷凝,從而實現其所含組分的分離。
㈦ 如何配製50%的乙醇溶液
稱取0.1克中性紅溶於50毫升95%乙醇中,加50毫升蒸餾水稀釋即可。
但是需要搞清楚配置的濃度是質量濃度還是體積濃度。
如果是質量濃度,各稱取50g蒸餾水與50g無水乙醇,混合均勻就可以。
如果是體積濃度,則要通過量筒量取50ml蒸餾水與50ml無水乙醇混合均勻。
如果不是無水乙醇,理論上乙醇濃度小於於50%的,加乙醇,大於50%,加水具體根據提供乙醇的准確濃度換算配置。
(7)乙醇溶液的蒸餾計算擴展閱讀:
溶質與溶劑都是液體時,濃度百分數的單位一般是(體積/體積) 所以公式是 濃度%=乙醇溶液體積*乙醇溶液濃度/(乙醇溶液體積+水體積) 根據這個就可以變化。
乙醇溶液體積=1000*0.75。
乙醇溶液密度(g/cm3)(20℃)-每g含有乙醇重量(%)-濃度(體積比%)=度(1度=1%體積) 0.998-0.15-0.2 0.996-1.20-1.5 0.994-2.30-3.0 0.992-3.50-4.4 0.990-4.70-5.9 0.988-5.90-7.4 0.985-7.90-9.9 0.982-10.0-12.5。
㈧ 30℃蒸餾乙醇
當蒸餾頭溫度計溫度下降不再上升時停止加熱.
裡面是水,乙醇已經蒸完了.
㈨ 配製75%乙醇溶液100ml,需95%乙醇多少ml
配製75%乙醇溶液100ml,需95%乙醇79ml
75%×100=95%*x
x≈79
需95%乙醇約79毫升
公式就是:需配製的濃度×需配製的毫升數÷母液的濃度=母液的毫升數
乘法的計演算法則:
(1)數位對齊,從右邊起,依次用第二個因數每位上的數去乘第一個因數,乘到哪一位,得數的末尾就和第二個因數的哪一位對齊;
(2)然後把幾次乘得的數加起來。
(整數末尾有0的乘法:可以先把0前面的數相乘,然後看各因數的末尾一共有幾個0,就在乘得的數的末尾添寫幾個0)
㈩ 酒精蒸餾的實驗報告
一、實驗目的:
⑴了解蒸餾提純液體有機物的原理、用途。
⑵掌握蒸餾提純液體有機物的操作步驟。
⑶了解沸點測定的方法和意義。
二、實驗原理(參照本章)2.2.1.1
三、儀器與葯品
⑴儀器
100ml圓底燒瓶 100ml錐形瓶 蒸餾頭 接液管 30cm直型冷凝管 150℃溫度計200ml量筒 乳膠管 沸石 熱源等
⑵葯品
乙醇水溶液(乙醇:水=60:40) 95%的乙醇[1]
四、實驗步驟:
⑴儀器的安裝
安裝的順序從熱源開始,按自下而上、自左至右的方法。高度以熱源為准。各固定的鐵夾位置應以蒸餾頭與冷凝管連接成一直線為宜。冷凝管的進水口應在靠近接收管的一端,完整的儀器裝置圖見2-5。
安裝過程中要特別注意:各儀器介面要用凡士林密封;鐵夾以夾住儀器又能輕微轉動為宜。不可讓鐵夾的鐵柄接觸到玻璃儀器,以防損壞儀器;整個裝置安裝好後要做到端正,使之從正面和側面觀察,全套儀器的各部分都在同一平面。
⑵蒸餾操作
①加料
將60%乙醇水溶液60ml通過長頸漏鬥倒入圓底燒瓶中,再加入2-3粒沸石,按圖2-5安好裝置,接通冷凝水[2]。
若蒸餾液體很粘稠或含有很多固體物質,加熱時易發生局部過熱和暴沸,此時沸石失效。可選用油浴加熱。
②加熱
開始加熱時可大火加熱,溫度上升較快,開始沸騰後,蒸汽緩慢上升,溫度計讀數增加。當蒸汽包圍水銀球時,溫度計讀數急速上升,記錄第一滴餾出液進入接收器時的溫度[3]。此時調節熱源,使水銀球上始終有液滴,並與周圍蒸汽達到平衡,此時的溫度即為沸點。
③收集餾出液
在液體達到沸點時,控制加熱,使流出液滴的速度為每秒鍾1-2滴。當溫度計讀數穩定時,另換接收器收集記錄下各餾分的溫度范圍和體積。95%乙醇餾分最多應為77-79℃。在保持加熱程度的情況下,不再有餾分且溫度突然下降時,應立即停止加熱。記下最後一滴液體進入接收器時的溫度。關冷凝水,計算產率。
要求:a.測定所給乙醇的濃度。
b.收集前餾分和77℃~ 79℃的餾分。
c.記錄乙醇的沸程。
d.測定收集的乙醇濃度和殘留液的濃度。
本實驗約需要4小時
五、附 注
[1]蒸餾法只能提純到95%的乙醇,因為乙醇和水形成恆沸化合物(沸點78.1℃),若要製得無水乙醇,需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。
[2]接通冷凝水應從下口入水,上口出水,方可達到最好的冷凝效果。
[3]加熱記錄溫度時,熱源溫度不能太高或太低。太高會在圓底燒瓶中出現過熱現象,使溫度計讀數偏高;太低,溫度及水銀球周圍蒸汽短時中斷,使溫度計讀數偏低或不規則。